Sickle cell Information for CDC Partners

Graphic: Globe with stick figures holding hands

pentru a ajuta la creșterea educației, conștientizării și cercetării despre boala celulelor secera (SCD), colaborăm cu multe organizații, profesioniști și alte persoane în aceste eforturi.

National Partnership

National Heart, Lung and Blood Institute

CDC și-a unit forțele cu National Heart, Lung and Blood Instituteexternal icon pentru a dezvolta un sistem de registru și supraveghere pentru hemoglobinopatii, numit RuSH. Cele două agenții au lucrat în colaborare pentru a asigura implementarea cu succes a programului.

Interagency Federal Partners Group

un grup de agenții din SUA. Departamentul de sănătate și Servicii Umane (National Institutes of Healthexternal icon, Health Resources and Services Administrationexternal icon, Centers for Medicare and Medicaid Servicesexternal icon, Agency for Healthcare Research and Qualityexternal icon, Food and Drug Administrationexternal icon, Centers for Disease Control and Prevention) își propune să îmbunătățească hemoglobinopathies research and care delivery. Coordonarea strategică va stabili un standard pentru a lucra împreună în beneficiul tuturor persoanelor cu hemoglobinopatii. Acest grup de agenții va colabora pentru a se asigura că activitățile programatice și de cercetare sunt coordonate și vor lucra pentru a identifica oportunități de îmbunătățire dramatică a calității îngrijirii și a vieții pacienților.

materiale gratuite

CDC are fișe informative gratuite pe care le puteți vizualiza, descărca și imprima, inclusiv sfaturi pentru a trăi bine, cum să preveniți infecțiile și când să consultați medicul.

Sickle Cell Awareness Month

în fiecare septembrie organizații comunitare, familii, și altele se unesc pentru a răspândi cuvântul despre SCD.

pentru materiale educaționale pentru a afișa în timpul Sickle Cell Awareness Month sau informații cu privire la activitățile din zona dumneavoastră, vizitați Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA)icon extern.

implică-te

există o mulțime de modalități de a contribui la sensibilizarea cu privire la această problemă importantă de sănătate publică. Următoarele sunt câteva idei pentru a începe:

boala celulelor secera (SCD) fapt. Un copil devine SCD atunci când el sau ea primește două gene de celule secera€
adăugați un buton sau o insignă pe Site-ul dvs.

CDC a creat un buton pentru a promova acțiunea și conștientizarea SCD. Puteți ajuta să obțineți cuvântul prin postarea lor pe site-ul dvs. web, blog sau site-ul de rețele sociale (de exemplu, MySpace, Facebook).

Conectați site-ul dvs. la al nostru

o modalitate excelentă de a ajuta oamenii din comunitatea dvs. să afle mai multe despre boala celulelor secera este să conectați site-ul nostru la al dvs. Am dezvoltat un” kit de conectare a site-ului web ” care oferă o descriere, o grafică și o adresă Web pentru a vă ajuta să puneți un link pe site-ul dvs.

conectarea grafică și descriere:

tata care deține fiica sa

se estimează că 70.000 până la 100.000 de persoane din SUA au boală de celule secera. Aflați mai multe despre această boală, inclusiv sfaturi pentru o viață sănătoasă.

grupul partenerilor externi la Centrul Național pentru defecte congenitale și dizabilități de dezvoltare

grupul partenerilor externi este o coaliție de organizații guvernamentale și din sectorul privat care lucrează împreună pentru a spori misiunea și activitățile Centrului Național pentru defecte congenitale și dizabilități de dezvoltare. Dacă doriți să deveniți partener și să primiți buletinul informativ, actualizările prin e-mail și alte informații, vă rugăm să vizitați site-ul web al Grupului de Parteneri Externipictograma externă.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.