“det kan ikke blive værre,” sagde Becky Sullivan sjovt.
Sullivans planlægger at sælge deres hus og flytte ind i en mindre lejlighed, hvor provenuet fra salget vil betale en del studiegæld, så de kan fokusere på at behandle Lovecs tilstand.
Sullivans siger, at de er heldige at have forsikringsdækning, men de ved, at forsikringen ikke dækker alle omkostningerne ved behandlingen i Denver, endsige rejser, logi og måltider.
“vi ved ikke, hvad der vil blive dækket eller ej,” sagde Becky Sullivan. “Vi ved ikke, før de begynder at fakturere ting.”
men familien forbliver optimistisk. Og ifølge Furuta burde de.
forskning i Egid ‘er er eksploderet de sidste mange år, og i 2007 blev de første diagnostiske kriterier for Egid’ er etableret.
onlinesamfund af patienter har også spredt sig. Det amerikanske Partnerskab for eosinofile lidelser fremmer for eksempel opmærksomhed og forskning. Forældre og voksne patienter kan kommunikere, dele historier om deres succeser og frustrationer med lidelserne.
“for patienter, der er ramt af disse sygdomme, bør der være meget håb,” sagde han. “Der er gjort enorme fremskridt i det sidste årti med at hjælpe med at pleje patienter.”
Furuta påpegede, at mange forskere regelmæssigt samarbejder og deler information, hvilket ikke altid er tilfældet i videnskabelig forskning. Han ser frem til flere fremskridt.
“jeg tog hende i skole en dag og følte mig dårlig — jeg tror, jeg lige havde smagt hendes formel for første gang,” sagde Becky Sullivan. “Jeg sagde,” Jeg er ked af det, Miyah, at du har dette.'”
Lovec var imidlertid upåvirket.
det er OK, sagde hun. Jeg er ung nok; de finder en kur.