dimenhydrinat injektionsvæske, opløsning 50 mg/5 mL

Virkningsmekanismedimenhydrinat

Echimolekylært diphenhydraminkompleks med 8-chlorotheophyllin. Antihistamin, der blokerer h-receptorer< sub > 1 < \sub> forebyggelse af udbredelse af afferente emetogene impulser på niveauet af vestibulære kerner og perifer antikolinerg, der hæmmer hypersekretion og gastrisk hypermotilitet. Sedativ effekt.

terapeutisk Indikationdimenhydrinat

forebyggelse og tto. symptomer forbundet med sø -, land-eller luftkørselssyge, såsom kvalme, opkastning og/eller svimmelhed for adss. og børn > 2 år.

Posologydimenhydrinat

indgivelsesmådedimenhydrinat

Oral anvendelse. Det anbefales at tage det første skud mindst i timen, før du starter turen (helst 1-2 timer før), og lad mindst passere. 6 timer mellem det ene skud og det næste. Det anbefales at indtage med mad, vand eller mælk for at minimere gastrisk irritation. Hvis symptomerne forværres, eller hvis de vedvarer efter 7 dage, skal den kliniske situation evalueres.

Kontraindikationerdimenhydrinat

overfølsomhed over for dimenhydrinat eller diphenhydramin; astmatiske angreb; porfyri; børn < 6 år (tyggegummi).

advarsler og Forsigtighederdimenhydrinat

risiko for krydsfølsomhed med antihistaminer; risiko for forværring: bronchial astma, COPD, emfysem, kronisk bronkitis, prostatahypertrofi, urinretention, enf. obstruktiv urin og mave-tarmkanalen, HTN, vinkellukningsglaukom, hyperthyreoidisme, epilepsi; dens antiemetiske virkning kan forstyrre diagnosen blindtarmsbetændelse; samtidig med ototoksika, kan maskere symptomer på ototoksicitet; ir, H. I., børn < 2 år, ældre; tidligere historie med hjertearytmier, mavesår eller gastritis; kan forårsage sedation eller døsighed (forstærket af CNS-depressiva); kan forværre hedeslag (på grund af nedsat svedtendens); undgå at drikke alkoholholdige drikkevarer; solbad ikke under tto.

leverinsufficiens

forsigtig med H. I.

nyreinsufficiens

forsigtig med R. I.

interaktioner dimenhydrinat

se Præc. Derudover:
øger virkningerne af: CNS-depressiva(barbiturater, alkohol, anæstetika osv.).
øgede antikolinerge virkninger med: tricykliske antidepressiva, neuroleptika, antiparkinsonere, MAO-hæmmere osv., risiko for paralytisk ileus.
potens fotosensibiliserende virkning af andre lægemidler.
Lab: falsk-fra hudprøver med allergener (suspendere tto. 72 timer før).

Pregnancydimenhydrinat

studier på rotter og kaniner med doser 20-25 gange højere end hos mennesker har ikke vist nogen skade på fosteret. Der er ikke udført tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos mennesker. Dimenhydrinat er imidlertid blevet anvendt i tilfælde af hyperemesis gravidarum uden signifikante bivirkninger. Der er dog rapporter om en mulig sammenhæng mellem administration i de sidste to uger af graviditeten og forekomsten af retrolentikulær fibroplastik hos premature spædbørn. Selvom muligheden for skade på fosteret synes fjern, bør dette lægemiddel kun anvendes, når fordelene opvejer de potentielle risici.

Amningdimenhydrinat

dimenhydrinat udskilles i små mængder i modermælk. På grund af barnets særlige modtagelighed (ophidselse eller irritabilitet) anbefales det at anvende det med forsigtighed og under streng lægeovervågning. På grund af de antikolinerge egenskaber ved dimenhydrinat kan laktationshæmning forekomme. Derfor anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel under amning.

virkninger på evnen til at Køredimenhydrinere

dimenhydrinats indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner kan være betydelig. Det anbefales at observere responsen på medicinen, fordi der i nogle tilfælde har været somnolens eller nedsat evne til at reagere på de anbefalede doser, så hvis dette er tilfældet, skal patienten afstå fra at køre og betjene farligt maskiner.

Bivirkningdimenhydrinat

takykardi, palpitationer, andre hjertearytmier; somnolens, sedation, hovedpine, svimmelhed, svimmelhed; glaukom, synsforstyrrelser (mydriasis, sløret syn, diplopi); øget viskositet af bronchiale sekretioner; kvalme, opkastning, forstoppelse, diarre, epigastriske smerter, anoreksi, mundtørhed; urinretention, impotens; overfølsomhed og lysfølsomhedsreaktioner; akutte anfald af porfyri; hypotension, HTN.

Vidal VademecumSource: indholdet af denne aktive ingrediens monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.

Monografier Aktivt Stof: 29/11/2016