Generischer Name: Azacitidin
Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Oktober 25, 2020.
- Consumer
- Professional
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Azacitidin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Vidaza.
- Zusammenfassend
- Für den Verbraucher
- Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Gastrointestinal
- Hämatologisch
- Andere
- Lokal
- Dermatologisch
- Atemwege
- Musculoskeletal
- Nervensystem
- Metabolisch
- Onkologisch
- Kardiovaskulär
- Okulär
- Psychiatrisch
- Nieren
- Leber
- Überempfindlichkeit
- Immunologisch
- Allgemein
- Mehr über Azacitidin (Azacitidin)
- Verbraucherressourcen
- Professionelle Ressourcen
- Zugehörige Behandlungsleitfäden
Zusammenfassend
Häufige Nebenwirkungen von Vidaza sind: febrile Neutropenie, Lungenentzündung, Infektion der oberen Atemwege, Bauchschmerzen, Bauchschmerzen, Anämie, Angstzustände, Arthralgie, Asthenie, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Verstopfung, Husten, Depression, Durchfall, Schwindel, Atemnot, Atemnot bei Anstrengung, Epistaxis, Müdigkeit, Fieber, Kopfschmerzen, Herzgeräusch, Hypokaliämie, Reaktion an der Injektionsstelle, Schlaflosigkeit, Leukopenie, Gliederschmerzen, Myalgie, Nasopharyngitis, Übelkeit, Neutropenie, Schmerzen, peripheres Ödem, Petechie, Pharyngitis, produktiver Husten, Pruritus, Rhinorrhoe, Rigoren, Hautläsion , hautausschlag, Thrombozytopenie, Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen, Gewicht Appetitlosigkeit, Diaphorese, Ekchymosen, Erythem an der Injektionsstelle, Hautrötung, Unwohlsein, Schmerzen an der Injektionsstelle und Blässe. Andere Nebenwirkungen sind: atelektase, Herpes-simplex-Infektion, Pleuraerguss, Synkope, Harnwegsinfektion, Blähungen, abnormale Atemgeräusche, Brustwandschmerzen, Dyspepsie, Dysphagie, Dysurie, Verschlimmerung der Anämie, Verschlimmerung der Dyspnoe, Zahnfleischblutung, Blutung, Hämorrhoiden, Hypästhesie, Hypotonie, Granulom an der Injektionsstelle, Lethargie, weicher Stuhl, Lymphadenopathie, Muskelkrämpfe, verstopfte Nase, Nachtschweiß, Mundblutung, Mundschleimhautpetechien, Rasseln, Rhonchi, Sinusitis, Stomatitis, Schwellung der Extremitäten, Tachykardie, Zungengeschwür, Transfusionsreaktion, Urtikaria, Keuchen, hautknoten, Hämatome, Pigmentveränderungen an der Injektionsstelle, Juckreiz an der Injektionsstelle, Tropfen nach der Nase, postoperative Schmerzen, Schwellung an der Injektionsstelle und Xerodermie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.
Für den Verbraucher
Gilt für Azacitidin: Injektionspulver zur Herstellung einer Suspension
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Azacitidin (der in Vidaza enthaltene Wirkstoff) kann neben seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Azacitidin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
- Schwarzer, teriger Stuhl
- Blasenschmerzen
- Zahnfleischbluten
- Blut im Urin oder Stuhl
- trüber Urin
- Körperschmerzen oder Schmerzen
- brennen oder Stechen der Haut
- Brustschmerzen
- Schüttelfrost
- Verstopfung
- Husten
- Atembeschwerden
- Schluckbeschwerden
- Schwindel
- Verstopfung der Ohren
- schneller Herzschlag
- Fieber
- häufiger Harndrang
- Kopfschmerzen
- Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
- Heiserkeit
- Stimmverlust
- Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
- Muskelschmerzen
- verstopfte Nase
- Übelkeit
- Schmerzen oder Empfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
- schmerzhafte Erkältung wunden oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- Schmerzen, Rötung, Schwellung, Zärtlichkeit, Wärme auf der Haut
- blasse Haut
- punktuelle rote Flecken auf der Haut
- Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
- schneller Herzschlag
- laufende Nase
- Niesen
- Halsschmerzen
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
- verstopfte Nase
- geschwollene Drüsen
- zarte, geschwollene Drüsen im Nacken
- Engegefühl in der Brust
- Atembeschwerden bei Anstrengung
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- Stimmveränderungen
- Erbrechen
Seltener
- Bewusstseinsveränderung
- krämpfe
- verminderter Urin
- Schläfrigkeit
- trocken mund
- erhöhter Durst
- unregelmäßiger Herzschlag
- Appetitlosigkeit
- Stimmungsschwankungen
- Muskelschmerzen oder Krämpfe
- Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen, Füßen oder Lippen
- Bewusstlosigkeit
Holen Sie sich sofort Notfallhilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Azacitidin auftritt:
Symptome einer Überdosierung
- Durchfall
- Übelkeit
- Erbrechen
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Es können einige Nebenwirkungen von Azacitidin auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Saurer oder saurer Magen
- Verminderter Appetit
- Aufstoßen
- Blutung nach dem Stuhlgang
- blutige Nase
- verschwommenes Sehen
- Bluterguss
- Beulen auf der Haut
- Brennen, Kriechen, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Nadeln“ oder Kribbeln
- Brennen beim Wasserlassen
- Durchfall
- Schwierigkeiten beim Stuhlgang
- Schwierigkeiten beim Bewegen
- Entmutigung
- Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim Aufstehen plötzlich aus einer liegenden oder sitzenden Position
- trockene Haut
- Ohnmacht
- Angst
- Gefühl von Unbehagen oder Krankheit
- Gefühl der Trägheit
- Gefühl traurig oder leer
- Gefühl ungewöhnlich kalt
- flushing
- volles oder aufgeblähtes Gefühl oder Druck im Magen
- Sodbrennen
- Herzgeräusch
- Verdauungsstörungen
- entzündetes Gewebe durch Infektion an der Injektionsstelle
- Blutergüsse an der Injektionsstelle
- Reizbarkeit
- Juckreiz injektionsstelle
- Gelenkschmerzen
- Appetitlosigkeit
- große, flache, blaue oder violette Flecken in der Haut
- Verlust von Interesse oder Vergnügen
- Mundblutung
- Muskelsteifheit
- Nervosität
- Nachtschweiß
- Schmerzen in den Gelenken
- postnasaler Tropf
- postprozedurale Blutung
- Rötung der Haut
- Zittern
- kleine klickende, sprudelnde oder rasselnde Geräusche in der Lunge beim Hören mit einem Stethoskop
- kleine Klumpen unter der Haut
- kleine rote oder violette Flecken im Mund
- Schmerzen oder Druck auf den Magen
- Magenbeschwerden Verstimmung oder Schmerzen
- Schwitzen
- Schwellung des Bauch- oder Magenbereichs
- Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel
- Schwellung oder Entzündung des Mundes
- Schwellung mit auf der Haut sichtbaren Gruben oder Vertiefungen
- geschwollene Gelenke
- Zungenulzeration
- Konzentrationsschwierigkeiten
- Schlafstörungen
- unangenehme Schwellung um den Anus
- ungewöhnliche Schläfrigkeit
- ungewöhnlich warme Haut
- obere bauch- oder Magenschmerzen
- Gewichtsverlust
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Azacitidin: injizierbares Pulver zur Injektion, orale Tablette, subkutanes Pulver zur Injektion
Gastrointestinal
Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (71%), Erbrechen (54%), Verstopfung (50% ), Durchfall (36%), Bauchschmerzen (13%), Bauchschmerzen (12%)
Häufig (1% bis 10%): Zahnfleischbluten, weicher Stuhl, Mundblutung, Stomatitis, Dyspepsie, Divertikulitis, orale Pilzinfektion, GI-Blutung, Hämorrhoidalblutung
Häufigkeit nicht berichtet: Melena, perirektaler Abszess
Hämatologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Thrombozytopenie (70%), Anämie (70%), Neutropenie (66%), Leukopenie (48 %), febrile Neutropenie (16%)
Häufig (1% bis 10%): Verschlimmerte Anämie, Hämatom, neutropenische Sepsis, Panzytopenie, Knochenmarkversagen
Andere
Sehr häufig (10% oder mehr): Pyrexie (52%), Müdigkeit (24%), Brustschmerzen (16%), Asthenie (16%), periphere Ödeme (13%), Transfusionsreaktion (12%)
Häufig (1% bis 10%): Unwohlsein, Schüttelfrost, Blutung nach dem Eingriff, Sepsis, Herpes simplex
Häufigkeit nicht berichtet: Allgemeine Verschlechterung des körperlichen Gesundheitszustands, bakterielle Infektion, Blastomykose, Klebsiella-Sepsis, septischer Schock, Staphylokokken-Bakteriämie, Staphylokokken-Infektion, Toxoplasmose
Lokal
Sehr häufig (10% oder mehr): Erythem an der Injektionsstelle (43%), Reaktionen an der Injektionsstelle (29%), Schmerzen an der Injektionsstelle (23%), Blutergüsse an der Injektionsstelle (14%)
Häufig (1% bis 10%): Pruritus an der Injektionsstelle, Granulom an der Injektionsstelle, Pigmentveränderungen an der Injektionsstelle, Schwellung an der Injektionsstelle, Verhärtung an der Injektionsstelle, Hämatom an der Injektionsstelle, Hautausschlag an der Injektionsstelle, Entzündung an der Injektionsstelle, Verfärbung an der Injektionsstelle, Knoten an der Injektionsstelle, Blutung an der Injektionsstelle, Unwohlsein an der Injektionsstelle
Häufigkeit nicht berichtet: Nekrose an der Injektionsstelle, Blutung an der Katheterstelle
Dermatologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Ekchymose (31%), Petechien (24%), Erythem (17%), Hautausschlag (14%), Pruritus (12%)
Häufig (1% bis 10%): Trockene Haut, Urtikaria, Hautknoten, Zellulitis, Hautinfektion, Purpura, Alopezie, Erythem, Makulaausschlag
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Sweet-Syndrom, Pyoderma gangrenosum
Häufigkeit nicht berichtet: Juckender Ausschlag, Hautinduration
Atemwege
Sehr häufig häufig (10% oder mehr): Dyspnea (29%), cough (19%), nasopharyngitis (19%), epistaxis (17%), upper respiratory tract infection (13%), pneumonia (13%)
Common (1% to 10%): Rhinitis, bronchitis, pharyngolaryngeal pain, exertional dyspnea, sinusitis, pharyngitis, pleural effusion
Rare (less than 0.1%): Interstitial lung disease
Frequency not reported: Hemoptysis, lung infiltration, pneumonitis, respiratory distress, Streptococcal pharyngitis, Klebsiella pneumonia
Musculoskeletal
Very common (10% or more): Arthralgie (22%), Myalgie (16%)
Häufig (1% bis 10%): Muskel-Skelett-Schmerzen, Muskelkrämpfe
Häufigkeit nicht berichtet: Verstärkte Knochenschmerzen, Muskelschwäche, Nackenschmerzen, Lendenschmerzen, Abszess Extremität
Berichte nach Markteinführung: Nekrotisierende Fasziitis
Nervensystem
Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (22%), Schwindel (19%)
Häufig (1% bis 10%): Intrakranielle Blutung, Synkope, Somnolenz, Lethargie
Häufigkeit nicht berichtet: Hirnblutung, Krämpfe
Metabolisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Anorexie (21%)
Häufig (1% bis 10%): Vermindertes Gewicht, verminderter Appetit, Hypokaliämie, Dehydratation
Selten (weniger als 0,1%): Tumorlysesyndrom
Onkologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Akute myeloische Leukämie (14.3%)
Leukämie cutis
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Hypotonie, Hypertonie, orthostatische Hypotonie
Häufigkeit nicht berichtet: Vorhofflimmern, Herzinsuffizienz, kongestive Herzinsuffizienz, Herzstillstand, kongestive Kardiomyopathie
Okulär
Häufig (1% bis 10%): Augenblutung, Bindehautblutung
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Angstzustände, Schlaflosigkeit, Verwirrtheitszustände
Nieren
Häufig (1% bis 10%): Nierenversagen, erhöhtes Serumkreatinin, Hämaturie, Harnwegsinfektion
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Renale tubuläre Azidose
Leber
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Leberversagen, Leberkoma
Häufigkeit nicht berichtet: Cholezystitis, Cholezystektomie
Überempfindlichkeit
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Überempfindlichkeitsreaktionen
Immunologisch
Häufigkeit nicht berichtet: Anaphylaktischer Schock, systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
Allgemein
Die häufigsten Nebenwirkungen (mehr als 30%) auf subkutanem Weg sind: Übelkeit, Anämie, Thrombozytopenie, Erbrechen, Pyrexie, Leukopenie, Durchfall, Erythem an der Injektionsstelle, Verstopfung, Neutropenie und Ekchymose. Zu den häufigsten Nebenwirkungen auf intravenösem Weg gehörten auch Petechien, Rigoren, Schwäche und Hypokaliämie.
1. „Produktinformationen. Vidaza (Azacitidin).“ Celgene Corporation, Summit, NJ.
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3. Cerner Multum, Inc. „Australische Produktinformationen.“Oder 0
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