Aniracetam

Oversigtsark: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 timer

45-90 minutter

ansvarsfraskrivelse: PV ‘ s doseringsoplysninger indsamles kun fra brugere og ressourcer til uddannelsesmæssige formål. Det er ikke en anbefaling og bør verificeres med andre kilder for nøjagtighed.

Aniracetam
Aniracetam.svg
kemisk nomenklatur
almindelige navne Aniracetam
systematisk navn N-Anisoyl-2-pyrrolidinon
klasse medlemskab
psykoaktiv klasse nootropisk
kemisk klasse Racetam
administrationsveje

advarsel: Start altid med lavere doser på grund af forskelle mellem individuel kropsvægt, tolerance, stofskifte og personlig følsomhed. Se afsnittet ansvarlig brug.

⇣ Oral dosering tærskel lys almindelig stærk tung varighed i alt debut
interaktioner
MAOIs

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan og systematisk som N-anisoyl-2-pyrrolidinon) er et nootropisk middel, der tilhører racetam-familien af lægemidler. Selvom det er et af de første kendte og syntetiserede derivater af piracetam, er dets forskning og effektivitet hos mennesker begrænset.

Aniracetam er let tilgængelige og sælges via online leverandører som et kosttilskud i USA. Doser er næsten femten gange de af noopept, hvilket gør det mindre potent samtidig tilbyde sammenlignelige fordel.

tilskud af aniracetam har tendens til at være i dosisområdet 800-2500 mg taget i løbet af en dag, enten i to til tre jævnt fordelte doseringsperioder, såsom tre doser på 400 mg eller 800 mg.

Aniracetam har beskyttet mod scopolamin-induceret amnesi både i rottepopulationer og i humane populationer, hvilket antyder, at det kan hjælpe med at komme sig efter deliriant forgiftning og andre typisk kognitivt svækkede tilstande ved at bevare tilstrækkelige niveauer af acetylcholin som en primær mekanisme.

Kemi

Aniracetam er en pyrrolidinonforbindelse af racetam-familien og har en yderligere anisoylring med en metoksigruppe i den ensomme para-position. (udskiftning af Amin-gruppen af piracetam) med en O-metoksi-gruppe på det fjerneste bindingspunkt. Pramiracetam (som er meget lig piracetam) og pramiracetam (en temmelig unik struktur) Aniracetam er strukturelt relateret til nefiracetam.

farmakologi

Aniracetam menes at øge acetylcholinfrigivelsen i hippocampusceller. Da acetycholin er involveret i hukommelsesfunktionen, kan dette potentielt redegøre for dets nootropiske virkninger.

derudover har aniracetam vist sig at modulere AMPA-receptorer, Gabaergisk neurotransmission og dopaminerg neurotransmission.

subjektive effekter

i sammenligning med virkningerne af andre nootropics såsom noopept kan denne forbindelse beskrives som primært fokuseret på fysisk stimulering i forhold til kognitiv stimulering.Ansvarsfraskrivelse: virkningerne, der er anført nedenfor, citerer det subjektive Effektindeks (SEI), en forskningslitteratur baseret på anekdotiske rapporter og de personlige oplevelser fra Psykonautviki-bidragydere. Som følge heraf bør de betragtes med en sund grad af skepsis. Det er værd at bemærke, at disse virkninger ikke nødvendigvis vil forekomme på en forudsigelig eller pålidelig måde, selvom højere doser er mere tilbøjelige til at fremkalde det fulde spektrum af effekter. Ligeledes bliver bivirkninger meget mere sandsynlige med højere doser og kan omfatte afhængighed, alvorlig skade eller død.

fysiske effekter

    • stimulering

sensoriske effekter

  • selvom disse effekter ikke er universelle, kan visse mennesker opleve sensoriske forbedringer under påvirkning af denne forbindelse.
    • Acuity enhancement
    • color enhancement
    • auditiv enhancement
    • taktil enhancement
    • olfaktorisk enhancement

kognitive effekter

  • virkningerne af aniracetam er anekdotisk rapporteret at fremme kreativitet og holistisk tænkning samt reducere angst og depression.
    • kreativitetsforbedring
    • vågenhed
    • Mindfulness
    • angstundertrykkelse
    • Tankeforbindelse
    • Fokusforbedring
    • Motivationsforbedring
    • hukommelsesforbedring
    • Drømmepotentiering
    • sænket latent hæmning

Erfaringsrapporter

der er i øjeblikket ingen anekdotiske rapporter, der beskriver virkningerne af denne forbindelse inden for vores erfaringsindeks. Yderligere erfaringsrapporter kan findes her:

  • Erovid Erfaringshvelv: Aniracetam

toksicitet og skadepotentiale

flere undersøgelser tyder på, at dette stof er sikkert, selv når høje doser forbruges i lang tid. selvom det er værd at bemærke, at den nøjagtige toksiske dosis er ukendt. Anekdotiske beviser fra mennesker, der har prøvet aniracetam i samfundet, tyder på, at der ikke synes at være nogen negative helbredseffekter, der tilskrives blot at prøve dette lægemiddel i lave til moderate doser af sig selv og bruge det sparsomt. Intet kan dog garanteres fuldstændigt.

på trods af sin formodede sikkerhed anbefales det stadig stærkt, at man bruger skadesreduktionspraksis, når man bruger dette lægemiddel.

dødelig dosering

den mediane dødelige dosis (LD50) af aniracetam er ikke officielt offentliggjort, da den har et lavt misbrugspotentiale, men det vides ikke at være skadeligt i den anbefalede dosis.

Tolerance og afhængighedspotentiale

den kroniske anvendelse af aniracetam kan betragtes som ikke-vanedannende med et lavt potentiale for misbrug. Det ser ikke ud til at være i stand til at forårsage psykologisk afhængighed blandt brugerne, selvom denne kendsgerning ikke er bekræftet eller understøttet af kliniske undersøgelser.Tolerance over for mange af virkningerne af aniracetam udvikler sig ved langvarig og gentagen brug. Dette resulterer i, at brugerne skal administrere stadig større doser for at opnå de samme effekter. Derefter tager det cirka 3 – 7 dage, før tolerancen reduceres til halvdelen og 1 – 2 uger at være tilbage ved baseline (i fravær af yderligere forbrug). Aniracetam kan præsenterer cross-tolerance med alle racetam nootropica, hvilket betyder, at efter indtagelse af aniracetam visse nootropica såsom coluracetam og piracetam kan have en reduceret effekt.

farlige interaktioner

selvom mange psykoaktive stoffer er rimeligt sikre at bruge alene, kan de pludselig blive farlige eller endda livstruende, når de kombineres med andre stoffer. Følgende liste indeholder nogle kendte farlige kombinationer (selvom det ikke garanteres at omfatte dem alle). Uafhængig forskning (f. eks. Google, DuckDuckGo) bør altid udføres for at sikre, at en kombination af to eller flere stoffer er sikker at forbruge. Nogle af de anførte interaktioner er hentet fra TripSit.Aniracetam viste nonselektiv MAOI-aktivitet i et rottestudie. Aniracetam og MAO-hæmmere er en potentielt farlig kombination. Det er sandsynligt, at MAO-hæmmere kan øge virkningerne af aniracetam uforudsigeligt. Tager dette kemikalie, mens på recept MAO-hæmmere er stærkt frarådes.

  • MAO – hæmmere-denne kombination kan øge mængden af neurotransmittere såsom serotonin og dopamin til farlige eller endda dødelige niveauer. Eksempler inkluderer syrisk rue, banisteriopsis caapi og nogle antidepressiva.

juridisk status

Handcuffs-300px.png

denne lovlighed sektion er en stub.

som sådan kan den indeholde ufuldstændige eller forkerte oplysninger. Du kan hjælpe ved at udvide den.

som medlem af racetam-familien er aniracetam i øjeblikket lovligt tilgængeligt at købe og sælge i de fleste lande. Dette kan dog variere efter region.

  • Det Forenede Kongerige: Aniracetam er ulovligt at producere, levere eller importere i henhold til lov om psykoaktivt stof, der trådte i kraft den 26.maj 2016.

Se også

  • ansvarlig brug
  • Pramiracetam
  • Nootropic
  • stimulerende
  • Piracetam
  • Aniracetam
  • Aniracetam (Eroid Vault)
  • Aniracetam (Tihkal / isomer Design)
  • Aniracetam (undersøge)
  1. Piracetam og piracetam-lignende stoffer: fra grundlæggende videnskab til nye kliniske anvendelser til CNS-lidelser| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. forskel i læring og fastholdelse af albino mus. Del III. Effekt af nogle hjernestimulerende midler| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Aniracetam Guide| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. En oversigt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaber og en gennemgang af dets terapeutiske potentiale ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. virkninger af den nye forbindelse aniracetam (Ro 13-5057) ved nedsat indlæring og hukommelse hos gnavere. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. En oversigt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaber og en gennemgang af dets terapeutiske potentiale ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. nootropisk lægemiddelmodulation af neuronale nikotinacetylcholinreceptorer i rotte kortikale neuroner. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. virkninger af flere cerebroprotektive lægemidler på NMDA-kanalfunktion: evaluering ved hjælp af Ksenopus oocytter og MK-801 binding. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. nootropiske midler forbedrer rekrutteringen af Hurtig GABAA-hæmning hos rotte-Neokorteks| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. ændringer i hjernen biogene monoaminer af rotter, induceret af piracetam og aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. En oversigt over dets farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaber og en gennemgang af dets terapeutiske potentiale ved senile kognitive lidelser. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). “Opioide analgetika og serotonintoksicitet”. British Journal of Anesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja / aei210 frit tilgængelig. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Lov Om Psykoaktive Stoffer 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.