Inklusionsorganer

N. Balachander, E. Rajesh, S. Hari Priya og K. M. K. Masthan

Institut for Oral Patologi, Sree Balaji Dental College og Hospital, Bharath Universitet, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1013

Abstract

patologistudierne beskæftiger sig bredt med mange cellulære og nukleare ændrede strukturer bortset fra disse et af de vigtige og interessante træk er observation af forskellige histopatologiske kroppe. Disse inklusionsorganer er et vigtigt diagnostisk hjælpemiddel til at identificere den underliggende sygdom. Derfor præsenterer i denne artikel forskellige inklusionsorganer set i forskellige sygdomme.

nøgleord

histopathologica; diagnostic-aid ; pathology

Hent Denne artikel som:
Kopier følgende for at citere denne artikel:

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. inklusion organer. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

Kopier følgende for at citere denne URL:

Balachander N, Rajesh E, Priya S. H, Masthan K. M. K. Inklusionsorganer. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Tilgængelig fra: http://biomedpharmajournal.org/?p=8101

introduktion

Inklusionslegemer er nukleare eller cytoplasmatiske aggregater, som er pletterbare stoffer, normalt proteiner, og dannet på grund af viral multiplikation eller genetiske lidelser hos mennesker disse kroppe er enten intracellulære eller ekstracellulære abnormiteter, og de er specifikke for visse sygdomme. Når et fremmed gen eller det infektiøse middel injiceres i en celle, kan det komplementære DNA oversat fra et messenger-RNA kode for et protein, som ikke gennemgår yderligere modifikation, transport, kondensering af cellen, resultere i inklusionslegeme. I nogle syge tilstande, celler modificeret og kan blive patognomoniske for den pågældende sygdom.

klassificering af Inklusionslegemer1

fysiologiske inklusionslegemer

infektionsinklusionslegemer

Inklusionslegemer i viral tilstand

intra cytoplasmatiske inklusioner

intra nukleare inklusioner

Inklusionslegemer set i bakterielle infektioner.

Inklusionslegemer set i svampeinfektioner.

Inklusionslegemer i neoplasmer.

Inklusionslegemer i autoimmune sygdomme.

Inklusionslegemer set i bloddyskrasier.

Inklusionslegemer set i cystiske læsioner.

fysiologiske inklusionslegemer

Odland-legemer

i keratiniseret stratificeret pladeepitel er viser membranbelægningskorn kaldet Odland-legemer. Det kaldes også som lamellære kroppe, keratinosomer. Disse ses i det øvre stratum spinosum og stratum granulære cellelag, der er rige på glycolipider. Disse lipider udledes ekstracellulært for at danne en permeabilitetsbarriere, der forhindrer absorption af vandige væsker.

Vaibel Palade-legemer

de er Lagergranuler af endotelceller, von Villebrand factor og P-selectin er to hovedmolekyler, der opbevares i de legemer, der frigives, når det er nødvendigt. Således spiller det en vigtig rolle i hæmostase og betændelse. Infektion inklusion organer.

infektion inklusion organer

nclusion organer i viral tilstand

Intra cytoplasmatiske indeslutninger

Councilman organer

beskrevet de blev navngivet af en amerikansk patolog Vilhelm T. Councilman som de kaldte ved hans navn ‘Councilman organer’.

type af acidofile inklusionslegemer

morfologi af hepatocyt-cytoplasma med ballooning degeneration. Dette skyldes hepatocytter, der gennemgår apoptose.

sygdomme med virusinfektioner såsom viral hepatitis og gul feber.

Henderson Peterson-kroppe

type krorus intracytoplasmatiske indeslutninger

sygdomme Prirus Molluscum Contagiosum sygdom forårsaget af koppevirus spinøs og corneum i det inficerede epitel

morfologi large ellipsoide, homogene, som er nukleare og cytoplasmatiske aggregater kroppe.

intra – nukleare indeslutninger

Ko-tør Type-A

sygdomme, der er forårsaget af gingivostomatitis og conjunctivitis forårsaget af herpes simpleks og også skoldkopper forårsaget af skoldkopper. Disse legemer

morfologi er et acidofilt materiale af dråbelignende masser omgivet af klare glorier i kerner.

Lipschutts legemer

Type Laros eosinofile nukleare inklusioner

morfologi lartes forstørrede kerner og klar glorie

sygdomme lartes varicella og herpes simpleks

Ko – tør Type-B

type Larras intranukleære eosinofile uden nogen nuklear ændring

morfologi amorfe eller dråbelignende kroppe omgivet af klar glorie i sygdomme som amorfe eller dråbelignende kroppe omgivet af klar haloinfektion.

‘Ugleøje’

type karrus de er store intranukleære virale inklusionslegemer med fortykket kernemembran

morfologi karrus vises ugleøje

sygdomme karrus Hodgkins lymfomer

Inklusionslegemer set i bakterielle infektioner.

Dohle-legemer

morfologi-lys blågrå, ovale, basofile farvningsområder i cytoplasma af neutrofiler viser defekt i modning af neutrofiler.

sygdomme, der forårsager tyfus,difteri og tuberkulose.

Stain Karrus Leishman-Giemsa stain og Romanovsky stain.

Inklusionslegemer set i svampeinfektioner.

Asteroidekroppe

morfologi, der er stellatform med talrige stråler, der udstråler fra den centrale kerne.

sygdomme, der er sporotrichose

‘Toto-legemer

morfologi, der er homogene, eosinofile puljer af materiale set i overfladisk spinøst lag af overfladeepitelet

sygdomme, der er karrus epulis fissuratum.

Inklusionslegemer i neoplasma.

Vajner – Meissner krop

morfologi kur ovale aggregater af eosinofile kugler, der indeholder parallelle slidser

sygdomme Kurt von Recklinghausen ‘ s hudsygdom, neurofibroma

Verocay-kroppe

morfologi arrangeret spindelformede celler med et palisaderende mønster

sygdomme, Psammoma-legemer

Psammoma-legemer

morfologi-sfærisk, koncentrisk lamineret masse af forkalket materiale disse legemer dannes på grund af nekrose efterfulgt af dystrofisk forkalkning.

Diseases → numerous benign and malignant epithelial and connective tissue tumors such as psammomatoid meningioma, psammomatoid juvenile ossifying fibroma, psammomatoid melanotic schwannoma, cystadenocarcinoma.

Stain → H&E stain

Russell bodies

Described → Michaels (1935)

Diseases → chronic inflammatory granulomata, multiple myeloma, plasmacytoma, helicobacter pylori infection, periapical granuloma.

Pletten → GrunwaldGiemsa pletten, fibrin, periodiske syre Schiff

Pustulo – Ovale organer

Type → eosinofil indeslutninger

Morfologi → runde ved sammenlægning sammensmeltende granulat

Sygdomme → kornet celle-tumorer

Vel organer

Type → eosinofil integration organer

Morfologi → globuler

Sygdomme → pigmenteret spindle cell modermærke, Spitz modermærke

Pletten → trichrome pletter og periodiske Syre – Schiff ‘ s

Dutcher organer

Beskrevet → Dutcher og Fahey

Type → intranukleære inklusioner

morfologi, glat, membranbundet og omgivet af klumpet kromatin, immunoglobulinprotein.

sygdomme kronisk synovitisogstort B – celle lymfom og multipelt myelom.

pletter og periodiske acidschiffs

Inklusionslegemer i autoimmune sygdomme.

Civatte legemer

type eosinofile

morfologi.

Sygdomme→ diskoid lupus erythematosus og lichen planus

Dannelse→på grund af basal celle fortætning degeneration og hypergranulosis

Afledning→ basal celler og bindevæv elementer fra kælder membran zone

Pletten→ for keratin

Hematoxylin organer

Type→ basophilic ekstracellulære sammenlægning

Morfologi→ ovale i form, nekrotisk loci og indeholder densechromatin

Sygdomme→ systemisk lupus erythematous

‘Schaumann organer

Beskrevet→ Jorge Schaumann i 1941

morfologi large koncentrisk lamelleret struktur set i cytoplasmaet i de gigantiske celler, tilstedeværelse af calcium og fosfor og små mængder jern i Schaumann-legemer

sygdomme Karrus sarkoidose, tuberkulose, overfølsom pneumonitis

disse inklusionslegemer forstørres inden i og gigantiske celler og makrofager bryder senere den cytoplasmatiske membran i cellen vises i ekstra cellulær matrice ekskluderede krystaller gennemgik yderligere aflejring af mineraler, der førte til ekstracellulære forkalkninger.

Inklusionslegemer set i bloddyskrasier.

Heinz organer

Beskrevet→ Robert Heinz i 1890

Morfologi→ uregelmæssige, små, dybe lilla granula i røde blodlegemer

Sygdomme→ Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, hæmolytisk anæmier, hæmolytiske anæmier

Pletten→ Wright ‘ s pletten og krystalviolet

Dannelse→ oxidative skader på DNA eller ændre i aminosyrer morfologi i RBC

Howell – Jolly organer

Beskrevet → William Henry Howell og Justin Marie Jolly

Morfologi→ mørk farvning små runde indeslutninger og ring gerne i udseende de røde blodlegemer – efterligner parasitter

det præsenteres som rest af DNA under dets modning i knoglemarv

sygdomme, der er perniciøs anæmi og leukæmi med megaloblastisk anæmi

Inklusionslegemer set i cystiske læsioner

Rushton-legemer/ Hyalinlegemer

to typer, der er eosinofile granulære kerner og koncentrisk lamelleretnogle hyalinlegemer er delvist lamellære, og de er delvis granulær

morfologi kur forskellige form lineære, buede, Hårnålformede, lige, cirkulære eller polycykliske former.Mest set i epitelforingen og sjældentin fibrøs kapsel

ultrastruktur – to former-lamelleret og homogent er sammensat af yderste elektrontætte og elektronlucentlag

Stain-Purpur-aldehyd-fuchsin, periodisk syre-Schiff, gomori-pletter, Papanicolaou og Orcein.

sygdomme med kronisk Pleksiform ameloblastom, resterende cyste og radikulær cyste.

konklusion

sygdomsprogression forekommer med biokemiske og cellulære ændringer. Tilstedeværelse af inklusionslegemer indikerer sygdom. Fravær af dem indikerer sygdomssænkning. Inklusionsorganer i løbet af sygdommen på forskellige stadier anvendes til iscenesættelse af sygdommene og til deres behandlingsplanlægning.

Reference

1. histopatologiske organer: en indsigt, Meena Kulkarni, Tripti Agraval, Varsha Dhas Institut for Oral Patologi og Mikrobiologi, Dr. D. Y. Patil Dental College og Hospital, DPU Pimpri, Pune, Indien.
2. Svane-Knudsen V. Stratum corneum barriere lipider i cholesteatom. Acta Otolaryngol Suppl 2000; 12: 139-42.
3. Lavenstein CJ, Morrell CN, Yamakuchi M. regulering af vævelpalade krop eksocytose. Tendenser Cardiovasc 2005; 15:302-8.
4. Easton JA, Fessas C. forekomsten af dohle-kroppe i forskellige sygdomme og deres tilknytning til trombocytopeni. Br J Hæmatol 1966; 12: 54-60.
5. VV, Topley E. Dohle kroppe i leukocytterne hos patientermed forbrændinger. J Clin Pathol 1955; 8: 324-8.
6. tilgængelig fra:.htt p://microblog.me.uk/167. .
7. Sangster A. Ikke-glandulær teori om Oprindelse af Molluscum contegiousum. Foredrag om hudsygdomme på Charing cross Hospital; 1880.
8. tilgængelig fra: htt p://www.mondofacto.com. .
9. Eyons AS. Virale infektioner hos mennesker: Epidemiologiog kontrol. British Journal of Biomedical Science. 1.juni 1998;1029;813.
10. Antonio C, sludder PJ. Patologi af hoved og hals; Vesiculobulloussygdomme, 1999; 72.
11. tilgængelig fra: http://www.humpath.com/cowdry-type-Bnuclear-inclusions.
12. Matt es FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffi THS PD.Histopatologisk påvisning af ugles øjenindeslutninger er stadig specifikfor cytomegalovirus i æra af humane herpesvirus 6 og 7.Clin Pathol 2000; 53: 612-4.
13. Rajendran R, Shivapathsundharam B. Shafers lærebog om Oralpatologi. 6. udgave. Mykotiske infektioner i mundhulen. s. 369.
14. Berson SD, Brandt FA. Primær pulmonal sporotrichose medusædvanlig svampemorfologi. Brystkasse 1977; 32: 505-8.
15. Ben NP. Hoved og hals kirurgisk patologi; blødt væv patologi af hoved og hals. 1997. s. 397-419.
16. . Ohno J, jeg er i gang med, Oasasa R, Okamura K, Taniguchi K. Solitaryneurofi broma af tandkød med fremtrædende diff erentiering af meissener-organer: en sagsrapport. Diagn Pathol 2010; 5: 61.
17. Keating RF, Goodrich JT, Packer RJ, et al. Tumorer i det pædiatriske nervesystem; Kapitel 25; Intrakranielt meningiom. s. 356.
18. et al. Tumorer i blødt væv – 3. udgave. Kapitel 31; godartede tumorer i perifere nerver; s. 860-1.
19. Simansky DA, Aviel-Ronen S, Reder I, Paley M, Refaely Y, YellinA. Psammomatøs melanotisk schvanoma: præsentation af en rarelung tumor. Ann Thorac Surg 2000; 70: 671-2.
20. Sorbe B, Frankendal B. prognostisk betydning af Psammoma-kroppe i adenocarcinomer i æggestokkene. Gynecol Oncol1982; 14: 6-14.
21. Solomon MC, Raghu A, Carnelio S. PsammomatoidJuvenile Ossifying Fibroma af mandiblen-en Histokemiskinsight. Internet J Dent Sci 2009; 7.

(besøgt 14.885 gange, 2 besøg i dag)