Sichelzelleninformationen für CDC-Partner

Grafik: Globus mit händchen haltenden Strichmännchen

Um die Aufklärung, das Bewusstsein und die Forschung über Sichelzellenerkrankungen (SCD) zu fördern, arbeiten wir bei diesen Bemühungen mit vielen Organisationen, Fachleuten und anderen Personen zusammen.

Nationale Partnerschaft

Nationales Herz-, Lungen- und Blutinstitut

CDC hat sich mit dem Nationalen Herz-, Lungen- und Blutinstitut zusammengetanexternes Symbol, um ein Register- und Überwachungssystem für Hämoglobinopathien namens RuSH zu entwickeln. Die beiden Agenturen arbeiteten zusammen, um eine erfolgreiche Umsetzung des Programms sicherzustellen.

Interagency Federal Partners Group

Eine Gruppe von Agenturen in den USA. Department of Health and Human Services (National Institutes of Healthexterne Ikone, Health Resources and Services Administrationexterne Ikone, Zentren für Medicare und Medicaid Servicesexterne Ikone, Agentur für Gesundheitsforschung und Qualitätexterne Ikone, Food and Drug Administrationexterne Ikone, Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten) zielt darauf ab, die Forschung und Versorgung mit Hämoglobinopathien zu verbessern. Die strategische Koordination wird einen Standard für die Zusammenarbeit setzen, von dem alle Menschen mit Hämoglobinopathien profitieren. Diese Gruppe von Agenturen wird zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Programm- und Forschungsaktivitäten koordiniert werden, und daran arbeiten, Möglichkeiten für dramatische Verbesserungen der Versorgungsqualität und des Lebens von Patienten zu identifizieren.

Kostenlose Materialien

CDC bietet kostenlose Informationsblätter, die Sie anzeigen, herunterladen und ausdrucken können, einschließlich Tipps zum guten Leben, zur Vorbeugung von Infektionen und zum Arztbesuch.

Sichelzellen-Bewusstseinsmonat

Jedes Jahr im September schließen sich Gemeinschaftsorganisationen, Familien und andere zusammen, um SCD bekannt zu machen.

Für Schulungsmaterialien, die während des Sichelzellenbewusstseinsmonats oder Informationen zu Aktivitäten in Ihrer Region angezeigt werden, besuchen Sie das externe Symbol der Sichelzellenkrankheit Association of America (SCDAA).

Engagieren Sie sich

Es gibt viele Möglichkeiten, das Bewusstsein für dieses wichtige Thema der öffentlichen Gesundheit zu schärfen. Im Folgenden sind einige Ideen, um loszulegen:

 Sichelzellenkrankheit (SCD) Tatsache. Ein Kind bekommt SCD, wenn es zwei Sichelzellgene erhält.€
Fügen Sie Ihrer Website eine Schaltfläche oder ein Abzeichen hinzu

CDC hat Schaltflächen erstellt, um Maßnahmen und das Bewusstsein für SCD zu fördern. Sie können helfen, das Wort zu verbreiten, indem Sie es auf Ihrer Website, Ihrem Blog oder Ihrer Social-Networking-Site (z. B. MySpace, Facebook) veröffentlichen.

Verknüpfen Sie Ihre Website mit unserer

Eine großartige Möglichkeit, Menschen in Ihrer Gemeinde zu helfen, mehr über Sichelzellenkrankheit zu erfahren, besteht darin, unsere Website mit Ihrer zu verknüpfen. Wir haben ein „Website Linking Kit“ entwickelt, das eine Beschreibung, eine Grafik und eine Webadresse enthält, damit Sie einen Link auf Ihre Website setzen können.

Verknüpfung von Grafik und Beschreibung:

 Vater hält seine Tochter

Schätzungsweise 70.000 bis 100.000 Menschen in den USA haben Sichelzellenkrankheit. Erfahren Sie mehr über diese Krankheit, einschließlich Tipps für ein gesundes Leben.

Externe Partnergruppe am Nationalen Zentrum für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen

Die Externe Partnergruppe ist eine Koalition von Regierungs- und Privatorganisationen, die zusammenarbeiten, um die Mission und Aktivitäten des Nationalen Zentrums für Geburtsfehler und Entwicklungsstörungen zu verbessern. Wenn Sie Partner werden und den Newsletter, E-Mail-Updates und andere Informationen erhalten möchten, besuchen Sie bitte die Website der Gruppe Externe Partnerexternes Symbol.

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