Elektronmikroskopiteknologier såsom farvning, metalskygge og ultratynde cellesektioner var de originale metoder til bestemmelse af polysomstruktur. Udviklingen af kryo-elektronmikroskopiteknikker har muliggjort øget opløsning af billedet, hvilket fører til en mere præcis metode til bestemmelse af struktur. Forskellige strukturelle konfigurationer af polyribosomer kunne afspejle en række i oversættelse af mRNA ‘ er. En undersøgelse af forholdet mellem polyribosomal form belyste, at der blev fundet et stort antal cirkulære og siksakpolysomer efter flere oversættelsesrunder. En længere oversættelsesperiode forårsagede dannelsen af tætpakkede 3-D spiralformede polysomer. Forskellige celler producerer forskellige strukturer af polysomer.
ProkaryoticEdit
bakterielle polysomer har vist sig at danne strukturer med dobbelt række. I denne konformation kontakter ribosomerne hinanden gennem mindre underenheder. Disse strukturer med dobbelt række har generelt en” sinusformet ” (siksak) eller 3-D spiralformet sti. I den” sinusformede ” sti er der to typer kontakt mellem de små underenheder- “top-to-top” eller “top-to-bottom”. I den 3-D spiralformede sti observeres kun” top-to-top ” – kontakt.
polysomer er til stede i archaea, men der vides ikke meget om strukturen.
Eukaryotedit
i celleredit
in situ (i celle) undersøgelser har vist, at eukaryote polysomer udviser lineære konfigurationer. Tæt pakket 3-D helices og plane polysomer med dobbelt række blev fundet med variabel pakning inklusive “top-to-top” kontakter svarende til prokaryote polysomer. Eukaryote 3-D polyribosomer ligner prokaryote 3-D polyribosomer, idet de er”tæt pakket venstrehåndede spiraler med fire ribosomer pr. Denne tætte pakning kan bestemme deres funktion som regulatorer for translation, hvor 3-D polyribosomer findes i sarkomceller ved hjælp af fluorescensmikroskopi.
Cell freeEdit
Atomkraftmikroskopi anvendt i In vitro-undersøgelser har vist, at cirkulære eukaryote polysomer kan dannes af frit polyadenyleret mRNA i nærvær af initieringsfaktor eIF4E bundet til 5′ hætten og PABP bundet til 3′ – poly(A) halen. Imidlertid er denne interaktion mellem cap og poly(A)-hale medieret af et proteinkompleks ikke en unik måde at cirkulere polysomalt mRNA på. Det har vist sig, at topologisk cirkulære polyribosomer med succes kan dannes i translationssystemet med mRNA uden hætte og ingen poly(A) hale såvel som et udjævnet mRNA uden en 3′-poly(A) hale.
membranbundet
polyribosomer bundet til membraner er begrænset af et 2-dimensionelt rum givet af membranoverfladen. Begrænsningen af inter-ribosomale kontakter forårsager en rundformet konfiguration, der arrangerer ribosomer langs mRNA ‘ et, så ind-og udgangsstederne danner en glat vej. Hvert ribosome drejes i forhold til det forrige, der ligner en plan spiral.