anti-IgE-terapiens farmakologiske formål er at neutralisere ige og hæmme dets produktion for at dæmpe type i-overfølsomhedsreaktioner. Terapien er baseret på humaniserede IgG1-antistoffer, der binder til fri ige og til membranbundet IgE på B-celler, men ikke til IgE bundet af IgE med høj affinitet.Fc-receptorer på basofiler og mastceller eller ved IgE med lav affinitet.Fc-receptorer på B-celler. Efter næsten 20 år siden starten er terapeutiske anti-IgE-antistoffer (anti-IgE) blevet undersøgt i omkring 30 kliniske fase II-og III-forsøg med mange allergiindikationer, og et blyantistof, omalisumab, er blevet godkendt til behandling af patienter (12 år og ældre) med moderat til svær allergisk astma. Anti-Ige har bekræftet IgE ‘ s roller i patogenesen af astma og hjulpet med at definere begrebet “allergisk astma” i klinisk praksis. Det har vist sig at være sikkert og effektivt til behandling af pædiatrisk allergisk astma og behandling af allergisk rhinitis og undersøges for behandling af peanutallergi, atopisk dermatitis, lateksallergi og andre. Det har potentiale til brug for at kombinere med specifik og rush immunterapi for øget sikkerhed og effektivitet. Anti-IgE ser således ud til at give en profylaktisk og terapeutisk mulighed for moderate til svære tilfælde af mange allergiske sygdomme og tilstande, hvor ige spiller en væsentlig rolle. Dette kapitel gennemgår udviklingen af anti-IgE-konceptet og de kliniske undersøgelser af anti-IgE på forskellige sygdomsindikationer og præsenterer en omfattende analyse af de mange indviklede immunregulerende farmakologiske virkninger af anti-ige. Endelig gennemgår den andre tilgange, der er målrettet mod IgE-eller IgE-udtrykkende B-celler.