„nu poate fi mai rău”, a spus Becky Sullivan în glumă.
familia Sullivan plănuiește să-și vândă casa și să se mute într-un apartament mai mic, încasările din vânzare urmând să achite o datorie a studenților, astfel încât să se poată concentra pe tratarea stării lui Lovec.
Sullivanii spun că sunt norocoși să aibă acoperire de asigurare, dar știu că asigurarea nu va acoperi toate costurile tratamentului Din Denver, să nu mai vorbim de călătorie, cazare și mese.
„nu știm ce va fi acoperit sau nu”, a spus Becky Sullivan. „Nu știm până când nu încep să factureze lucrurile.”
dar familia rămâne optimistă. Și, potrivit lui Furuta, ar trebui.
cercetarea EGIDs a explodat în ultimii ani, iar în 2007 au fost stabilite primele criterii de diagnostic pentru EGIDs.
comunitățile online de pacienți au proliferat, de asemenea. Parteneriatul American pentru tulburările eozinofile promovează conștientizarea și cercetarea, de exemplu. Părinții și pacienții adulți pot comunica, împărtășind povești despre succesele și frustrările lor cu tulburările.
„pentru pacienții care sunt afectați de aceste boli ar trebui să existe multă speranță”, a spus el. „S-au înregistrat progrese enorme în ultimul deceniu pentru a ajuta la îngrijirea pacienților.”
Furuta a subliniat că mulți cercetători colaborează în mod regulat și împărtășesc informații, ceea ce nu este întotdeauna cazul în cercetarea științifică. Așteaptă cu nerăbdare mai multe progrese.
” o duceam la școală într — o zi și mă simțeam rău-cred că tocmai gustasem formula ei pentru prima dată”, a spus Becky Sullivan. „I-am spus:” Îmi pare rău, Miyah, că ai asta.'”
Lovec, cu toate acestea, a fost unfazed.
este în regulă, a spus ea. Sunt destul de tânăr, vor găsi un leac.