Sickle Cell Information for CDC Partners

for at hjælpe med at øge uddannelse, bevidsthed og forskning om seglcellesygdom (SCD) samarbejder vi med mange organisationer, fagfolk og andre personer i disse bestræbelser.

nationalt partnerskab

National Heart, Lung and Blood Institute

CDC gik sammen med National Heart, Lung and Blood Instituteekstern ikon for at udvikle et register og overvågningssystem for hæmoglobinopatier, kaldet RuSH. De to agenturer arbejdede sammen for at sikre en vellykket gennemførelse af programmet.

Interagency Federal Partners Group

en gruppe af agenturer i USA. Institut for sundhed og menneskelige tjenester (National Institutes of Healthekstern ikon, sundhedsressourcer og tjenester Administrationekstern ikon, Centre for Medicare og Medicaid Servicesekstern ikon, Agentur for sundhedsforskning og kvalitetekstern ikon, fødevare-og Lægemiddeladministrationekstern ikon, Centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse) sigter mod at forbedre hæmoglobinopatier forskning og pleje levering. Strategisk koordinering vil sætte en standard for at arbejde sammen til gavn for alle mennesker med hæmoglobinopatier. Denne gruppe af agenturer vil samarbejde for at sikre, at programmatiske og forskningsaktiviteter koordineres og vil arbejde for at identificere muligheder for dramatiske forbedringer i kvaliteten af pleje og liv for patienter.

GRATIS materialer

CDC har gratis faktaark, som du kan se, hente og udskrive, inklusive tip til at leve godt, hvordan man forhindrer infektioner, og hvornår man skal se lægen.

Seglcellebevidsthedsmåned

hver September går samfundsorganisationer, familier og andre sammen for at sprede budskabet om SCD.

for undervisningsmateriale, der skal vises under Seglcellebevidsthedsmåned eller information om aktiviteter i dit område, kan du besøge Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA)eksternt ikon.

Bliv involveret

der er mange måder at hjælpe med at øge bevidstheden om dette vigtige folkesundhedsspørgsmål. Følgende er nogle ideer til at komme i gang:

Tilføj en knap eller Badge til din hjemmeside

CDC har oprettet en knapper til at fremme handling og bevidsthed om SCD. Du kan hjælpe med at få ordet ud ved at sende dem til din hjemmeside, blog eller sociale netværksside (f.eks MySpace, Facebook).

Link din hjemmeside til vores

en fantastisk måde at hjælpe folk i dit samfund med at lære mere om seglcellesygdom er at linke vores hjemmeside til din. Vi har udviklet en “hjemmeside linking kit”, der giver en beskrivelse, grafik og hjemmeside adresse til at hjælpe dig med at sætte et link på din hjemmeside.

Sammenkædning grafik og beskrivelse:

ekstern partnergruppe ved National Center for fødselsdefekter og udviklingshæmning

den eksterne partnergruppe er en koalition af regerings-og private organisationer, der arbejder sammen for at forbedre missionen og aktiviteterne i National Center for fødselsdefekter og udviklingshæmning. Hvis du gerne vil blive partner og modtage nyhedsbrevet, e-mail-opdateringer og andre oplysninger, kan du besøge ikonet for eksterne Partnergruppers hjemmeside.