Perilla

Denumire științifică: Perilla frutescens(L.) Britt.
denumire comună (E): Aka-jiso (perilla roșie), Ao-Jiso (Perilla verde), Plantă de vită, Perilla, mentă purpurie, Shiso, Coleus sălbatic

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 2 iulie 2020.

prezentare clinică

utilizare

frunzele de perilă sunt utilizate în medicina chineză pentru a trata o mare varietate de afecțiuni, precum și în gătitul Asiatic ca garnitură și ca posibil antidot la intoxicații alimentare. Extractele de frunze au prezentat proprietăți antioxidante, antialergice, antiinflamatorii, antidepresive, anorexigenice și de prevenire a tumorilor. Cu toate acestea, există date clinice limitate care să susțină perilla pentru orice utilizare.

dozare

studiile clinice lipsesc pentru a oferi recomandări de dozare.

contraindicații

contraindicații nu au fost încă identificate.

sarcina/alăptarea

lipsesc informațiile privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

interacțiuni

niciuna bine documentată.

reacții Adverse

uleiul de perilă poate provoca dermatită.

Toxicologie

niciuna bine documentată.

familia științifică

  • Lamiaceae

Botanică

Perilla este o plantă anuală indigenă în Asia de Est, dar care a devenit naturalizată în sud-estul Statelor Unite, în special în pădurile umede și umede. Planta este atractivă, cu violet intens, tulpini pătrate și frunze roșiatice-violete. Frunzele sunt ovate, păroase și petiolate, cu margini ciufulite sau ondulate; unele frunze roșii foarte mari amintesc de o felie de carne de vită crudă, de unde și denumirea comună a plantei de carne de vită. Florile tubulare mici sunt purtate pe vârfuri lungi care apar din axilele frunzelor între iulie și octombrie. Planta are un parfum puternic, uneori descris ca menta.1, 2

Istorie

frunzele și semințele sunt consumate pe scară largă în Asia. În Japonia, frunzele de perilla sunt folosite ca garnitură pe preparatele din pește crud care servesc scopurilor duale de aromatizare și ca antidot la posibile intoxicații alimentare. Semințele sunt exprimate pentru a produce ulei comestibil care este, de asemenea, utilizat în procesele de fabricație comerciale pentru producerea de lacuri, coloranți și cerneluri. Frunzele uscate sunt folosite pentru multe aplicații în medicina chineză pe bază de plante, inclusiv tratamentul afecțiunilor respiratorii (de exemplu, astm, tuse, răceli), ca antispasmodic, pentru a induce transpirația, pentru a potoli greața și pentru a atenua insolația.2, 3

Chimie

frunzele de perilă produc aproximativ 0,2% dintr-un ulei esențial delicat parfumat, care variază foarte mult în compoziție și include hidrocarburi, alcooli, aldehide, cetone și furan. Semințele au un conținut fix de ulei de aproximativ 40%, cu o proporție mare de acizi grași nesaturați, în principal acid alfa-linoleic. Planta conține, de asemenea, pseudotannine și antioxidanți tipici familiei mentei. Un pigment antocianin, clorura de perilanină, este responsabil pentru colorarea roșiatic-purpurie a unor soiuri. Au fost identificate mai multe chemotipuri diferite. În chemotipul cel mai frecvent cultivat, componenta principală este perilaldehida, cu cantități mai mici de limonen, linalool, beta-cariofilen, mentol, alfa-pinen, perilen și elemicină. Oxima de aldehidă perilla (perillartin) este raportată a fi de 2.000 de ori mai dulce decât zahărul și este utilizată ca îndulcitor artificial în Japonia. Alți compuși de interes comercial posibil includ citral, un compus plăcut parfumat cu lămâie; rosefuran, utilizat în industria parfumurilor; și fenilpropanoizi simpli de valoare pentru industria farmaceutică. Acizii rosmarinici, ferulici, cafeici și tormentici și luteolina, apigenina și catechina au fost, de asemenea, izolați din perilă, precum și policosanolii cu lanț lung de interes pentru agregarea plachetară. Un conținut ridicat de miristină face ca anumite chemotipuri să fie toxice; cetonele, cum ar fi Perilla cetonă și izoegomaketonă, găsite în altele sunt pneumotoxine puternice. Cromatografia lichidă de înaltă performanță, gazul și cromatografia în strat subțire au fost utilizate pentru a identifica constituenții chimici.2, 4, 5, 6

utilizările și farmacologia

proprietățile antioxidante ale extractelor de frunze și semințe de perilă, precum și ale constituenților chimici individuali, au fost studiate extensiv în modele experimentale5, 7, 8, 9 cu aplicații terapeutice limitate evaluate.10, 11, 12, 13, 14

efecte antiinflamatorii și antialergice

modelarea in vitro a fost utilizată pentru a descrie proprietățile antiinflamatorii ale perilei. Un aflux marcat de neutrofile și formarea leucotrienei B4, împreună cu modificări ale nivelurilor de tromboxan B2, au fost demonstrate în 1 experiment. În altul, s-au observat creșteri mari ale nivelurilor de prostaglandină. Într-un model de dermatită de contact, Perilla a indus hipersensibilitate mediată de leucotriene, prostaglandine, histamină, citokine inflamatorii și imunoglobulină E (IgE).S-a demonstrat, de asemenea, că 15 extracte de perilă suprimă supraproducția factorului de necroză tumorală-alfa, o citokină importantă în reacțiile imunologice și inflamatorii. Au fost identificate mai multe componente antiinflamatorii ale frunzei de perilă, inclusiv luteolina și acidul tormentic.3, 16 in vitro și in vivo au fost descrise efecte de imunoîmbunătățire pentru un extract de polizaharidă brută izolat din frunzele de perilă.17, 18

date animale

acizii triterpenici aplicați local izolați din frunzele de perilă uscate au produs o reducere semnificativă a inflamației urechii induse la șoareci.19 cea mai mare îmbunătățire a fost observată prin aplicarea acidului tormentic, un triterpen Ursan. Inhibarea inflamației cu acest agent a fost similară cu cea produsă de hidrocortizon și indometacin. Într-un alt studiu, extractul de frunze de perilă administrat oral a inhibat inflamația acută în 3 modele diferite, inclusiv unul pentru dermatita de contact.15

date clinice

ameliorarea simptomelor rinoconjuctivitei alergice sezoniere a fost raportată într-un studiu mic (n = 30) cu extract de perilă îmbogățit cu acid rosmarinic. Deși scorurile obiective ale simptomelor nu au fost afectate, evaluarea simptomelor pacienților a arătat scoruri de ameliorare de 30%, 55,6% și 70% pentru pacienții cărora li s-a administrat placebo, acid rosmarinic 50 mg și, respectiv, acid rosmarinic 200 mg (P = 0,05; placebo comparativ cu acid rosmarinic 200 mg). Numărul de celule inflamatorii din lichidul de lavaj nazal a fost semnificativ mai mic la 3 zile la pacienții cărora li s-a administrat acid rosmarinic. Cu toate acestea, acest efect nu mai era evident la 21 de zile.19, 20

antimicrobian

luteolina, extrasă din uleiul de semințe de perilă, a prezentat o activitate antimicrobiană marcată împotriva bacteriilor asociate frecvent cu cariile dentare.36 a fost demonstrată activitatea uleiului de perilă împotriva toxinelor produse de Staphylococcus aureus.37

efecte antioxidante

investigațiile in vitro și la subiecți umani au arătat că perila roșie (1000 mg polifenoli) a redus semnificativ oxidarea lipoproteinelor cu densitate mică (LDL) la 8 voluntari adulți tineri sănătoși, ceea ce s-a reflectat printr-o prelungire a timpului de întârziere în oxidare. În plus, parametrii antioxidanți TBARS și producția de peroxid de lipide, precum și mobilitatea LDL au fost reduse semnificativ. Experimentele in vitro au demonstrat că perila roșie a prezentat o activitate antioxidantă mai puternică decât perila verde și că perila a reglat superoxid dismutază și catalază.(48)

Cancer

date animale

efectele inhibitoare ale acidului tormentic aplicat local asupra carcinogenezei au fost investigate la șoareci.16 rezultate similare au fost observate cu aplicarea topică a unui extract de frunze de perilla; principiul activ în acest studiu a fost considerat a fi luteolina.21 efectele extractului de frunze de perilă administrat oral au fost mai puțin marcate și nu s-a observat nicio diferență în numărul de tumori între grupurile de control și grupurile tratate cu perilă la 20 de săptămâni. Reducerea incidenței tumorilor mamare și colonice a fost asociată cu suplimentarea dietetică cu ulei de perilă la animalele de laborator.22, 23 experimente in vitro cu linii celulare de leucemie umană și hematom au demonstrat proprietăți apoptotice și de oprire a ciclului celular pentru extractul de frunze de perilă cu efect mai mare decât cu acidul rosmarinic singur.24, 25

date clinice

alcoolul Perilla constituent a fost studiat în cancerele de piele, prostată și sân, precum și pentru glioblastom.26, 27, 28, 29

efectele SNC

date animale

într-un model de deficite legate de vârstă în învățare și memorie, șoarecii hrăniți cu o dietă îmbogățită cu ulei de perilla au prezentat performanțe de învățare mai bune și un comportament hiperactiv mai mic decât cei hrăniți cu o dietă cu deficit de alfa-linolenat.30 apigenina extrasă din perilla s-a dovedit a avea efecte antidepresive limitate la șoareci.31 la șoarecii cu depresie indusă de stres, perillaldehida a redus durata imobilității în testul de înot forțat.32 un efect anorexigenic a fost demonstrat la șoarecii hrăniți cu apigenină atât acut, cât și după 30 de zile, fără efect asupra glicemiei sau colesterolului total, dar cu scăderea trigliceridelor.33 studiile in vitro sugerează că constituenții chimici ai perilei pot acționa prin intermediul sistemului de transport al monoaminei pentru a crește nivelurile de monoamină și prin inhibarea enzimelor beta-sectretazei pentru a reduce producția de proteine amiloide.34, 35

date clinice

cercetările nu au evidențiat date clinice privind utilizarea perilei în bolile sistemului nervos central.

Dermatologie

s-a demonstrat că extractul de frunze de perilă inhibă sinteza tirozinazei și melaninei la celulele melanomului șoarecilor, sugerând aplicații potențiale pentru luminarea pielii.38

dietetic

uleiul de perilă este bogat în alfa-linolenat; beneficiile pentru sănătate au fost teoretizate odată cu utilizarea sa. Nivelul colesterolului seric și al trigliceridelor a scăzut la șobolanii hrăniți cu ulei de perilla. La aceste animale s-au observat, de asemenea, modificări benefice ale nivelurilor de acid eicosapentaenoic și acid arahidonic.39 o tendință de scădere a peroxidării lipidelor a fost observată într-un mic studiu în rândul voluntarilor sănătoși care au consumat 5 g de frunze de perilă sub formă de pulbere timp de 10 zile.11 ca o componentă a terapiei nutriționale medicale pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau de tip 2, standardele de îngrijire ale Asociației Americane a diabetului (2014) recomandă o creștere a alimentelor care conțin acid alfa-linolenic pe baza efectelor benefice observate asupra profilurilor lipoproteinelor, prevenirea bolilor de inimă și sănătatea generală pozitivă la pacienții cu diabet zaharat (dovezi moderate de calitate).46

gastro-intestinal

un studiu pilot dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, a explorat efectele extractului de perilla (Benegut) 150 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni la 50 de voluntari sănătoși cu disconfort gastro-intestinal și mișcări intestinale reduse. S-au observat îmbunătățiri semnificative în balonare (P=0,003), gaz (P=0,026), GI rumbling (P=0,0014), plinătate (P=0,0152) și disconfort abdominal (P=0,004) cu administrarea de perilla. În plus, o rată mai mare de respondenți a fost documentată în grupul perilla comparativ cu placebo, în special pentru balonare (83% față de 57%, respectiv), femeile răspunzând mai des decât bărbații.47

glomerulonefrită

un decoct de frunze de perilă administrat oral a dus la reducerea proteinuriei și a numărului de celule glomerulare și proliferative antigen-pozitive la animalele cu glomerulonefrită mezangioproliferativă.33

dozare

studiile clinice lipsesc pentru a oferi recomandări de dozare. Un extract de perilă îmbogățit pentru a conține 200 mg de acid rosmarinic a fost utilizat pentru a trata simptomele alergiilor sezoniere.19 voluntari sănătoși au consumat 5 g de frunze de perilă pudră timp de 10 zile într-un alt studiu.11

sarcină / alăptare

lipsesc informațiile privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

interacțiuni

niciuna bine documentată.

reacții Adverse

dermatita a fost raportată la lucrătorii din industria petrolieră perilla. Testarea plasturelui sugerează că 1-perillaldehida și alcoolul perilla conținute în ulei sunt responsabile pentru efect.2, 41 au fost raportate două cazuri de anafilaxie rezultate din consumul oral de 500 mg de semințe de perilă. Un răspuns mediat de IgE a fost documentat.42

Toxicologie

animalele care pășunau pe perilă au dezvoltat edem pulmonar fatal și detresă respiratorie.43 cetona Perilla, legată chimic de ipomeanolii toxici derivați din cartofii dulci mucegăiți, este un agent puternic pentru inducerea edemului pulmonar la animalele de laborator.44 cele mai înalte niveluri de perilla cetonă apar în plante în timpul etapelor de înflorire și semințe.1 acționează prin creșterea permeabilității celulelor endoteliale și poate să nu necesite prezența citocromului P450 pentru a crește permeabilitatea vasculară.45

toxicitatea Perilla cetonă a fost examinată la mai multe specii de animale.43 valori medii ale dozei letale intraperitoneale scăzute au fost observate la șoareci și hamsteri (5 și, respectiv, 13,7 mg/kg), fiind necesare doze letale mult mai mari pentru câini și porci (106 și, respectiv, 158 mg/kg). Patologia legată de Cetona Perilla la câini și porci a fost în principal hepatică, cu doar efecte pulmonare minore, în timp ce șoarecii și hamsterii au prezentat doar leziuni pulmonare. Bioactivarea enzimatică a Perilla cetonă poate fi necesară pentru toxicoză, speciile incapabile să producă metabolitul perilla având o susceptibilitate redusă la otrăvirea sa. Uleiul volatil de perilă conține antioxidul de aldehidă care a fost utilizat în industria tutunului ca îndulcitor; cu toate acestea, acest compus poate fi toxic.

1. Perilla frutescens L. USDA, NRCS. 2017. Baza de date a plantelor (http://plants.usda.gov, iulie 2017). Echipa națională de date a plantelor, Greensboro, NC 27401-4901 SUA. Accesat În Iulie 2017.2. Duke JA. CRC Manual de plante medicinale. A 2-a ed. Boca Raton, FL: CRC Press; 2002.3. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Luteolin ca constituent antiinflamator și antialergic al Perilla frutescens. Biol Pharm Bull. 2002;25(9):1197-1202.122301174. Adhikari P, Hwang KT, Park JN, Kim CK. Conținutul și compoziția policosanolului în semințele de perilla. J Agric Alimente Chem. 2006;54(15):5359-5362.168485175. M okticller-Waldeck F, Sitzmann J, Schnitzler WH, Grassmann J. Determinarea cetonei toxice perilla, a metaboliților secundari ai plantelor și a capacității antioxidante în cinci soiuri Perilla frutescens L. Alimente Chimice Toxicol. 2010;48(1):264-270.198331656. Seo WH, Baek HH. Aromă caracteristică-compuși activi ai frunzei coreene Perilla (Perilla frutescens Britton). J Agric Alimente Chem. 2009;57(24):11537-11542.200008537. Meng l, Lozano YF, GAYDOU EM, Li B. activități antioxidante ale polifenolilor extrași din soiurile Perilla frutescens. Molecule. 2008;14(1):133-140.191272438. Zekonis G, Zekonis J, Sadzeviciene R, Simoniene G, Kevelaitis E. Efectul extractului apos Perilla frutescens asupra producției de radicali liberi de către leucocitele neutrofile umane. Medicina (Kaunas). 2008;44(9):699-705.189716089. Raudonis R, Bumblauskiene l, Jakstas V, Pukalskas a, Janulis V. optimizarea și validarea testului post-coloană pentru screeningul captatorilor radicali în materii prime pe bază de plante și preparate pe bază de plante. J Cromatogr A. 2010;1217(49):7690-7698.2103636310. Kim MK, Lee HS, Kim EJ și colab. Efectul protector al extractului apos de Perilla frutescens asupra hepatotoxicității oxidative induse de terț-butil hidroperoxid la șobolani. Alimente Chimice Toxicol. 2007;45(9):1738-1744.1746786411. Schirrmacher G, Skurk T, Hauner H, Grassmann J. efectul Spinacia oleraceae L. și Perilla frutescens L. asupra antioxidanților și peroxidării lipidelor într-un studiu de intervenție la indivizi sănătoși. Alimente Vegetale Zumzet Nutr. 2010;65(1):71-76.2005254912. Zhao G, Yao-Yue C, Qin GW, Guo LH. Luteolina din Perilla purpurie atenuează insulta ROS în special în neuronii primari. Îmbătrânirea Neurobiolului. 2010 aprilie 9. 2038245113. Zhao G, Zang SY, Jiang ZH și colab. Administrarea postischemică a luteolinei încapsulate cu lipozomi previne leziunea ischemică-reperfuzie într-un model de ocluzie a arterei cerebrale medii de șobolan. J Nutr Biochem. 2011;22(10):929-936.2119083014. Eckert GP, Franke C, N Okticldner M, și colab. Acizii grași omega-3 derivați din plante protejează funcția mitocondrială din creier. Pharmacol Res. 2010;61(3):234-241.2007984215. Ueda H, Yamazaki M. acțiuni antiinflamatorii și antialergice prin administrarea orală a unui extract de frunze de perilă la șoareci. Biosci Biotechnol Biochem. 2001;65(7):1673-1675.1151555716. Banno N, Akihisa T, Tokuda H, și colab. Acizii triterpenici din frunzele Perilla frutescens și efectele lor antiinflamatorii și antitumorale. Biosci Biotechnol Biochem. 2004;68(1):85-90.1474516817. Kwon KH, Kim KI, Jun WJ, Shin DH, Cho HY, Hong BS. Efectele in vitro și in vivo ale polizaharidei macrofage-stimulatoare din frunzele Perilla frutescens var. crispa. Biol Pharm Bull. 2002;25(3):367-371.1191353518. Jin CH, Lee HJ, Park YD și colab. Izoegomaketona inhibă producția de oxid nitric indusă de lipopolizaharide în 264 brut.7 macrofage prin inducerea heme oxigenazei – 1 și inhibarea căii interferon-beta-STAT-1. J Agric Alimente Chem. 2010;58(2):860-867.2003032819. Takano H, Osakabe N, Sanbongi C, și colab. Extract de Perilla frutescens îmbogățit pentru acidul rosmarinic, un fitochimic polifenolic, inhibă rinoconjunctivita alergică sezonieră la om. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(3):247-254.1498851720. Guo R, Pittler MH, Ernst E. medicamente pe bază de plante pentru tratamentul rinitei alergice: o revizuire sistematică. Ann Alergie Astm Immunol. 2007;99(6):483-495.1821982821. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Efectul inhibitor al extractului de frunze de Perilla și al luteolinei asupra promovării tumorii pielii șoarecelui. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):560-563.1267304522. Nakayama M, Ju HR, Sugano M și colab. Efectul grăsimilor dietetice și al colesterolului asupra tumorigenezei mamare induse de dimetilbenz-antracen la șobolanii Sprague-Dawley. Anticancer Res. 1993;13(3):691-698.831789823. Narisawa T, Takahashi M, Kotanagi H, și colab. Efectul inhibitor al uleiului de perilă dietetic bogat în acidul alfa-linolenic al acidului gras polinesaturat n-3 asupra carcinogenezei colonului la șobolani. Jpn J Cancer Res. 1991;82(10):1089-1096.168334724. Kwak CS, Yeo EJ, Moon SC și colab. Frunza de Perilla, Perilla frutescens, induce apoptoza și oprirea fazei G1 în celulele leucemiei umane HL-60 prin combinațiile de căi induse de stres ale reticulului endoplasmatic mediate de receptorul morții, mitocondriale și endoplasmatice. J Med Alimente. 2009;12(3):508-517.1962719825. Lin CS, Kuo CL, Wang JP, Cheng JS, Huang ZW, Chen CF. Efect inhibitor de creștere și inducerea apoptozei extractului Perilla frutescens asupra celulelor hepatomului HepG2 uman. J Etnofarmacol. 2007;112(3):557-567.1757435626. Stratton SP, Alberts DS, EINSPAHR JG și colab. Un studiu de fază 2a al cremei topice de alcool perililic pentru chemoprevenția cancerului de piele. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3(2):160-169.2010372427. Bailey HH, Attia s, Dragoste RR, și colab. Studiu de fază II al alcoolului perililic oral zilnic (NSC 641066) în cancerul de sân metastatic refractar la tratament. Cancer Chemother Pharmacol. 2008;62(1):149-157.1788575628. Liu G, Oettel K, Bailey H și colab. Studiu de fază II al alcoolului perililic (NSC 641066) administrat zilnic la pacienții cu cancer de prostată metastatic independent de androgeni. Investiți Noi Medicamente. 2003;21(3):367-372.1457868629. da Fonseca CO, Schwartsmann G, Fischer J, și colab. Rezultate preliminare dintr-un studiu de fază I/II privind administrarea intranazală a alcoolului perililic la adulți cu glioame maligne recurente. Surg Neurol. 2008; 70 (3): 259-266; discuție 266-267.1829583430. Umezawa M, Kogishi K, Yoshimura S, și colab. Dietele bogate în linoleat și alfa-linolenat afectează capacitatea de învățare și comportamentul natural la șoarecii SAMR1. J Nutr. 1999;129(2):431-437.1002462331. T, Yasuda T, Ueda J, Ohsawa K. Efectele antidepresive ale apigeninei și acidului 2,4,5-trimetoxicinamic din Perilla frutescens în testul de înot forțat. Biol Pharm Bull. 2003;26(4):474-480.1267302832. Ito n, Nagai T, Oikawa T, Yamada H, Hanawa T. efectul antidepresiv al l-perillaldehidei la șoarecii model de depresie induși de stres prin reglarea sistemului nervos olfactiv. Evid Pe Bază De Complement Alternat Med. 2008 iulie 16. 1895535433. Myoung HJ, Kim G, Nam KW. Apigenina izolată din semințele de Perilla frutescens britton var crispa (Benth.) inhibă aportul alimentar la șoarecii c57bl / 6j. Arch Pharm Res. 2010;33(11):1741-1746.2111677634. Zhao G, Qin GW, Wang J, Chu WJ, Guo LH. Activarea funcțională a transportorilor de monoamină prin luteolină și apigenină izolată din fructul Perilla frutescens (L.) Britt. Neurochem Int. 2010;56(1):168-176.1981504535. Choi SH, Hur JM, Yang EJ și colab. Inhibitori ai Beta-secretazei (BACE1) de la Perilla frutescens var. acuta. Arch Pharm Res. 2008;31(2):183-187.1836568836. Yamamoto H, Ogawa T. activitatea antimicrobiană a polifenolilor din semințe de perilă împotriva bacteriilor patogene orale. Biosci Biotechnol Biochem. 2002;66(4):921-924.1203607837. Qiu J, Zhang X, Luo M și colab. Concentrațiile subinhibitorii de ulei de perilă afectează expresia genelor factorului de virulență secretat în Staphylococcus aureus. PLoS Unu. 2011; 6 (1): e16160.2128382238. Hwang JH, Lee BM. Efectele inhibitoare ale extractelor de plante asupra tirozinazei, oxidării L-DOPA și sintezei melaninei. J Toxicol Environ Sănătate A. 2007;70(5):393-407.1745456539. Sakono m, Yoshida K, Yahiro M. efectele combinate ale proteinelor și grăsimilor dietetice asupra metabolismului lipidic la șobolani. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1993;39(4):335-343.828331240. Makino T, Nakamura T, Ono T, Muso E, Honda G. Efectele supresive ale Perilla frutescens asupra glomerulonefritei mesangioproliferative la șobolani. Biol Pharm Bull. 2001;24(2):172-175.1121708741. Kanzaki T, Kimura S. dermatita de contact alergică ocupațională de la Perilla frutescens (shiso). Dermatita De Contact. 1992;26(1):55-56.153473742. Jeong YY, Park HS, Choi JH, Kim Sh, Min KU. Două cazuri de anafilaxie cauzate de semințele de perilă. J Alergie Clin Immunol. 2006;117(6):1505-1506.1675102243. Kerr LA, Johnson BJ, Burrows GE. Intoxicarea bovinelor de către Perilla frutescens (mentă purpurie). Vet Hum Toxicol. 1986;28(5):412-416.377608144. Abernathy VJ, Roselli RJ, Parker RE, Pou NA. Efectele cetonei Perilla asupra plămânului de oaie in situ. J Appl Physiol. 1992;72(2):505-514.155992545. Waters CM, Alexander JS, Harris TR, Haselton FR. Perilla cetonă crește permeabilitatea monostratului celulelor endotiliale in vitro. J Appl Physiol. 1993;74(5):2493-2501.768759946. Asociația Americană Pentru Diabet. Standarde de îngrijire medicală în diabet-2014. Îngrijirea Diabetului. 2014; 37 (suppl 1):S14-S80.2435720947. Buchwald-Werner S, Fujii H, Reule C, Schoen C. Extractul de Perilla îmbunătățește disconfortul gastro-intestinal într-un studiu pilot dublu orb, controlat cu placebo, randomizat. BMC Complement Altern Med. 2014;14:173.48. Saita E, Kishimoto Y, Tani M și colab. Activitățile antioxidante ale Perilla frutescens împotriva oxidării lipoproteinelor cu densitate scăzută in vitro și la subiecții umani. J Oleo Sci. 2012;61(3):113-120.

Disclaimer

aceste informații se referă la un supliment alimentar pe bază de plante, vitamine, minerale sau alte. Acest produs nu a fost revizuit de FDA pentru a determina dacă este sigur sau eficient și nu este supus standardelor de calitate și standardelor de colectare a informațiilor de siguranță care sunt aplicabile majorității medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest produs. Aceste informații nu aprobă acest produs ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau a stării de sănătate. Acesta este doar un scurt rezumat al informațiilor generale despre acest produs. Nu include toate informațiile despre posibilele utilizări, instrucțiuni, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui produs. Aceste informații nu sunt sfaturi medicale specifice și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul dvs. de servicii medicale. Ar trebui să discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale pentru informații complete despre riscurile și beneficiile utilizării acestui produs.

acest produs poate interacționa în mod negativ cu anumite condiții de sănătate și medicale, alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, alimente sau alte suplimente alimentare. Acest produs poate fi nesigur atunci când este utilizat înainte de operație sau alte proceduri medicale. Este important să vă informați pe deplin medicul despre suplimentele pe bază de plante, vitamine, minerale sau orice alte suplimente pe care le luați înainte de orice fel de intervenție chirurgicală sau procedură medicală. Cu excepția anumitor produse care sunt în general recunoscute ca fiind sigure în cantități normale, inclusiv utilizarea acidului folic și a vitaminelor prenatale în timpul sarcinii, acest produs nu a fost suficient studiat pentru a determina dacă este sigur de utilizat în timpul sarcinii sau alăptării sau de către persoane cu vârsta mai mică de 2 ani.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.