prima apa de gura BLM

nume Generic: clorhidrat de difenhidramina, clorhidrat de lidocaină, hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu
forma de dozare: Oral compounding kit

medical revizuite de către Drugs.com. Ultima actualizare la 21 septembrie 2020.

  • Professional
  • interacțiuni
  • Comentarii
  • mai mult

Disclaimer: Acest medicament nu a fost găsit de FDA pentru a fi sigur și eficient, iar această etichetare nu a fost aprobat de FDA. Pentru informații suplimentare despre medicamentele neaprobate, faceți clic aici.

prima apa de gura – BLM RX

difenhidramina HCl, lidocaina HCl, hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu, și simeticona Compounding Kit

pentru baza de prescriptie medicala COMPOUNDING numai

pe această pagină

prima apa de gura BLM descriere

fiecare prim set de compunere BLM pentru apă de gură de la XlX este compus din 0,2 grame de pulbere de clorhidrat de difenhidramină USP și 1,6 grame de pulbere de clorhidrat de lidocaină USP pentru uz oral.* Primul set de compunere BLM pentru apa de gură de la XXL conține, de asemenea, o suspensie de 236 mL care conține 3,15 grame de hidroxid de aluminiu USP (echivalent cu gelul uscat USP), 3,15 grame de hidroxid de magneziu USP și 0,315 grame de simeticonă USP cu alcool benzilic, butilparaben, aromă, hidroxietilceluloză, propilparaben, apă purificată, zaharină sodică, soluție de sorbitol, D&C red #28 și FD&c roșu #40.* Atunci când este compus, produsul final oferă o suspensie omogenă care conține clorhidrat de difenhidramină, clorhidrat de lidocaină și hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu și simeticonă comparabile cu ingredientele active (Benadryl VIII, Lidocaine HCl 2% vâscos, Maalox 1:1:1) conținute în apa de gură magică.**

cum furnizate și compoziția Direcții

Dimensiune 8 fl OZ (237 mL)
NDC# 65628-050-01
difenhidramina HCl 0.2g
lidocaină HCl 1, 6 g
prima suspensie pentru apa de gura 236 mL

pentru farmacist

tot ce ai nevoie pentru a face acest lucru este inclus…

1. Primul set de compunere BLM pentru apa de gură de la XXL conține pulbere de clorhidrat de difenhidramină pre-măsurată, pulbere de clorhidrat de lidocaină și suspensie de apă de gură (hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu, simeticonă plus ingrediente inactive)

2. Important – înainte de distribuire, atingeți partea superioară și inferioară a flaconului care conține clorhidrat de difenhidramină pentru a slăbi pulberea și a scoate capacul. Goliți pulberea de clorhidrat de difenhidramină în flaconul care conține suspensia lichidă de apă de gură. De asemenea, atingeți partea superioară și inferioară a sticlei care conține clorhidrat de lidocaină pentru a slăbi pulberea și a scoate capacul. Goliți pulberea de clorhidrat de lidocaină în flaconul care conține suspensia lichidă de apă de gură.

cantitățile adecvate de pulbere de clorhidrat de difenhidramină și pulbere de clorhidrat de lidocaină au fost ambalate în fiecare flacon pentru a furniza doza necesară pentru fiecare medicament. Cantitățile reziduale rămase în sticle după golire nu trebuie clătite.

3. Închideți flaconul și agitați timp de 20 până la 30 de secunde. Instruiți pacientul să agite bine flaconul înainte de fiecare utilizare.

înainte de preparare, a se păstra prima trusă de preparare a apei de gură BLM la temperatura camerei între orele 15— 30-C (59-86-F) . De asemenea, a se păstra formula finală la temperatura camerei, 15 -30-30-3 (59-86-8).

primele componente ale kitului de compunere BLM pentru apa de gură de la clasa a III— a au o dată de expirare de trei ani.*** Bazat pe timp real controlate temperatura camerei și umiditate de testare, compus primul kit de compounding BLM apa de gura x— x este stabil timp de cel puțin șase luni.***

prima suspensie de apă de gură din clasa a VIII— a îndeplinește cerințele pentru numărul microbian aerob total de maximum 100 UFC/mL, precum și pentru absența microorganismelor specificate Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus și Salmonella spp. atunci când sunt testate conform descrierii din USP curent la< 61 >teste de enumerare microbiană și< 62 > teste pentru microorganisme specificate. Prima suspensie de apă de gură de la clasa a VIII— a îndeplinește, de asemenea, cerințele descrise în USP curent la <51> testarea eficacității antimicrobiene pentru produsele din categoria 4.

numai pentru administrare orală. Evitați contactul cu ochii. Păstrați recipientul bine închis. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Protejați-vă de lumină. A se proteja de îngheț. Produsul compus, așa cum este distribuit, este stabil timp de cel puțin 180 de zile la temperatura camerei.

* certificat de analiză la dosar

** acest produs nu este fabricat de Pfizer, Inc., producător de Benadryl XV sau de Novartis Consumer Health, Inc. producător de Maalox®

*** date și documentație privind fișierul

numai RX

revizuit: februarie 2010

brevetul SUA nr. 6,708,822 B1

suplimentare SUA în curs de brevetare

distribuit de:

CutisPharma, Inc.

produse inteligente pentru oameni deștepți

Woburn, MA 01801, Statele Unite ale Americii www.cutispharma.com

Panou principal de afișare

NDC 65628-050-01
prima apă de gură BLM
fiecare kit conține:
ingrediente Active:
clorhidrat de difenhidramină 0,2 g
clorhidrat de lidocaină 1,6 g
hidroxid de aluminiu 3,15 G în suspensie de 236 ml (echivalent cu gel uscat USP)
hidroxid de magneziu 3,15 G în suspensie de 236 ml
simeticonă 0.315g in 236mL suspension
8 FL OZ (237 mL) as dispensed

First Mouthwash BLM
diphenhydramine hydrochloride and lidocaine hydrochloride and aluminum hydroxide and magnesium hydro kit
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:65628-050
ambalaje
# Cod articol Descrierea pachetului
1 NDC: 65628-050-01 1 KIT (1 KIT) în 1 CONTAINER
Cantitatea de piese
partea # cantitatea pachetului cantitatea totală a produsului
Partea 1 1 flacon, sticlă 1.6 g
Partea 2 1 flacon din PLASTIC 236 mL
Partea 3 1 flacon, sticlă 0.2 g

Partea 1 din 3

lidocaină clorhidrat
lidocaină clorhidrat pulbere, pentru suspensie

informații despre produs
calea de administrare ORAL schema DEA
Ingredient activ / parte activă
denumirea ingredientului baza concentrației a concentrației
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (LIDOCAINE) LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 1.6 g in 1.6 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 1.6 g în 1 sticlă, sticlă
informații de Marketing
categoria de Marketing numărul cererii sau citarea monografiei Data de începere a comercializării Data de încheiere a comercializării
droguri neaprobate altele

Partea 2 din 3

prima suspensie de apă de gură
hidroxid de aluminiu și dimeticonă 410 și suspensie de hidroxid de magneziu

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINUM HYDROXIDE) ALUMINUM HYDROXIDE 3.15 g în 236 mL
hidroxid de magneziu (hidroxid de magneziu) hidroxid de magneziu 3,15 G în 236 mL
dimeticonă 410 (dimeticonă 410) dimeticonă 410 0.315 g in 236 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
BENZYL ALCOHOL
BUTYLPARABEN
PROPYLPARABEN
WATER
SACCHARIN SODIUM
SORBITOL
D&C RED NO. 28
FD&C RED NO. 40
HYDROXYETHYL CELLULOSE (4000 CPS AT 1%)
Product Characteristics
Color Score
Shape Size
Flavor CHERRY Imprint Code
Contains
Packaging
# Cod articol Descrierea pachetului
1 236 mL în 1 flacon, PLASTIC
informații de Marketing
categoria de Marketing numărul cererii sau citarea monografiei Data de începere a comercializării Data de încheiere a comercializării
droguri neaprobate altele

Partea 3 din 3

DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
diphenhydramine hydrochloride powder, for suspension

Product Information
Route of Administration ORAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE (DIPHENHYDRAMINE) DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE .2 g in .2 g
Packaging
# Item Code Package Description
1 .2 g în 1 sticlă, sticlă
informații de Marketing
categoria de Marketing numărul cererii sau citarea monografiei Data de începere a comercializării Data de încheiere a comercializării
droguri neaprobate altele
informații de Marketing
categoria de Marketing numărul cererii sau Monografia Citation Marketing Start Date Marketing End Date
UNAPPROVED DRUG OTHER 11/01/2004

Labeler – CutisPharma, Inc. (090598256)

CutisPharma, Inc.

More about FIRST Mouthwash BLM (aluminum hydroxide / diphenhydramine / lidocaine / magnesium hydroxide / simethicone topical)

  • Drug Interactions
  • 2 Reviews
  • Drug class: produse pentru gură și gât

ghiduri de tratament înrudite

  • Ulcer aftos

declinarea responsabilității medicale

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.