Perilla

Videnskabeligt navn(er): Perilla frutescens (L.) Britt.
almindeligt navn(er): Aka-jiso (rød perilla), Ao-jiso (grøn perilla), Beefsteak plante, Perilla, lilla mynte, Shiso, vilde coleus

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 2. juli 2020.

klinisk oversigt

brug

Perilla blade bruges i kinesisk medicin til behandling af en lang række lidelser såvel som i asiatisk madlavning som garnering og som en mulig modgift mod madforgiftning. Bladekstrakter har vist antioksidant, antiallergisk, antiinflammatorisk, antidepressiv, anoreksigenisk og tumorforebyggende egenskaber. Der er dog begrænsede kliniske data til støtte for perilla til enhver brug.

dosering

kliniske forsøg mangler at give doseringsanbefalinger.

kontraindikationer

kontraindikationer er endnu ikke identificeret.

graviditet/amning

der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning ved graviditet og amning.

interaktioner

ingen veldokumenteret.

bivirkninger

Perillaolie kan forårsage dermatitis.

Toksikologi

ingen veldokumenteret.

Videnskabelig familie

• Lamiaceae

botanik

Perilla er en årlig urt hjemmehørende i Østasien, men som er blevet naturaliseret til det sydøstlige USA, især i halvskygge, fugtige skovområder. Planten er attraktiv med dybe lilla, firkantede stængler og Rødlilla blade. Bladene er ovale, Behårede og petiolated, med ruffled eller krøllede kanter; nogle meget store røde blade minder om en skive rå oksekød, deraf det almindelige navn på beefsteak plante. Små rørformede blomster bæres på lange pigge, der opstår fra bladakserne mellem juli og oktober. Planten har en stærk duft, der undertiden beskrives som minty.1, 2

historie

bladene og frøene spises bredt i Asien. I Japan bruges perilla blade som garnering på rå fiskeretter, der tjener de dobbelte formål med smagsstoffer og som modgift mod mulig madforgiftning. Frøene udtrykkes for at give spiselig olie, der også bruges i kommercielle fremstillingsprocesser til produktion af lakker, farvestoffer og blæk. Tørrede blade bruges til mange anvendelser i kinesisk urtemedicin, herunder behandling af åndedrætsbetingelser (f.eks.2, 3

Kemi

Perilla blade giver omkring 0,2% af en delikat duftende æterisk olie, der varierer meget i sammensætning og omfatter carbonhydrider, alkoholer, aldehyder, ketoner og furan. Frøene har et fast olieindhold på cirka 40% med en stor andel umættede fedtsyrer, hovedsageligt alfa-linolsyre. Planten indeholder også pseudotanniner og antioksidanter, der er typiske for myntefamilien. Et anthocyaninpigment, perillaninchlorid, er ansvarlig for den rødlilla farve af nogle sorter. Flere forskellige kemotyper er blevet identificeret. I den hyppigst dyrkede kemotype er hovedkomponenten perillaldehyd med mindre mængder Limonen, linalool, beta-caryophyllen, menthol, alfa-pinen, perillenog elemicin. Perilla aldehyd (perillartin) er rapporteret at være 2.000 gange sødere end sukker og bruges som et kunstigt sødemiddel i Japan. Andre forbindelser af mulig kommerciel interesse inkluderer citral, en behagelig citronduftende forbindelse; rosefuran, der anvendes i parfumeindustrien; og enkle phenylpropanoider af værdi for medicinalindustrien. Rosmariniske, feruliske, koffeinholdige og tormentiske syrer og luteolin, apigenin og catechin er også blevet isoleret fra perilla såvel som langkædede policosanoler af interesse for blodpladeaggregering. Et højt myristinindhold gør visse kemotyper giftige; ketoner, såsom perilla keton og isoegomaketon, der findes i andre, er potente pneumotoksiner. Højtydende væskekromatografi, gas og tyndtlagskromatografi er alle blevet brugt til at identificere kemiske bestanddele.2, 4, 5, 6

anvendelser og farmakologi

antioksidantegenskaber af perillablad og frøekstrakter samt individuelle kemiske bestanddele er blevet grundigt undersøgt i eksperimentelle modeller5, 7, 8, 9 med begrænsede terapeutiske anvendelser evalueret.10, 11, 12, 13, 14

antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger

In vitro-modellering er blevet brugt til at beskrive antiinflammatoriske egenskaber ved perilla. En markant tilstrømning af neutrofiler og dannelse af leukotrien B4 sammen med ændringer i tromboksan B2-niveauer blev demonstreret i 1 eksperiment. I en anden blev der set store stigninger i prostaglandinniveauer. I en kontaktdermatitis-model inducerede perilla overfølsomhed medieret af leukotriener, prostaglandiner, histamin, inflammatoriske cytokiner og immunoglobulin E (IgE).15 ekstrakter af perilla har også vist sig at undertrykke overproduktionen af tumornekrosefaktor-alfa, et cytokin, der er vigtigt i immunologiske og inflammatoriske reaktioner. Flere antiinflammatoriske komponenter af perillablad er blevet identificeret, herunder luteolin og tormentinsyre.3, 16 in vitro og in vivo immunforstærkende virkninger er blevet beskrevet for et rå polysaccharidekstrakt isoleret fra bladene af perilla.17, 18

Dyredata

topisk påførte triterpensyrer isoleret fra tørrede perillablade frembragte en markant reduktion i induceret ørebetændelse hos mus.19 største forbedring blev observeret ved anvendelse af tormentinsyre, en ursantriterpen. Inhibering af inflammation med dette middel svarede til det, der blev produceret af hydrocortison og indomethacin. I en anden undersøgelse inhiberede oralt administreret perillabladekstrakt akut betændelse i 3 forskellige modeller, herunder en til kontaktdermatitis.15

kliniske data

forbedring af symptomerne på sæsonbetinget allergisk rhinoconjuctivitis blev rapporteret i en lille undersøgelse (N = 30) af perillaekstrakt beriget med rosmarinsyre. Selvom objektive symptomscorer ikke blev påvirket, viste patientevaluering af symptomer forbedringsresultater på henholdsvis 30%, 55,6% og 70% for patienter, der fik placebo, rosmarinsyre 50 mg og rosmarinsyre 200 mg (P = 0,05; placebo vs rosmarinsyre 200 mg). Antallet af inflammatoriske celler i nasal skyllevæske var signifikant lavere efter 3 dage hos patienter, der fik rosmarinsyre. Denne effekt var imidlertid ikke længere synlig efter 21 dage.19, 20

antimikrobielle

Luteolin, ekstraheret fra perillafrøolie, viste markant antimikrobiel aktivitet mod bakterier, der ofte var forbundet med tandkaries.36 aktivitet af perillaolie mod toksiner produceret af Staphylococcus aureus er påvist.37

Antioksidant virkninger

undersøgelser in vitro og hos mennesker viste, at rød perilla (1.000 mg polyphenoler) signifikant reducerede iltningen af lavdensitetslipoprotein (LDL) hos 8 raske unge voksne kvindelige frivillige, hvilket blev afspejlet ved en forlængelse af iltningsforsinkelsestiden. Desuden blev ANTIOKSIDANTPARAMETRENE TBARS og lipidoverilte produktion samt mobilitet af LDL alle signifikant reduceret. In vitro-eksperimenter viste, at rød perilla udviste stærkere antioksidant aktivitet end grøn perilla, og at perilla opregulerede superkilte-dismutase og katalase.(48)

kræft

Dyredata

de inhiberende virkninger af topisk anvendt tormentinsyre på carcinogenese er undersøgt hos mus.16 lignende resultater er blevet observeret ved topisk påføring af et perillabladekstrakt; det aktive princip i denne undersøgelse blev antaget at være luteolin.21 virkningerne af oralt administreret perillabladekstrakt var mindre markante, og der blev ikke observeret nogen forskel i antal tumorer mellem kontroller og perillabehandlede grupper efter 20 uger. Reduktion i forekomsten af bryst-og kolontumorer har været forbundet med perillaolie kosttilskud hos forsøgsdyr.22, 23 in vitro-eksperimenter med human leukæmi og hæmatomcellelinjer har vist apoptotiske og cellecyklus-arresterende egenskaber for perillabladekstrakt med større virkning end med rosmarinsyre alene.24, 25

kliniske data

den konstituerende perillaalkohol er blevet undersøgt i hud -, prostata-og brystkræft såvel som for glioblastom.26, 27, 28, 29

CNS-effekter

Dyredata

i en model af aldersrelaterede underskud i læring og hukommelse udviste mus, der fodrede en diæt beriget med perillaolie, bedre indlæringsevne og mindre hyperaktiv adfærd end dem, der fodrede en alfa-linolenat-mangelfuld diæt.30 Apigenin ekstraheret fra perilla viste sig at have begrænsede antidepressive-lignende virkninger hos mus.31 hos mus med stressinduceret depression reducerede perillaldehyd varigheden af immobilitet i den tvungne svømmetest.32 Der er påvist en anoreksigen effekt hos mus fodret med apigenin både akut og efter 30 dage uden effekt på blodsukker eller total kolesterol, men med nedsat triglycerider.33 in vitro-undersøgelser tyder på, at kemiske bestanddele af perilla kan virke via monoamintransportsystemet for at øge monoaminniveauerne og via hæmning af beta-sekterase for at reducere produktionen af amyloidprotein.34, 35

kliniske data

forskning afslører ingen kliniske data vedrørende brugen af perilla i sygdomme i centralnervesystemet.

dermatologi

Perillabladekstrakt har vist sig at hæmme tyrosinase og melaninsyntese i musens melanomceller, hvilket antyder potentielle anvendelser til hudbelysning.38

diæt

Perillaolie er rig på alfa-linolenat; sundhedsmæssige fordele er blevet teoretiseret med dets anvendelse. Serumcholesterol og triglyceridniveauer faldt hos rotter fodret med perillaolie. Gunstige ændringer i niveauerne af eicosapentaensyre og arachidonsyre blev også observeret hos disse dyr.39 en tendens til nedsat lipid peroksidering blev observeret i en lille undersøgelse blandt raske frivillige, der indtog 5 g pulveriserede perillablade i 10 dage.11 Som en komponent i medicinsk ernæringsterapi til patienter med type 1 eller type 2-diabetes anbefaler American Diabetes Association Standards of Care (2014) en stigning i fødevarer, der indeholder alfa-linolensyre baseret på gavnlige virkninger observeret på lipoproteinprofiler, forebyggelse af hjertesygdomme og generelt positiv sundhed hos patienter med diabetes (moderat kvalitetsbevis).46

Gastrointestinal

en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret pilotundersøgelse undersøgte virkningerne af perillaekstrakt (Benegut) 150 mg to gange dagligt i 4 uger hos 50 raske frivillige med GI-ubehag og reducerede tarmbevægelser. Der blev observeret signifikante forbedringer i oppustethed (P=0,003), gas (P=0,026), gi rumbling (P=0,0014), fylde (P=0,0152) og abdominal ubehag (P=0,004) ved administration af perilla. Derudover blev en højere andel af respondenterne dokumenteret i perilla-gruppen sammenlignet med placebo, især for oppustethed (henholdsvis 83% mod 57%), hvor kvinder reagerede oftere end mænd.47

Glomerulonephritis

et oralt administreret perillabladafkog resulterede i reduktioner i proteinuri og i antallet af glomerulære og proliferative celle-nukleare antigenpositive celler hos dyr med mesangioproliferativ glomerulonephritis.33

dosering

kliniske forsøg mangler at give doseringsanbefalinger. Et ekstrakt af perilla beriget til at indeholde 200 mg rosmarinsyre er blevet brugt til at behandle symptomerne på sæsonallergi.19 raske frivillige indtog 5 g pulveriserede perillablade i 10 dage i en anden undersøgelse.11

graviditet / amning

der mangler oplysninger om sikkerhed og virkning ved graviditet og amning.

interaktioner

ingen veldokumenteret.

bivirkninger

Dermatitis er rapporteret hos perillaoliearbejdere. Patchtest antyder, at 1-perillaldehyd og perillaalkohol indeholdt i olien er ansvarlige for effekten.2.41 to tilfælde af anafylaksi som følge af oral indtagelse af 500 mg perillafrø er rapporteret. Et IgE-medieret svar blev dokumenteret.42

Toksikologi

dyr, der græsser på perilla, har udviklet dødelig lungeødem og åndedrætsbesvær.43 Perilla keton, kemisk relateret til de giftige ipomeanoler afledt af mugne søde kartofler, er et potent middel til induktion af lungeødem hos forsøgsdyr.44 højeste niveauer af perilla keton forekommer i planten i blomstrings-og frøfasen.1 Det virker ved at øge permeabiliteten af endotelceller og kræver muligvis ikke tilstedeværelse af cytokrom P450 for at øge vaskulær permeabilitet.45

toksiciteten af perilla keton er blevet undersøgt hos flere dyrearter.43 lave intraperitoneale mediane letale dosisværdier blev observeret for mus og hamstere (henholdsvis 5 og 13,7 mg/kg), hvor langt højere letale doser var nødvendige for hunde og svin (henholdsvis 106 og 158 mg/kg). Perilla keton-relateret patologi hos hunde og svin var primært hepatisk, med kun mindre lungeffekter, mens mus og hamstere kun viste lungelæsioner. Bioaktivering af perillaketon kan være nødvendig for toksikose, hvor arter, der ikke er i stand til at producere perillametabolitten, har nedsat modtagelighed for dets forgiftning. Den flygtige perillaolie indeholder aldehydantiilte, der er blevet brugt i tobaksindustrien som sødemiddel; denne forbindelse kan dog være giftig.

ansvarsfraskrivelse

denne information vedrører et urte -, vitamin -, mineral-eller andet kosttilskud. Dette produkt er ikke blevet gennemgået af FDA for at afgøre, om det er sikkert eller effektivt og er ikke underlagt de kvalitetsstandarder og standarder for indsamling af sikkerhedsoplysninger, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at afgøre, om dette produkt skal tages eller ej. Disse oplysninger støtter ikke dette produkt som sikkert, effektivt eller godkendt til behandling af nogen patient eller helbredstilstand. Dette er kun en kort oversigt over generelle oplysninger om dette produkt. Det omfatter ikke alle oplysninger om de mulige anvendelser, retninger, advarsler, forholdsregler, interaktioner, bivirkninger eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger er ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsudbyder. Du bør tale med din sundhedspleje udbyder for fuldstændige oplysninger om risici og fordele ved at bruge dette produkt.

dette produkt kan interagere negativt med visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, fødevarer eller andre kosttilskud. Dette produkt kan være usikkert, når det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om naturlægemidler, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager, før nogen form for operation eller medicinsk procedure. Med undtagelse af visse produkter, der generelt anerkendes som sikre i normale mængder, herunder brug af folsyre og prænatale vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke undersøgt tilstrækkeligt til at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet eller amning eller af personer under 2 år.