Aniracetam

Übersichtsblatt: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 Stunden

45 – 90 Minuten

HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Die Dosierungsinformationen von PW werden von Benutzern und Ressourcen nur zu Bildungszwecken gesammelt. Es ist keine Empfehlung und sollte mit anderen Quellen für die Genauigkeit überprüft werden.

Aniracetam
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Chemische Nomenklatur
Allgemeine Namen Aniracetam
Systematischer Name N-Anisoyl-2-pyrrolidinon
Klassenmitgliedschaft
Psychoaktive Klasse Nootropic
Chemische Klasse Racetam
Art der Anwendung

WARNUNG: Beginnen Sie immer mit niedrigeren Dosen aufgrund von Unterschieden zwischen individuellem Körpergewicht, Toleranz, Stoffwechsel und persönlicher Empfindlichkeit. Siehe Abschnitt verantwortungsvolle Verwendung.

⇣ Oral Dosierung Schwelle Licht Häufig Stark Schwer Dauer Gesamt Beginn
Wechselwirkungen
MAO-Hemmer

Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan und systematisch als N-Anisoyl-2-pyrrolidinon) ist ein Nootropikum, das zur Racetam-Arzneimittelfamilie gehört. Obwohl es eines der ersten bekannten und synthetisierten Derivate von Piracetam ist, ist seine Forschung und Wirksamkeit beim Menschen begrenzt.

Aniracetam ist leicht verfügbar und über Online-Anbieter als Nahrungsergänzungsmittel in den Vereinigten Staaten verkauft. Die Dosierungen sind fast fünfzehnmal so hoch wie bei Noopept, was es weniger wirksam macht und gleichzeitig einen vergleichbaren Nutzen bietet.

Die Supplementierung von Aniracetam liegt in der Regel im Dosierungsbereich von 800-2500mg, die im Laufe eines Tages eingenommen werden, entweder in zwei bis drei gleichmäßig verteilten Dosierungsperioden, wie z. B. drei Dosen von 400mg oder 800mg.

Aniracetam hat sowohl in Rattenpopulationen als auch in menschlichen Populationen vor Scopolamin-induzierter Amnesie geschützt, was darauf hindeutet, dass es die Genesung von delirianter Intoxikation und anderen typischerweise kognitiv beeinträchtigten Zuständen unterstützen kann, indem ausreichende Acetylcholinspiegel als primärer Mechanismus erhalten bleiben.

Chemie

Aniracetam ist eine Pyrrolidinonverbindung der Racetam-Familie und hat einen zusätzlichen Anisoylring mit einer Methoxygruppe an der einsamen Para-Position. (ersetzen der Amingruppe von Piracetam) durch eine O-Methoxygruppe am weitesten entfernten Bindungspunkt. Seine Struktur unterscheidet sich von der von Oxiracetam (die Piracetam sehr ähnlich ist) und Pramiracetam (eine ziemlich einzigartige Struktur) Aniracetam ist strukturell mit Nefiracetam verwandt.

Pharmakologie

Es wird angenommen, dass Aniracetam die Acetylcholinfreisetzung in Hippocampuszellen erhöht. Da Acetycholin an der Gedächtnisfunktion beteiligt ist, könnte dies möglicherweise für seine nootropischen Wirkungen verantwortlich sein.

Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Aniracetam AMPA-Rezeptoren, GABAerge Neurotransmission und dopaminerge Neurotransmission moduliert.

Subjektive Wirkungen

Im Vergleich zu den Wirkungen anderer Nootropika wie Noopept kann diese Verbindung so beschrieben werden, dass sie sich hauptsächlich auf die körperliche Stimulation gegenüber der kognitiven Stimulation konzentriert.Haftungsausschluss: Die unten aufgeführten Effekte zitieren den subjektiven Effektindex (SEI), eine Forschungsliteratur, die auf anekdotischen Berichten und den persönlichen Erfahrungen von PsychonautWiki-Mitwirkenden basiert. Daher sollten sie mit einem gesunden Maß an Skepsis betrachtet werden. Es ist erwähnenswert, dass diese Effekte nicht unbedingt vorhersehbar oder zuverlässig auftreten, obwohl höhere Dosen eher dazu neigen, das gesamte Wirkungsspektrum auszulösen. Ebenso werden Nebenwirkungen mit höheren Dosen viel wahrscheinlicher und können Sucht, schwere Verletzungen oder Tod einschließen.

Physikalische Effekte

    • Anregung

Sensorische Effekte

  • Obwohl diese Effekte nicht universell sind, können bestimmte Personen unter dem Einfluss dieser Verbindung sensorische Verbesserungen erfahren.
    • Verbesserung der Sehschärfe
    • Verbesserung der Farbe
    • Verbesserung des Gehörs
    • Verbesserung der Haptik
    • Verbesserung des Geruchs

Kognitive Effekte

  • Es wird anekdotisch berichtet, dass die Wirkungen von Aniracetam Kreativität und ganzheitliches Denken fördern sowie Angstzustände und Depressionen reduzieren.
    • Kreativitätssteigerung
    • Wachheit
    • Achtsamkeit
    • Angstunterdrückung
    • Gedankenkonnektivität
    • Fokusverbesserung
    • Motivationsverbesserung
    • Gedächtnisverbesserung
    • Traumpotentialisierung
    • Verminderte latente Hemmung

Erfahrungsberichte

Es gibt derzeit keine Einzelberichte, die die Auswirkungen dieser Verbindung in unserem Erfahrungsindex beschreiben. Weitere Erfahrungsberichte finden Sie hier:

  • Erowid Experience Vaults: Aniracetam

Toxizität und Schadenspotential

Mehrere Studien legen nahe, dass diese Substanz auch bei hohen Dosen über einen längeren Zeitraum sicher ist. obwohl es erwähnenswert ist, dass die genaue toxische Dosierung unbekannt ist. Anekdotische Beweise von Leuten, die Aniracetam innerhalb der Gemeinschaft versucht haben, legen nahe, dass es keine negativen gesundheitlichen Auswirkungen zu geben scheint, die einfach darauf zurückzuführen sind, dieses Medikament in niedrigen bis moderaten Dosen selbst zu versuchen und es sparsam zu verwenden. Nichts kann jedoch vollständig garantiert werden.

Trotz seiner vermuteten Sicherheit wird immer noch dringend empfohlen, bei der Verwendung dieses Arzneimittels Schadensminderungspraktiken anzuwenden.

Letale Dosierung

Die mittlere letale Dosierung (LD50) von Aniracetam wurde nicht offiziell veröffentlicht, da es ein geringes Missbrauchspotential aufweist, aber in der empfohlenen Dosierung nicht als schädlich bekannt ist.

Toleranz und Suchtpotenzial

Die chronische Anwendung von Aniracetam kann als nicht süchtig machend mit geringem Missbrauchspotenzial angesehen werden. Es scheint nicht in der Lage zu sein, psychische Abhängigkeit bei den Nutzern zu verursachen, obwohl diese Tatsache nicht durch klinische Studien bestätigt oder unterstützt wurde.Toleranz gegenüber vielen der Wirkungen von Aniracetam entwickelt sich bei längerem und wiederholtem Gebrauch. Dies führt dazu, dass Benutzer immer größere Dosen verabreichen müssen, um die gleichen Effekte zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 – 7 Tage, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 1 – 2 Wochen, bis sie wieder den Ausgangswert erreicht hat (ohne weiteren Verbrauch). Aniracetam kann eine Kreuztoleranz mit allen Racetam-Nootropika aufweisen, was bedeutet, dass bestimmte Nootropika wie Coluracetam und Piracetam nach dem Verzehr von Aniracetam eine verringerte Wirkung haben können.

Gefährliche Wechselwirkungen

Obwohl viele psychoaktive Substanzen für sich genommen einigermaßen sicher sind, können sie in Kombination mit anderen Substanzen plötzlich gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl nicht garantiert ist, dass alle enthalten sind). Unabhängige Forschung (z. B. Google, DuckDuckGo) sollten immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen unbedenklich ist. Einige der aufgeführten Wechselwirkungen stammen von TripSit.Aniracetam zeigte nichtselektive MAOI-Aktivität in einer Rattenstudie. Aniracetam und MAO-Hemmer sind eine potenziell gefährliche Kombination. Es ist wahrscheinlich, dass MAO-Hemmer die Wirkung von Aniracetam unvorhersehbar verstärken können. Von der Einnahme dieser Chemikalie während der Verschreibung von MAO-Hemmern wird dringend abgeraten.

  • MAOIs – Diese Kombination kann die Menge an Neurotransmittern wie Serotonin und Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte erhöhen. Beispiele sind syrische Rue, Banisteriopsis caapi und einige Antidepressiva.

Rechtsstellung

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Dieser Legalitätsabschnitt ist ein Stummel.

Daher kann es unvollständige oder falsche Informationen enthalten. Sie können helfen, indem Sie es erweitern.

Als Mitglied der Racetam-Familie ist Aniracetam derzeit in den meisten Ländern legal erhältlich. Dies kann jedoch je nach Region variieren.

  • Vereinigtes Königreich: Aniracetam ist illegal zu produzieren, zu liefern oder zu importieren unter dem Psychoactive Substance Act, der am 26.Mai 2016 in Kraft trat.

Siehe auch

  • Verantwortungsvolle Verwendung
  • Pramiracetam
  • Oxiracetam
  • Nootropikum
  • Stimulans
  • Piracetam
  • Aniracetam (Wikipedia)
  • Aniracetam (Erowid Vault)
  • Aniracetam (TiHKAL / Isomer Design)
  • Aniracetam (Untersuchen)
  1. Piracetam und Piracetam-ähnliche Medikamente: von der Grundlagenforschung über neuartige klinische Anwendungen bis hin zu ZNS-Erkrankungen | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Unterschied in Lernen und Retention von Albino Schweizer Mäusen. Teil III. Wirkung einiger Gehirnstimulanzien | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Aniracetam Führer | http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Ein Überblick über seine pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften und eine Überprüfung seines therapeutischen Potenzials bei senilen kognitiven Störungen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Wirkungen der neuen Verbindung Aniracetam (Ro 13-5057) auf Lern- und Gedächtnisstörungen bei Nagetieren. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Ein Überblick über seine pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften und eine Überprüfung seines therapeutischen Potenzials bei senilen kognitiven Störungen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Nootropic Drogenmodulation von neuronalen nikotinischen Azetylcholinempfängern in den kortikalen Neuronen der Ratte. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Auswirkungen mehrerer zerebroprotektiver Medikamente auf die NMDA-Kanalfunktion: Bewertung unter Verwendung von Xenopus-Oozyten und MK-801-Bindung. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Nootropika verbessern die Rekrutierung einer schnellen GABAA-Hemmung im Rattenneokortex | https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Veränderungen im Gehirn biogene Monoamine von Ratten, induziert durch Piracetam und Aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Ein Überblick über seine pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften und eine Überprüfung seines therapeutischen Potenzials bei senilen kognitiven Störungen. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). „Monoaminoxidase-Hemmer, Opioid-Analgetika und Serotonin-Toxizität“. In: British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 Frei zugänglich. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Gesetz über psychoaktive Substanzen 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

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