Genomalderen: genetikken ved PTC-smagning

PTC-ekstraktions -, Amplificerings-og Elektroforesesættet med CarolinaBLU prist og 0,2 mL rør giver mulighed for et fascinerende ufuldstændigt eksperiment til analyse for SNP i position 145, som har den højeste sammenhæng med smagning af de 3 polymorfier. Studerende isolerer DNA fra kindceller opnået ved en simpel saltvand mundskyl og forstærker en region af TAS2R38 genet. Det forstærkede fragment (amplicon) inkuberes med restriktion HaeIII, som inkluderer SNP i dens genkendelsessekvens GGCC. HaeIII skærer smag allel (med sekvensen GGCC) men undlader at skære nontaster allel (GGGC). Dette skaber en længdepolymorfisme, og de 2 alleler adskilles let i en agarosegel.

for den bedste effekt skal du først producere genotyperne og få hver studerende til at forudsige deres smagsfænotype. Tag derefter PTC-papiret ud, og få eleverne til at score deres smageevne som stærk, svag eller ikke-eksisterende. Forudsigelsen af bitter smag er god, men ikke perfekt.

stort set alle homosygøse nonstasters (tt) kan ikke smage PTC, mens homosygøse smagere (TT) lejlighedsvis rapporterer det som svagt eller ikke-vedvarende. Den heterosygøse genotype (Tt) har den “lækreste” fænotype, hvor svag eller ikke-vedvarende er ret almindelig. (Dette kaldes formelt en heterosygot effekt.) Elevernes forklaringer på disse uoverensstemmelser kommer til hjertet af genetisk variabilitet og viser grænserne for genetisk testning.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.