Krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs) sind Behandlungen, die die Aktivität und das Fortschreiten der Multiplen Sklerose (MS) reduzieren können. Ein Rückfall ist die Verschlechterung der Symptome und / oder das Auftreten neuer Symptome, die mindestens 24 Stunden andauern und um mindestens einen Monat von einem früheren Rückfall getrennt sind.
Von den USA zugelassene krankheitsmodifizierende Therapien. Es wurde gezeigt, dass die Food and Drug Administration (FDA) die Häufigkeit und Schwere von Rückfällen verringert.
DMTs können auch die Entwicklung neuer Läsionen im Gehirn und Rückenmark reduzieren, wie auf MRT-Scans zu sehen ist, und scheinen die Entwicklung von MS-Behinderungen zu verlangsamen.
Eine frühzeitige Intervention mit diesen Behandlungen kann dazu beitragen, dauerhafte Schäden am Nervensystem zu verhindern, die mit der Zerstörung von Myelin verbunden sind.
Sofern die Nebenwirkungen nicht unerträglich sind, die Behandlung die Krankheit nicht ausreichend kontrolliert oder eine geeignetere Behandlung verfügbar ist, sollten diese Behandlungen auf unbestimmte Zeit fortgesetzt werden.
Für Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen, sind keine DMTs zugelassen.
Injizierbare Medikamente
Interferon beta:
- Avonex:
- Betaseron: Betaseron wird typischerweise als Erstlinientherapie angewendet und ist eine Injektion, die jeden zweiten Tag bei rezidivierenden Formen von MS eingenommen wird.
- Extavia: Das generische Äquivalent für Betaseron.
- Plegridy: Bei schubförmiger MS wird Plegridy in der Regel als Erstlinienbehandlung angewendet.
- Rebif: Bei schubförmiger MS wird Rebif in der Regel als Erstlinienbehandlung angewendet.
Glatimeracetat:
- Copaxone: Eine tägliche (20 mg) oder dreimal pro Woche (40 mg) First-Line-Injektion für rezidivierende Formen von MS.
- Glatopa: Das generische Äquivalent für Copaxone.
Monoklonale Antikörper:
- Zinbryta (daclizumab): Eine monatliche Injektion Second-Line-Behandlung für rezidivierende Formen von MS. Aufgrund des Potenzials für schwerwiegende Komplikationen, Zinbryta hat einen speziellen FDA-monitoring-Plan.
Orale Medikamente
- Aubagio (Teriflunomid): Eine einmal tägliche Erstlinientherapie für rezidivierende Formen von Ms.
- Gilenya (Fingolimod): Eine einmal tägliche Zweitlinienbehandlung für rezidivierende Formen von MS. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender Komplikationen verfügt Gilenya über einen speziellen FDA-Überwachungsplan.
- Tecfidera (Dimethylfumarat): Eine zweimal tägliche Erstlinienbehandlung für rezidivierende Formen von Ms.
Infundierte Medikamente
- Lemtrada (Alemtuzumab): Eine Zweit- oder Drittlinienbehandlung für rezidivierende Formen von MS. Es wird als Infusion an fünf aufeinanderfolgenden Tagen und dann drei Tage 12 Monate später angewendet. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender Komplikationen verfügt Lemtrada über einen speziellen FDA-Überwachungsplan.
- Novantron (Mitoxantron): Eine Infusionsbehandlung der dritten Wahl bei fortschreitender oder sich verschlechternder MS, die alle drei Monate angewendet wird.
- Ocrevus (Ocrelizumab): Zweimal jährliche Infusionsbehandlung.
- Tysabri (Natalizumab): Second-Line-Infusionsbehandlung für rezidivierende Formen der MS mit einem vierwöchigen Intervall. Aufgrund des Potenzials für schwerwiegende Komplikationen, Es hat einen speziellen FDA-Überwachungsplan.
Hinweis: Multiple Sklerose News Today ist ausschließlich eine Nachrichten- und Informationswebsite über die Krankheit. Es bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Dieser Inhalt ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Suchen Sie immer den Rat Ihres Arztes oder eines anderen qualifizierten Gesundheitsdienstleisters ein, wenn Sie Fragen zu einer Erkrankung haben. Ignorieren Sie niemals professionellen medizinischen Rat oder zögern Sie nicht, ihn zu suchen, weil Sie etwas auf dieser Website gelesen haben.