Organisme De Incluziune

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. Corpuri De Incluziune. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).
manuscris primit la :10 iulie 2016
manuscris acceptat la :05 August 2016
publicat online la: —

cum Citezînchide | Istoricul Publicațieiînchide

Vizualizări Vizualizări: (vizitat de 14.885 ori, 2 vizite astăzi)descărcări descărcări PDF:1331

N. Balachander, E. Rajesh, S. Hari Priya și K. M. K. Masthan

Departamentul de patologie orală, Colegiul și Spitalul stomatologic Sree Balaji, Universitatea Bharath, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1013

rezumat

studiile de patologie tratează pe scară largă multe structuri modificate celulare și nucleare, altele decât acestea una dintre caracteristicile importante și interesante este observarea diferitelor corpuri histopatologice. Aceste organisme de incluziune este un important ajutor de diagnostic în identificarea bolii de bază. Prin urmare, în acest articol prezintă diferite organisme de incluziune observate în diferite boli.

cuvinte cheie

histopathologica; diagnostic-ajutor ; patologie

descărcați acest articol ca:
copiați următoarele pentru a cita acest articol:

Balachander n, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. corpuri de Incluziune. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

copiați următoarele pentru a cita această adresă URL:

Balachander n, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. corpuri de Incluziune. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Disponibil de la: http://biomedpharmajournal.org/?p=8101

Introducere

corpurile de Incluziune sunt agregate nucleare sau citoplasmatice care sunt substanțe colorabile, de obicei proteine, și formate din cauza multiplicării virale sau a tulburărilor genetice la om aceste corpuri sunt fie anomalii intracelulare, fie extracelulare și sunt specifice anumitor boli. Atunci când o genă străină sau agentul infecțios este injectat într-o celulă, ADN-ul complementar tradus dintr-un ARN mesager poate codifica o proteină, care nu este supusă unei modificări suplimentare, transportului, condensării celulei, duce la incluziune corp. În unele condiții bolnave, celulele modificate și pot deveni patognomonice pentru acea boală particulară.

clasificarea organismelor de Incluziune1

organisme de incluziune fiziologică

organisme de Incluziune a infecțiilor

organisme de incluziune în condiții virale

incluziuni Intra citoplasmatice

incluziuni Intra nucleare

organisme de Incluziune observate în infecțiile bacteriene.

organisme de Incluziune observate în infecțiile fungice.

corpuri de incluziune în neoplasme.

organisme de incluziune în bolile autoimune.

corpuri de Incluziune observate în discraziile de sânge.

corpuri de Incluziune observate în leziunile chistice.

corpuri de incluziune fiziologică

corpuri Odland

în epiteliul scuamos stratificat keratinizat este prezintă granule de acoperire cu membrană numite corpuri Odland. Este, de asemenea, numit ca corpuri lamelare, keratinozomi. Acestea sunt observate în stratul superior spinosum și stratul granular straturi celulare care sunt bogate în glicolipide. Aceste lipide sunt evacuate extracelular pentru a forma o barieră de permeabilitate care împiedică absorbția fluidelor apoase.

corpurile Weibel Palade

sunt granule de stocare ale celulelor endoteliale, factorul von Willebrand și p-selectina sunt două molecule principale care sunt stocate în corpurile eliberate atunci când este necesar. Astfel, joacă un rol important în hemostază și inflamație. Organisme de includere a infecției.

organisme de incluziune a infecțiilor

organisme de incluziune în stare virală

incluziuni Intra citoplasmatice

organisme de consilier

descrise au fost numite de un patolog American William T. Councilman așa cum au numit-o cu numele său ‘organisme de consilier’.

Tip corpi de incluziune acidofili de tip

Morfologie citoplasmă de hepatocite de tip olfactiv, cu degenerare balonantă. Acest lucru se datorează hepatocitelor supuse apoptozei.

boli infecții virale precum hepatita virală și febra galbenă.

corpuri Henderson Peterson

Tip incluziuni intracitoplasmatice

boli boala Molluscum Contagiosum cauzată de virusurile variolei spinoase și corneum ale epiteliului infectat

Morfologie elipsoid mare, omogen, care sunt corpuri agregate nucleare și citoplasmatice.

incluziuni Intra nucleare

Cowdry Type – A

boli gingivostomatita si conjunctivita cauzate de herpes simplex si, de asemenea, varicela cauzata de varicela zoster. Aceste corpuri

Morfologie material acidofil de mase asemănătoare picăturilor înconjurate de halouri limpezi în interiorul nucleelor.

Lipschutz organisme

Tip incluziuni nucleare eozinofile de tip II – B

Morfologie nuclee mărite și Halo clar

boli varicella zoster și herpes simplex

Cowdry tip-B

Tip eozinofile intranucleare de tip II-B

Morfologie intranucleară de tip II-B

Morfologie intranucleară de tip II-B

Morfologie amorfe sau picături ca organisme înconjurate de halou clar în boli cum ar fi amorfe sau picături ca organisme înconjurate de infecție halou clar.

‘Owl’s eye’

type Ilfov sunt corpuri mari de incluziune virală intranucleară cu membrană nucleară îngroșată

morfologie Ilfov apar ochi de bufniță

boli Ilfov Hodgkin

corpuri de Incluziune observate în infecțiile bacteriene.

corpurile Dohle

Morfologie zonele de colorare albastru-gri deschis, ovale, bazofile din citoplasma neutrofilelor prezintă defecte în maturarea neutrofilelor.

boli tifoid, difterie și tuberculoză.

pata de la Leishman-Giemsa și pata de la Romanowsky.

organisme de Incluziune observate în infecțiile fungice.

corpuri de asteroizi

Morfologie formă stelată cu numeroase raze care radiază din miezul central.

boli Sporotrichosis

‘Toto bodies

Morfologie bazine omogene, eozinofile de material observate în stratul spinos superficial al epiteliului de suprafață

boli epulis fissuratum.

corpuri de incluziune în neoplasm.

corpul Wagner – Meissner

Morfologie agregate ovale de globule eozinofile care conțin fante paralele

boli boala de piele, neurofibromă a lui von Recklinghausen

Verocay organisme

Morfologie celule aranjate în formă de fus cu un model palisading

boli, schwannoma

corpuri Psammoma

morfologie masa sferică, laminată concentric a materialului calcificat aceste corpuri se formează datorită necrozei urmate de calcificarea distrofică.

Diseases → numerous benign and malignant epithelial and connective tissue tumors such as psammomatoid meningioma, psammomatoid juvenile ossifying fibroma, psammomatoid melanotic schwannoma, cystadenocarcinoma.

Stain → H&E stain

Russell bodies

Described → Michaels (1935)

Diseases → chronic inflammatory granulomata, multiple myeloma, plasmacytoma, helicobacter pylori infection, periapical granuloma.

Pata → GrunwaldGiemsa pata, fibrină, acid periodic Schiff

Pustulo – Ovoidale organisme

Tip → incluziuni eozinofile

Morfologia → rundă de agregare coalescență granule

Boli → tumori cu celule granulare

Kamino organisme

Tip → eozinofile corpi de incluziune

Morfologia → globulele

Boli → pigmentate ax de celule nevice, Nevul Spitz

Pata → tricrom petele și periodic Acid Schiff e

Dutcher organisme

Descris → Dutcher și Fahey

Tip → incluziuni intranucleare

Morfologie neteda, membranara legata si inconjurata de cromatina aglomerata, proteina imunoglobulinica.

boli sinovită cronică și limfom mare cu celule B și mielom multiplu.

Stain pete Wright – Giemsa și periodice acidSchiff ‘ s

includerea organismelor în boli autoimune.

corpuri Civatte

Tip eozinofile

Morfologie filamente fine aranjate în formă de waverly se împletesc cu desmosomi, melanozomi și alte organite.

Boli→ lupus eritematos discoid și lichen plan

Formarea→datorită celule bazale lichefiere degenerare și hypergranulosis

Derivare→ celule bazale și elemente conjunctive de la nivelul membranei bazale, zona

Pata→ pentru keratina

Hematoxilină organisme

Tip→ bazofile extracelular agregare

Morfologia→ ovale în formă, necrotice loci și conține densechromatin

Boli→ lupus eritematos

‘Schaumann organisme

Descris→ Jorge Schaumann în 1941

Morfologie o mare structură lamelată concentric observată în citoplasma celulelor gigantice, prezența calciului și fosforului și a cantităților mici de fier în corpurile Schaumann

boli sarcoidoza, tuberculoza, pneumonita hipersensibilă

aceste corpuri de incluziune se măresc în interiorul celulelor gigantice și macrofagele se rup ulterior membrana citoplasmatică a celulei apar în cristalele excluse din matricea extra celulară au suferit depuneri suplimentare de minerale care au dus la calcificări extracelulare.

corpuri de Incluziune observate în discraziile de sânge.

corpi Heinz

Descris→ Robert Heinz în 1890

Morfologia→ neregulate, mici, deep purple granule roșii din sânge corpusculii

Boli→ glucozo-6-fosfat dehidrogenază, anemiile hemolitice, anemii hemolitice

Pata→ Wright pata și cristal violet

Formarea→ daune oxidative ale ADN-ului sau de a schimba în aminoacizi morfologie în RBC

Howell – Jolly organisme

Descris → William Henry Howell și Justin Marie Jolly

Morfologia→ întuneric colorare mici, rotunde, incluziuni și inel ca aspectul în corpusculii roșii din sânge – imită paraziți

este prezentat ca rămășiță a ADN-ului în timpul maturării sale în măduva osoasă

boli anemie pernicioasă și leucemie cu anemie megaloblastică

corpuri de Incluziune observate în leziunile chistice

corpuri Rushton/ corpuri hialine

două tipuri miez granular eozinofilic și lamelat concentricunele corpuri hialine sunt parțial lamelar și parțial granular

morfologie diverse forme liniare, curbate, în formă de ac de păr, drepte, circulare sau policiclice.Cea mai mare parte văzut în căptușeala epitelială și rarelyin capsulă fibroasă

ultrastructura două forme – lamelate și omogene este compus din straturi ultraperiferice de electroni densi și Lucent electroni

pata de Fuchsină aldehidă Mallory, acid periodic-Schiff, pete Gomori, Papanicolaou și Orceină.

boli Ameloblastom Plexiformă, chist rezidual și chist Radicular.

concluzie

progresia bolii are loc cu modificări biochimice și celulare. Prezența corpurilor de incluziune indică boala. Absența acestora indică scăderea bolii. Organismele de incluziune în cursul bolii în diferite stadii sunt utilizate în stadializarea bolilor și pentru planificarea tratamentului acestora.

referință

  1. corpuri histopatologice: o perspectivă, Meena Kulkarni, Tripti Agrawal, Varsha Dhas Departamentul de patologie orală și Microbiologie, Dr.D. Y. Patil Dental College and Hospital, DPU Pimpri, Pune, India.
  2. Svane-Knudsen V. lipide barieră Stratum corneum în colesteatom. Acta Otolaringol Suppl 2000; 12: 139-42.
  3. Lowenstein CJ, Morrell CN, Yamakuchi M. reglarea exocitozei corpului weibelpalade. Tendințe Cardiovasc 2005; 15: 302-8.
  4. Easton JA, Fessas C. incidența organismelor dohle în diferite boli și asocierea lor cu trombocitopenia. Br J Hematol 1966; 12: 54-60.
  5. Weiner W, Topley E. Dohle organisme în leucocitele pacienților cu arsuri. J Clin Pathol 1955; 8: 324-8.
  6. disponibil de la: www.htt p://microblog.me.uk/167. .
  7. Sangster A. Teoria non-glandulară a originii Molluscum contegiousum. Prelegere despre bolile de piele la Spitalul Charing cross; 1880.
  8. disponibil de la: htt p://www.mondofacto.com. .
  9. Eyons ca, Kaslow RA. Infecții virale ale oamenilor: Epidemiologieși Control. Jurnalul britanic de științe Biomedicale. 1 iunie 1998;1029; 813.
  10. Antonio C, Slootweg PJ. Patologia capului și a gâtului; Veziculobuloaseboli, 1999;72.
  11. disponibil de la: http://www.humpath.com/cowdry-type-Bnuclear-inclusions.
  12. Matt es FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffi ths PD.Detectarea histopatologică a incluziunilor oculare ale bufniței este încă specificăpentru citomegalovirus în epoca herpesvirusurilor umane 6 și 7.Clin Pathol 2000; 53: 612-4.
  13. Rajendran R, manualul de Oralpatologie al lui Shivapathsundharam B. Shafer. A 6-a ed. Infecții micotice ale cavității bucale. p. 369.
  14. Berson SD, Brandt FA. Sporotrichoza pulmonară primară cumorfologie neobișnuită a fungilor. Torace 1977; 32:505-8.
  15. Ben ZP. Patologia chirurgicală a capului și gâtului; patologia țesuturilor Moidin cap și gât. 1997. p. 397-419.
  16. . Ohno J, Iwahashi T, Ozasa R, Okamura K, Taniguchi K. Solitaryneurofi broma a gingivalului cu DIF erențiere proeminentă a corpurilor de eliberare: un raport de caz. Diagn Pathol 2010; 5: 61.
  17. Keating RF, Goodrich JT, Packer RJ și colab. Tumorile sistemului nervos pediatric; Capitolul 25; Meningiom intracranian. p. 356.
  18. Enzinger FM, Weiss SW și colab. Tumori ale țesuturilor moi-ed.a 3-a. Capitolul 31; tumori benigne ale nervilor periferici; p. 860-1.
  19. Simansky DA, Aviel-Ronen S, Reder I, Paley M, Refaely Y, YellinA. Schwannomul melanotic psammomatos: prezentarea unei tumori rarelung. Ann Thorac Surg 2000; 70: 671-2.
  20. Sorbe B, Frankendal B. importanța prognostică a corpurilor Psammomului în adenocarcinoamele ovarelor. Ginecol Oncol1982; 14: 6-14.
  21. Solomon Mc, Khandelwal S, Raghu a, Carnelio S. PsammomatoidJuvenile fibrom Osificant al mandibulei – un Histochimicinsight. Internet J Dent Sci 2009; 7.
butonul Share

(vizitat de 14.885 de ori, 2 vizite astăzi)

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.