Aniracetam

Scheda riassuntiva: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 ore

45 – 90 minuti

DISCLAIMER: le informazioni sul dosaggio di PW vengono raccolte dagli utenti e dalle risorse solo a scopo didattico. Non è una raccomandazione e dovrebbe essere verificata con altre fonti per la precisione.

Aniracetam
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Nomenclatura Chimica
nomi Comuni Aniracetam
Nome sistematico N-Anisoyl-2-pirrolidinone
Classe di Appartenenza
Psicoattive classe Nootropica
classe Chimica Racetam
Vie di Somministrazione

AVVISO: Iniziare sempre con dosi più basse a causa delle differenze tra peso corporeo individuale, tolleranza, metabolismo e sensibilità personale. Vedere la sezione uso responsabile.

⇣ Orale Dosaggio Soglia Luce Comune Forte Pioggia Durata Totale Insorgenza
Interazioni
Mao

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan, e sistematicamente come N-anisoyl-2-pirrolidinone) è un agente nootropica appartenenti alla racetam famiglia di farmaci. Anche se è uno dei primi derivati noti e sintetizzati di piracetam, la sua ricerca e l’efficacia negli esseri umani è limitata.

Aniracetam è prontamente disponibile e venduto attraverso fornitori online come integratore alimentare negli Stati Uniti. I dosaggi sono quasi quindici volte quelli di noopept, rendendolo meno potente offrendo benefici comparabili.

Il completamento di aniracetam tende ad essere nell’intervallo di dosaggio di 800-2500mg preso nel corso di una giornata, in due o tre periodi di dosaggio distribuiti uniformemente, come tre dosi di 400mg o 800mg.

Aniracetam ha protetto contro l’amnesia indotta da scopolamina sia nelle popolazioni di ratti che nelle popolazioni umane, suggerendo che può aiutare il recupero dall’intossicazione delirante e da altri stati tipicamente cognitivi preservando livelli adeguati di acetilcolina come meccanismo primario.

Chimica

L’aniracetam è un composto pirrolidinonico della famiglia racetam e ha un anello anisoyl aggiuntivo con un gruppo metossi nella posizione lone para. (sostituendo il gruppo amminico di piracetam) con un gruppo O-metossi sul punto di legame più lontano. La sua struttura è dissimile da quella di oxiracetam (che è abbastanza simile a piracetam) e pramiracetam (una struttura abbastanza unica) Aniracetam è legato strutturalmente a nefiracetam.

Farmacologia

Aniracetam è pensato per aumentare il rilascio di acetilcolina all’interno delle cellule dell’ippocampo. Poiché l’aceticolina è coinvolta nella funzione della memoria, ciò potrebbe potenzialmente spiegare i suoi effetti nootropici.

Inoltre, aniracetam ha dimostrato di modulare i recettori AMPA, la neurotrasmissione gabaergica e la neurotrasmissione dopaminergica.

Effetti soggettivi

Rispetto agli effetti di altri nootropics come noopept, questo composto può essere descritto come concentrandosi principalmente sulla stimolazione fisica rispetto a quella della stimolazione cognitiva.Disclaimer: Gli effetti elencati di seguito citano l’indice degli effetti soggettivi (SEI), una letteratura di ricerca basata su rapporti aneddotici e le esperienze personali dei contributori di PsychonautWiki. Di conseguenza, dovrebbero essere considerati con un sano grado di scetticismo. Vale la pena notare che questi effetti non si verificano necessariamente in modo prevedibile o affidabile, anche se dosi più elevate sono più suscettibili di indurre l’intero spettro di effetti. Allo stesso modo, gli effetti avversi diventano molto più probabili con dosi più elevate e possono includere dipendenza, lesioni gravi o morte.

effetti Fisici

    • Stimolazione

effetti Sensoriali

  • Sebbene questi effetti non sono universali, alcune persone possono esperienza sensoriale miglioramenti sotto l’influenza di questo composto.
    • Acuità potenziamento
    • miglioramento del Colore
    • Uditivo potenziamento
    • Tattile potenziamento
    • Olfattivo accessorio

effetti Cognitivi

  • Gli effetti di aniracetam sono aneddoto riferito a promuovere la creatività e pensiero olistico, riducendo l’ansia e la depressione.
    • il potenziamento della Creatività
    • Veglia
    • Mindfulness
    • Ansia soppressione
    • Pensato di connettività
    • Focus potenziamento
    • Motivazione potenziamento
    • valorizzazione della Memoria
    • Sogno potenziamento
    • Abbassato di Inibizione latente

Esperienza di report

attualmente non Ci sono segnalazioni aneddotiche che descrivono gli effetti di questo composto all’interno della nostra esperienza di indice. Ulteriori rapporti di esperienza possono essere trovati qui:

  • Erowid Experience Vaults: Aniracetam

Tossicità e potenziale di danno

Diversi studi suggeriscono che questa sostanza è sicura anche quando si consumano dosi elevate per un lungo periodo di tempo. anche se vale la pena notare che l’esatto dosaggio tossico è sconosciuto. Le prove aneddotiche da persone che hanno provato aniracetam all’interno della comunità suggeriscono che non sembrano esserci effetti negativi sulla salute attribuiti semplicemente a provare questo farmaco a dosi basse o moderate da solo e ad usarlo con parsimonia. Tuttavia, nulla può essere completamente garantito.

Nonostante la sua presunta sicurezza, è ancora fortemente raccomandato che si usi pratiche di riduzione del danno quando si utilizza questo farmaco.

Dosaggio letale

Il dosaggio letale mediano (LD50) di aniracetam non è stato ufficialmente pubblicato in quanto ha un basso potenziale di abuso, ma non è noto per essere dannoso nel suo dosaggio raccomandato.

Potenziale di tolleranza e dipendenza

L’uso cronico di aniracetam può essere considerato non dipendente con un basso potenziale di abuso. Non sembra essere in grado di causare dipendenza psicologica tra gli utenti, sebbene questo fatto non sia stato confermato o supportato da studi clinici.La tolleranza a molti degli effetti di aniracetam si sviluppa con l’uso prolungato e ripetuto. Ciò si traduce in utenti dover somministrare dosi sempre più grandi per ottenere gli stessi effetti. Successivamente, ci vogliono circa 3-7 giorni per ridurre la tolleranza a metà e 1-2 settimane per tornare al basale (in assenza di ulteriore consumo). Aniracetam può presenta cross-tolleranza con tutti i nootropics racetam, il che significa che dopo il consumo di aniracetam alcuni nootropics come coluracetam e piracetam può avere un effetto ridotto.

Interazioni pericolose

Sebbene molte sostanze psicoattive siano ragionevolmente sicure da usare da sole, possono improvvisamente diventare pericolose o addirittura pericolose per la vita se combinate con altre sostanze. Il seguente elenco include alcune combinazioni pericolose note (anche se non è garantito includerle tutte). Ricerca indipendente (ad es. Google, DuckDuckGo) dovrebbe sempre essere condotta per garantire che una combinazione di due o più sostanze è sicuro da consumare. Alcune delle interazioni elencate sono state originate da TripSit.Aniracetam ha mostrato attività IMAO non selettiva in uno studio sui ratti. Aniracetam e IMAO sono una combinazione potenzialmente pericolosa. È probabile che gli IMAO possano aumentare gli effetti di aniracetam in modo imprevedibile. L’assunzione di questa sostanza chimica mentre su prescrizione IMAO è fortemente scoraggiato.

  • IMAO – Questa combinazione può aumentare la quantità di neurotrasmettitori come serotonina e dopamina a livelli pericolosi o addirittura fatali. Gli esempi includono la rue siriana, la banisteriopsis caapi e alcuni antidepressivi.

Status giuridico

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Questa sezione legalità è uno stub.

In quanto tale, può contenere informazioni incomplete o errate. Puoi aiutare espandendolo.

Come membro della famiglia racetam, aniracetam è attualmente legalmente disponibile per l’acquisto e la vendita nella maggior parte dei paesi. Tuttavia, questo può variare in base alla regione.

  • Regno Unito: Aniracetam è illegale produrre, fornire o importare ai sensi della legge sulle sostanze psicoattive, entrata in vigore il 26 maggio 2016.

Vedi anche

  • uso Responsabile
  • Pramiracetam
  • Oxiracetam
  • Nootropica
  • Stimolante
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipedia)
  • Aniracetam (Erowid Vault)
  • Aniracetam (TiHKAL / Isomero Design)
  • Aniracetam (Esaminare)
  1. e Piracetam Piracetam-come la droga: dalla scienza di base alla clinica romanzo applicazioni per disturbi del sistema nervoso centrale| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Differenza nell’apprendimento e la ritenzione di Albino topi Svizzeri. Parte III. Effetto di alcuni stimolanti del cervello| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam Guida| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Una panoramica delle sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche e una revisione del suo potenziale terapeutico nei disturbi cognitivi senili. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Effetti del nuovo composto aniracetam (Ro 13-5057) su apprendimento e memoria alterati nei roditori. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Una panoramica delle sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche e una revisione del suo potenziale terapeutico nei disturbi cognitivi senili. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Modulazione del farmaco nootropico dei recettori neuronali nicotinici dell’acetilcolina nei neuroni corticali del ratto. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Effetti di diversi farmaci cerebroprotettivi sulla funzione del canale NMDA: valutazione utilizzando gli ovociti Xenopus e il legame MK-801. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Gli agenti nootropici migliorano il reclutamento dell’inibizione rapida di GABAA nella neocorteccia del ratto| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Cambiamenti nel cervello monoammine biogeniche di ratti, indotte da piracetam e aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Una panoramica delle sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche e una revisione del suo potenziale terapeutico nei disturbi cognitivi senili. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). “Inibitori delle monoamino ossidasi, analgesici oppioidi e tossicità della serotonina”. British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 Liberamente accessibile. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Legge sulle sostanze psicoattive 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

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