Alogliptin bivirkninger

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 17. August 2020.

• forbruger
• professionel

Sammenfattende

hyppigere rapporterede bivirkninger omfatter: øvre luftvejsinfektion, hovedpine og nasopharyngitis. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

til forbrugeren

gælder for alogliptin: oral tablet

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan alogliptin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager alogliptin:

mere almindelig

• angst
• sløret syn
• kulderystelser
• koldsved
• koma
• forvirring
• kølig, bleg hud
• depression
• svimmelhed
• hurtig hjerterytme
• hovedpine
• øget sult
• kvalme
• mareridt
• anfald
• rystelse
• sløret tale
• usædvanlig træthed eller svaghed

mindre almindelig

• brystsmerter
• nedsat urinproduktion
• udvidede halsårer
• ekstrem træthed
• uregelmæssig vejrtrækning
• uregelmæssig hjerterytme
• hævelse af ansigt, fingre, fødder eller underben
• tæthed i brystet
• urolig vejrtrækning
• vægtøgning

sjælden

• blærer, skrælning eller løsnelse af huden
• oppustethed
• forstoppelse
• hoste
• mørkfarvet urin
• diarre
• synkebesvær
• ubehag
• feber
• generel følelse af træthed eller svaghed
• hovedpine
• nældefeber, kløe eller udslæt
• fordøjelsesbesvær
• betændelse i leddene
• led-eller muskelsmerter
• stor, hive-lignende hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• lysfarvet afføring
• tab af appetit
• muskelsmerter
• smerter i maven, siden eller maven, muligvis udstrålende til ryggen
• puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigtet, læberne eller tungen
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde hudlæsioner, irriterede øjne
• ondt i halsen
• sår, sår eller hvide pletter i munden eller på læberne
• mavesmerter, fortsætter
• hævede lymfekirtler
• tæthed i brystet
• opkastning
• gule øjne eller hud

forekomst ikke kendt

• rødme i huden
• svær ledsmerter

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af alogliptin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mindre almindelig

• kropssmerter
• ørebelastning
• tab af stemme
• nysen
• tøs eller løbende næse

til sundhedspersonale

gælder for alogliptin: oral tablet

generelt

de hyppigst rapporterede bivirkninger omfattede nasopharyngitis, hovedpine og øvre luftvejsinfektion.

Gastrointestinal

under kliniske forsøg blev akut pancreatitis rapporteret hos 6 (0, 2%) patienter, der fik 25 mg og 2 patienter (mindre end 0.1%), som blev behandlet med aktive komparatorer eller placebo. I et kardiovaskulært resultatforsøg med patienter med høj kardiovaskulær risiko blev akut pancreatitis rapporteret hos 10 patienter, der fik dette lægemiddel, og 7 patienter, der fik placebo (0, 4% mod 0, 3%).

almindelig (1% til 10%): mavesmerter, gastroøsofageal reflukssygdom

Ikke almindelig (0,1% til 1%): Pancreatitis

postmarketing rapporter: akut pancreatitis, diarre, obstipation, kvalme, ileus

muskuloskeletale

Hyppighed ikke rapporteret: Artralgi

mellem oktober 2006 og December 2013 er treogtredive tilfælde af svær artralgi blevet rapporteret til FDA ‘ s database for rapportering af bivirkninger. Hvert tilfælde involverede brugen af 1 eller flere dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmer. I alle tilfælde blev der rapporteret en betydelig reduktion i tidligere aktivitetsniveau, 10 patienter blev indlagt på grund af invaliderende ledsmerter. I 22 tilfælde optrådte symptomer inden for 1 måned efter start af behandlingen, i 23 tilfælde forsvandt symptomerne mindre end 1 måned efter seponering. En positiv rechallenge blev rapporteret i 8 tilfælde, hvor 6 tilfælde involverede brug af en anden DPP-4-hæmmer. Sitagliptin havde det største antal indberettede tilfælde (n=28) efterfulgt af sachsagliptin (n=5), linagliptin (n=2), alogliptin (n=1) og vildagliptin (n=2).

hepatisk

postmarketing rapporter: forhøjede levertal, fulminant leversvigt

overfølsomhed

Ikke almindelig (0,1% til 1%): overfølsomhedsreaktioner(0.6%)

rapporter efter markedsføring: Anafylaksi, angioødem, udslæt, urticaria, alvorlige kutane bivirkninger (Stevens-Johnsons syndrom)

nervesystemet

almindelig (1% til 10%): hovedpine

respiratorisk

almindelig (1% til 10%): Nasopharyngitis, øvre luftvejsinfektion

dermatologisk

almindelig (1% til 10%): kløe, udslæt

rapporter efter markedsføring: eksfoliative hudtilstande inklusive Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, angioødem, urticaria

Dipeptidylpeptidase-4-hæmmere:

rapporter efter markedsføring: Bullous pemphigoid

postmarketing rapporter om bullous pemphigoid, der kræver indlæggelse, er rapporteret med dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmere brug. Disse tilfælde blev typisk genoprettet med topisk eller systemisk immunsuppressiv behandling og seponering af DPP-4-hæmmer.

metabolisk

almindelig (1% til 10%): hypoglykæmi

baseret på en samlet analyse blev den hypoglykæmiske risiko for dette lægemiddel betragtet som neutral.

kardiovaskulær

i et klinisk forsøg med patienter med nyligt akut koronarsyndrom blev en større andel af patienterne, der fik dette lægemiddel, indlagt på grund af kongestiv hjertesvigt sammenlignet med placebo (3, 9% vs 3.3% ),

Hyppighed ikke rapporteret: hjertesvigt