Alogliptin Nebenwirkungen

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am August 17, 2020.

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Zusammenfassend

Häufiger berichtete Nebenwirkungen sind: Infektion der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Nasopharyngitis. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Alogliptin: tablette zum Einnehmen

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Alogliptin kann neben den Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Alogliptin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Angst
  • verschwommenes Sehen
  • Schüttelfrost
  • kalter Schweiß
  • Koma
  • Verwirrung
  • kühle, blasse Haut
  • depression
  • Schwindel
  • schneller Herzschlag
  • Kopfschmerzen
  • erhöhter Hunger
  • Übelkeit
  • Albträume
  • Krampfanfälle
  • Zittern
  • verschwommene Sprache
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Weniger häufig

  • Brustschmerzen
  • verminderte Urinausscheidung
  • erweiterte Halsvenen
  • extreme Müdigkeit
  • unregelmäßige Atmung
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Schwellung von Gesicht, Fingern, Füßen oder Unterschenkeln
  • Engegefühl in der Brust
  • Atembeschwerden
  • Gewichtszunahme

Selten

  • Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
  • Blähungen
  • Verstopfung
  • Husten
  • dunkler Urin
  • Durchfall
  • Schluckbeschwerden
  • Unwohlsein
  • Fieber
  • allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
  • Verdauungsstörungen
  • Entzündung der Gelenke
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
  • farbige Stühle
  • Appetitlosigkeit
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Bauch, möglicherweise nach hinten ausstrahlend
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
  • rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
  • rote, gereizte Augen
  • Halsschmerzen
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
  • anhaltende Bauchschmerzen
  • geschwollene Lymphknoten
  • Engegefühl in der Brust
  • Erbrechen
  • gelbe Augen oder Haut

Inzidenz nicht bekannt

  • Rötung der Haut
  • starke Gelenkschmerzen

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Es können einige Nebenwirkungen von Alogliptin auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Weniger häufig

  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • verstopfte Ohren
  • Stimmverlust
  • Niesen
  • verstopfte oder laufende Nase

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Alogliptin: orale Tablette

Allgemein

Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehörten Nasopharyngitis, Kopfschmerzen und Infektionen der oberen Atemwege.

Gastrointestinal

Während klinischer Studien wurde bei 6 (0,2%) Patienten, die 25 mg erhielten, und 2 Patienten (weniger als 0) über eine akute Pankreatitis berichtet.1%), die mit aktiven Vergleichspräparaten oder Placebo behandelt wurden. In einer kardiovaskulären Outcome-Studie mit Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko wurde bei 10 Patienten, die dieses Medikament erhielten, und 7 Patienten, die Placebo erhielten, über eine akute Pankreatitis berichtet (0, 4% gegenüber 0, 3%).

Häufig (1% bis 10%): Bauchschmerzen, gastroösophageale Refluxkrankheit

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Pankreatitis

Berichte nach Markteinführung: Akute Pankreatitis, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Ileus

Muskel-Skelett-Erkrankungen

Häufigkeit nicht berichtet: Arthralgie

Zwischen Oktober 2006 und Dezember 2013 wurden dreiunddreißig Fälle von schwerer Arthralgie an die FDA Adverse Event Reporting System-Datenbank gemeldet. Jeder Fall umfasste die Verwendung von 1 oder mehr Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -Inhibitoren. In allen Fällen wurde eine erhebliche Verringerung des vorherigen Aktivitätsniveaus berichtet, 10 Patienten wurden wegen behindernder Gelenkschmerzen ins Krankenhaus eingeliefert. In 22 Fällen traten die Symptome innerhalb von 1 Monat nach Therapiebeginn auf, in 23 Fällen klangen die Symptome weniger als 1 Monat nach Absetzen ab. Eine positive erneute Herausforderung wurde in 8 Fällen berichtet, wobei 6 Fälle die Verwendung eines anderen DPP-4-Inhibitors beinhalteten. Sitagliptin hatte die meisten gemeldeten Fälle (n=28), gefolgt von Saxagliptin (n=5), Linagliptin (n=2), Alogliptin (n=1) und Vildagliptin (n=2).

Hepatisch

Berichte nach Markteinführung: Erhöhte Leberenzymwerte, fulminantes Leberversagen

Überempfindlichkeit

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Überempfindlichkeitsreaktionen (0.6%)

Postmarketing-Berichte: Anaphylaxie, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, schwere kutane Nebenwirkungen (Stevens-Johnson-Syndrom)

Nervensystem

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen

Atemwege

Häufig (1% bis 10%): Nasopharyngitis, Infektion der oberen Atemwege

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Pruritus, Hautausschlag

Berichte nach Markteinführung: Exfoliative Hauterkrankungen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Angioödem, Urtikaria

Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren:

Berichte nach Markteinführung: Bullöses Pemphigoid

Postmarketing-Berichte über bullöses Pemphigoid, das einen Krankenhausaufenthalt erfordert, wurden unter Verwendung von Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -Inhibitoren berichtet. Diese wurden typischerweise mit topischer oder systemischer immunsuppressiver Behandlung und Absetzen des DPP-4-Inhibitors wiederhergestellt.

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Hypoglykämie

Basierend auf einer gepoolten Analyse wurde das hypoglykämische Risiko dieses Arzneimittels als neutral angesehen.

Kardiovaskulär

In einer klinischen Studie bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom wurde ein größerer Anteil der Patienten, die dieses Medikament erhielten, wegen kongestiver Herzinsuffizienz im Vergleich zu Placebo (3, 9% vs. 3.3% ),

Häufigkeit nicht berichtet: Herzinsuffizienz

1. Cerner Multum, Inc. „Australische Produktinformationen.“ O 0

2. „Produktinformationen. Nesina (Alogliptin).“ Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.

3. Cerner Multum, Inc. „UK Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.“ O 0

4. US Food and Drug Administration „FDA Drug Safety Communication: FDA warnt davor, dass DPP-4-Hemmer für Typ-2-Diabetes schwere Gelenkschmerzen verursachen können. Verfügbar unter: URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM460038.pdf.“ ():

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