Generischer Name: Gabapentin enacarbil
Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am August 19, 2020.
- Verbraucher
- Fachmann
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Gabapentin Enacarbil. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Horizant.
- Zusammenfassend
- Für den Verbraucher
- Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Kardiovaskulär
- Dermatologisch
- Endokrine
- Gastrointestinal
- Allgemein
- Urogenital
- Hämatologisch
- Leber
- Überempfindlichkeit
- Metabolisch
- Muskel-Skelett
- Nervensystem
- Okulär
- Onkologisch
- Andere
- Psychiatrisch
- Nieren
- Atemwege
- Mehr über Horizant (gabapentin enacarbil)
- Verbraucherressourcen
- Professionelle Ressourcen
- Verwandte Behandlungsleitfäden
Zusammenfassend
Häufige Nebenwirkungen von Horizant sind: Schwindel, Benommenheit und Sedierung. Andere Nebenwirkungen sind: Gereiztheit. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.
Für den Verbraucher
Gilt für Gabapentin Enacarbil: orale Tablette mit verlängerter Freisetzung
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Gabapentin Enacarbil (der in Horizant enthaltene Wirkstoff) kann zusammen mit seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Gabapentin Enacarbil eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
- Blähungen oder Schwellungen von Gesicht, Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
- Entmutigung
- Traurigkeit oder Leere
- Reizbarkeit
- Appetitlosigkeit
- Verlust von Interesse oder Vergnügen
- schnelle Gewichtszunahme
- Kribbeln der Hände oder Füße
- Müdigkeit
- Konzentrationsstörungen
Häufigkeit nicht bekannt
- Schwarzer, teriger Stuhl
- blutiger oder trüber Urin
- Verhaltensänderungen
- Brustschmerzen oder -beschwerden
- Schüttelfrost oder fieber
- Verwirrtheit
- Atembeschwerden
- Schwindel oder Benommenheit
- Ohnmacht
- schneller Herzschlag
- Übelkeit oder Erbrechen
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- schnelles, flaches Atmen
- Hautausschlag
- Halsschmerzen
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
- Schwellung des Gesichts, der Füße oder der Unterschenkel
- geschwollene, schmerzhafte oder zarte Lymphknoten im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leiste
- Gedanken, sich umzubringen
- ungewöhnliche Blutungen oder blutergüsse
- Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
- gelbe Augen und Haut
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Gabapentin Enacarbil können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Mangel oder Verlust der Kraft
- Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
Weniger häufig
- Verschwommenes Sehen
- vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
- trockener Mund
- überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
- Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder zu halten
- Spinngefühl
- Gewichtszunahme
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Gabapentin Enacarbil: compoundierpulver, Kapsel zum Einnehmen, Lösung zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Peripheres Ödem, Vasodilatation, Hypertonie
Selten (weniger als 0,1%): Vorhofflimmern, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, zerebrovaskulärer Unfall, ventrikuläre Extrasystolen, Bradykardie, vorzeitige Vorhofkontraktion, Perikardreizung, Herzblock, Perikard erguss, Perikarditis
Berichte nach Markteinführung: Herzstillstand, Brustschmerzen, Herzklopfen, Tachykardie
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Abrieb, Gesichtsödem, Purpura, Hautausschlag, Pruritus, Akne
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Alopezie, Ekzem, trockene Haut, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, Hirsutismus, Seborrhoe, Zyste, Herpes simplex
Selten (weniger als 0,1%): Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem, Erythema multiforme, Arzneimittelausschlag (mit Eosinophilie und systemischen Symptomen), Herpes zoster, hautverfärbung, Hautpapeln, Lichtempfindlichkeitsreaktion, Psoriasis, Abschuppung, Mazeration, Hautknoten, subkutaner Knoten, Melanose, Hautnekrose, lokale Schwellung
Häufigkeit nicht angegeben: DRESS/Multiorgan-Überempfindlichkeit
Endokrine
Selten (weniger als 0,1%): Hyperthyreose, Hypothyreose, Kropf, Hypoöstrogenismus, Ovarialinsuffizienz, Epididymitis, Cushingoid-Aussehen
Gastrointestinal
Häufig (1% bis 10%): Durchfall, trockener Mund oder Rachen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zahnanomalien, gingivitis, Bauchschmerzen, Blähungen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Glossitis, Zahnfleischbluten, Durst, Stomatitis, vermehrter Speichelfluss, Gastroenteritis, Hämorrhoiden, blutiger Stuhl, Stuhlinkontinenz
Selten (weniger als 0,1%): Pankreatitis, Dysphagie, Aufstoßen, Pankreatitis, Magengeschwür, Kolitis, Blasen im Mund, Zahnverfärbung, Perlèche, vergrößerte Speicheldrüse, Lippenblutung, Ösophagitis, Hiatushernie, Hämatemesis, Proktitis, Reizdarmsyndrom, Rektalblutung, Ösophaguskrampf
Häufigkeit nicht berichtet: Dehydration
Allgemein
Die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Arzneimittels waren Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen, Erbrechen , Schläfrigkeit und peripheres Ödem.
Urogenital
Häufig (1% bis 10%): Inkontinenz, Impotenz
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hämaturie, Dysurie, Harnhäufigkeit, Blasenentzündung, Harnverhalt, Vaginalblutung, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Menorrhagie
Häufigkeit nicht berichtet: Brusthypertrophie, Gynäkomastie, sexuelle Dysfunktion (einschließlich Veränderungen der Libido, Ejakulationsstörungen und Anorgasmie)
Hämatologisch
Häufig (1% bis 10%): Leukopenie, Purpura
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anämie, Lymphadenopathie
Selten (weniger als 0,1%): Thrombozytopenie, Thrombophlebitis, Leukozytose, Lymphozytose, erhöhte Blutungszeit
Häufigkeit nicht berichtet: Erhöhte Kreatinphosphokinase im Blut, Gerinnungsdefekt
Leber
Selten (weniger als 0,1%): Hepatitis, Gelbsucht, erhöhte Leberfunktionstests SGOT (AST), SGPT (ALT) und Bilirubin, Hepatomegalie, Hepatotoxizität
Überempfindlichkeit
Sehr selten (weniger als 0,01%): Überempfindlichkeitssyndrom, eine systemische Reaktion mit einer variable Darstellung, die Fieber, Hautausschlag, Hepatitis, Lymphadenopathie, Eosinophilie und manchmal andere Anzeichen und Symptome umfassen kann
Metabolisch
Häufig (1% bis 10%): Gewichtszunahme, Hyperglykämie
Berichte nach Markteinführung: Hyponatriämie
Muskel-Skelett
Häufig (1% bis 10%): Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Zuckungen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Sehnenentzündung, Arthritis, Gelenksteifigkeit, Gelenkschwellung
Häufigkeit nicht berichtet: Rhabdomyolyse, Myoklonus
Berichte nach Markteinführung: Erhöhte Kreatinkinase, Rhabdomyolyse
Nervensystem
Sehr häufig (10% oder mehr): Schläfrigkeit (21%), Schwindel (17%), Ataxie (13%)
Häufig (1% bis 10%): Gangstörungen, Koordinationsstörungen, Neuralgien, Tremor, Dysarthrie, Hyperkinesie, Krampfanfälle, Dysarthrie, Parästhesien, Hypästhesie, Koordinationsstörungen, erhöhte/verminderte/fehlende Reflexe, Schwindel
Gelegentlich (weniger als 1%): Hypokinesie
Selten (weniger als 0,1%): Bewegungsstörungen (z. B. Choreoathetose, Dyskinesie, Dystonie), Bewusstlosigkeit
Häufigkeit nicht berichtet: Entzug präzipitierter Anfall/Status epilepticus
Berichte nach Markteinführung: Bewegungsstörung
Okulär
Häufig (1% bis 10%): Amblyopie, Konjunktivitis, Diplopie, Nystagmus
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Katarakt, trockene Augen, Augenschmerzen, Gesichtsfelddefekt, Photophobie, bilaterale oder unilaterale Ptosis, Augenblutung, Hordeolum, Augenzucken
Selten (weniger als 0,1%): Augenjucken, abnormale Akkommodation, Augenfokussierungsprobleme, tränende Augen, Retinopathie, Glaukom, Iritis, Hornhauterkrankungen, tränenfunktionsstörungen, degenerative Augenveränderungen, Blindheit, Netzhautdegeneration, Miosis, Chorioretinitis, Strabismus
Onkologisch
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Brustkrebs
Selten (weniger als 0,1%): Non-Hodgkin-Lymphom
Andere
Sehr häufig (10% oder mehr): Müdigkeit (11%), Fieber (11%)
Häufig (1% bis 10%): Asthenie, Unfallverletzung, Mittelohrentzündung, Tremor, Schmerzen
Selten (0,01% bis 0,1%): Tinnitus
Sehr selten (weniger als 0,01%): Plötzlicher ungeklärter Tod bei Patienten mit Epilepsie
Häufigkeit nicht berichtet: Schlafwandeln, Entzugserscheinungen, Hörverlust, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Innenohrentzündung, Mittelohrentzündung, Geschmacksverlust, ungewöhnlicher Geschmack, Völlegefühl im Ohr, perforiertes Trommelfell, Lärmempfindlichkeit, Funktionsstörung der Eustachischen Röhre, Otitis externa, seltsamer Geruch, Labyrinthitis
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Denkstörungen, Amnesie, Depression, Feindseligkeit, Verwirrtheit, emotionale Labilität, Angstzustände, Nervosität, Schlaflosigkeit
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Geistige Beeinträchtigung
Selten (weniger als 0,1%): Halluzinationen
Häufigkeit nicht berichtet: Suizidales Verhalten und -gedanken, Hypomanie
Nieren
Selten (weniger als 0,1%): Akutes Nierenversagen
Atemwege
Häufig (1% bis 10%): Pharyngitis, Dyspnoe, Husten, Bronchitis, Atemwegsinfektion, Rhinitis
Selten (weniger als 0,1%): Lungenthrombose, Lungenembolie
Häufigkeit nicht berichtet: Pseudokruppe, Heiserkeit
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2. Cerner Multum, Inc. „Australische Produktinformationen.“ O 0
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14. Kurz C, Cooke L „Hypomanie durch Gabapentin induziert.“ Br J Psychiatrie 166 (1995): 679-80
15. Silvia RJ, Spitz Et AL „Gabapentin-bedingte Veränderungen der Nierenfunktion: Zwei Fallberichte.“ J Clin Psychopharmacol 27 (2007): 118-119
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