puncte cheie
Food and Drug Administration (FDA) a primit șase rapoarte unice de erori de medicație care implică kituri de pornire Lamictal. Trei dintre cele șase rapoarte indică faptul că trusa greșită a fost distribuită pacientului; celelalte trei rapoarte spun că pacientul a administrat incorect produsul. Evenimentele adverse raportate au variat de la senzații de neclaritate și zumzet în cap până la Sindromul Stevens-Johnson. Factorii care contribuie la aceste erori sunt lipsa de conștientizare a utilizatorilor aceste kituri sunt disponibile și înțelegerea incompletă a diferențelor dintre cele trei kituri disponibile.
seturile de început Lamictal au fost concepute de producător, GlaxoSmithKline, pentru a furniza doza inițială recomandată și schema de creștere a dozei în primele cinci săptămâni de tratament cu lamotrigină pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani. Este important să rețineți că sponsorul comercializează în prezent trei kituri de pornire diferite cu programe de titrare care variază în funcție de ce alte medicamente ia un pacient (vezi mai jos).
kituri de pornire Lamictal:
dacă deveniți conștienți de erorile de medicație care implică pachete de pornire Lamictal sau alte produse, raportați-le la programul FDA MedWatch online la http://www.fda.gov/medwatch/
Carol Holquist, RPh, este Director, Divizia de prevenire și analiză a erorilor de medicație, Biroul de supraveghere și Epidemiologie, FDA; Todd Bridges, RPh, este un lider al echipei de evaluare a siguranței, Divizia de prevenire și analiză a erorilor de medicație,Biroul de supraveghere și Epidemiologie, FDA;Zachary Oleszczuk, RPh, PharmD, este un Evaluator de siguranță, Divizia de prevenire și analiză a erorilor de medicamente, Oficiul de supraveghere și Epidemiologie, FDA.