Getty Images)
o clasă de medicamente studiate pentru a trata anumite tulburări de dispoziție poate fi, de asemenea, capabilă să amelioreze durerea cronică acționând asupra unei gene implicate în reglarea reacției organismului la stres. Rezultatele indică o posibilă nouă țintă de medicamente pentru ameliorarea durerii cronice, care afectează 100 de milioane de oameni din Statele Unite–mai mult decât totalul afectat de boli de inimă, cancer și diabet combinate, potrivit Institutului de Medicină.
oamenii de știință de la University College London au fost interesați de o genă numită FKBP5. Variațiile acestei gene au fost legate de un risc mai mare de a dezvolta tulburări psihiatrice legate de stres, cum ar fi depresia majoră și tulburarea de stres post-traumatic (PTSD). Cercetările anterioare au arătat că persoanele cu anumite variante FKBP5 simt, de asemenea, o durere fizică mai mare după traume grave, un indiciu că gena ar putea fi asociată și cu durerea cronică.
pentru a înțelege mai bine rolul FKBP5 în durerea cronică, echipa a proiectat genetic șoarecii să lipsească FKBP51, o variantă a genei FKBP5. FKBP51 din creier poate prelungi răspunsul la stres al organismului după traume și, de asemenea, poate exacerba răspunsul la durere. Cercetătorii au observat că șoarecii fără FKBP51 au prezentat dureri reduse din cauza rănirii și au fost mai mobili în comparație cu omologii lor de control, care au fost, de asemenea, răniți. Mai exact, șoarecii knock-out păreau să aibă mai puțină durere din cauza leziunilor nervoase și a articulațiilor artritice.
care a condus echipa să efectueze un alt experiment folosind un compus numit SAFit2, conceput inițial pentru a bloca FKBP51 în creier pentru a trata tulburările de dispoziție prin ameliorarea anxietății. Dar în loc să măsoare efectele medicamentului experimental în creierul șoarecilor, MAREA BRITANIE. echipa a vrut să știe cum compusul a afectat durerea. Așa că au injectat compusul în măduva spinării șoarecilor răniți pentru a bloca selectiv FKBP51 acolo în loc de creier. Ei au descoperit că SAFit2, care a fost dezvoltat de oamenii de știință de la Institutul de Psihiatrie Max Planck din Germania, a atenuat substanțial durerea cronică la șoarecii răniți în comparație cu controalele. Constatările au fost publicate februarie. 10 în revista Science Translational Medicine.
„direcționarea FKBP51 în stările de durere cronică nu numai că va ajuta la reducerea stărilor de durere acționând asupra mecanismelor de durere la nivelul coloanei vertebrale, dar va reduce și stresul, care adesea exacerbează experiența durerii, la nivelul creierului”, a declarat autorul principal Dr.Sandrine G Otrivranton, cercetător principal la University College London, într-un interviu.
G Ecacranton a declarat că rezultatele indică faptul că FKBP51 are potențial pentru tratamentul durerii cronice la om. În continuare, G Inkranton a spus că echipa sa intenționează să studieze modele mai relevante din punct de vedere clinic ale durerii cronice, cum ar fi durerea neuropatică indusă de chimioterapie și diabet, la rozătoare.
studiul din Marea Britanie arată, de asemenea, că o leziune poate declanșa modificări epigenetice pe termen lung în circuitele senzoriale ale măduvei spinării. Modificările epigenetice sunt cele care apar în mod natural, dar pot fi influențate și de factori precum vârsta, mediul, stilul de viață și starea bolii. Aceste modificări ale circuitelor senzoriale ale măduvei spinării pot duce la rândul lor la creșterea producției de FKBP51, ceea ce contribuie la răspunsul la durere al organismului, potrivit studiului.
există deja o varietate de medicamente pentru tratarea durerii, inclusiv medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), acetaminofen și opioide. Dar fiecare dintre acestea au dezavantaje. Acetaminofenul sau Tylenolul, precum și unele AINS, cum ar fi aspirina, pot fi obținute fără prescripție medicală. Aceste medicamente pot fi foarte eficiente pentru tratarea unor tipuri de dureri acute și cronice. Dar atunci când este luat pentru o perioadă lungă de timp sau în cantități mari, acetaminofenul poate provoca insuficiență hepatică, iar AINS pot afecta negativ rinichii, coagularea sângelui și sistemul gastro-intestinal. Pacienții care iau AINS pe termen lung au, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta ulcere.
între timp, dependența de opiacee este o problemă în creștere în Statele Unite și în alte părți. SUA. Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) raportează că, deși cantitatea totală de durere pe care americanii o raportează nu s-a schimbat din 1999, cantitatea de analgezice eliberate pe bază de rețetă în Statele Unite a crescut de patru ori de atunci. Cu aproape două milioane de americani în vârstă de 12 ani sau mai în vârstă care abuzează sau sunt dependenți de opioide, nu este nici o îndoială că tratamentele alternative de durere sunt extrem de necesare.
„în ceea ce privește înlocuirea opioidelor, este încă devreme, iar toleranța la inhibitorii FKBP51 va trebui evaluată”, a spus G Inkranton. „Este adevărat că inhibitorii FKBP51 pot fi considerați ca amelioratori ai dispoziției și, prin urmare, potențialul lor de abuz ar trebui evaluat cu atenție. Cu toate acestea, datele timpurii par să indice că inhibarea FKBP51 nu pare să aibă efectele sedative observate cu morfină sau hiperactivitatea observată cu psihostimulante.”
Urmărește-mă pe Twitter. Check out site-ul meu.