allopregnanolon (ALLO) er et endogent neurosteroid ihjernen, og den eksogene administration af ALLO (eller Alloprecursorer, såsom pregnenolon (PREG)) reducerer virkningerne af ensomhed på HPA-aktivitet, BDNF-ekspression og depressivadfærd (Agis-Balboa et al., 2007; Cacioppo & Cacioppo, 2015; Cacioppo, Capitanio et al., 2014; Nelson & Pinna,2011; Nin, Martinus, Pibiri, Nelson & Pinna, 2011). Detvidensbaseret rationelt til målretning af ALLO-niveauer med PREG (pregnenolon) snarere end SSRI ‘ er er følgende: dyreforskning antyder, at social isolation er forbundet med et fald i ALLO-niveauer ved hjælp af en mekanisme uafhængig af5-HT genoptagelsesinhibering. Fordi en voksende mængde beviser fra dyreforsøg viser, at forskellige antidepressive midler også hæver hjernens ALLO niveauer– hvilket fører til forslaget om, at ALLO induktion kan være en vigtig mekanisme for antidepressive virkninger afselektiv serotonin genoptagelsesinhibitor(SSRI ‘ er) – en SSRI (f.eks. Imidlertid har FLKS en lav responsrate, som varierer fra 30-50 procent,og en konstellation af uønskede bivirkninger. Således prækliniskarbejde, der betyder pregnenolon – som generelt tolereres godt– selektivt opregulerer ALLO antyder, at det er en levedygtig tilgang til at engagere ALLO hos mennesker.