Aniracetam

hoja de Resumen: Aniracetam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 – 5 horas

45 – 90 minutos

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD: La información de dosificación de PW se recopila de usuarios y recursos solo con fines educativos. No es una recomendación y debe verificarse con otras fuentes para verificar su exactitud.

Aniracetam
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la Nomenclatura Química
nombres Comunes Aniracetam
Nombre sistemático N-Anisoyl-2-pirrolidinona
la Pertenencia a la Clase
Psicoactivas clase Nootrópicos
clase de Química Racetam
vías de Administración

ADVERTENCIA: Comience siempre con dosis más bajas debido a las diferencias entre el peso corporal individual, la tolerancia, el metabolismo y la sensibilidad personal. Consulte la sección uso responsable.

⇣ Oral Dosis Umbral la Luz Común Fuerte Heavy Duración > Total Inicio
Interacciones
IMAO

El aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan y sistemáticamente como N-anisoil-2-pirrolidinona) es un agente nootrópico que pertenece a la familia de drogas racetam. Aunque es uno de los primeros derivados conocidos y sintetizados del piracetam, su investigación y eficacia en humanos es limitada.

El aniracetam está fácilmente disponible y se vende a través de proveedores en línea como suplemento dietético en los Estados Unidos. Las dosis son casi quince veces las de noopept, por lo que es menos potente y ofrece beneficios comparables.

La suplementación de aniracetam tiende a estar en el rango de dosis de 800-2500 mg tomados en el transcurso de un día, ya sea en dos o tres períodos de dosificación distribuidos uniformemente, como tres dosis de 400 mg u 800 mg.

El aniracetam ha protegido contra la amnesia inducida por escopolamina tanto en poblaciones de ratas como en poblaciones humanas, lo que sugiere que puede ayudar a la recuperación de la intoxicación por delirantes y otros estados con deterioro cognitivo típico al preservar niveles adecuados de acetilcolina como mecanismo primario.

Química

El aniracetam es un compuesto de pirrolidinona de la familia racetam, y tiene un anillo anisoil adicional con un grupo metoxi en la posición de par solitario. (reemplazando el grupo amina del piracetam) con un grupo O-metoxi en el punto de unión más lejano. Su estructura es diferente a la del oxiracetam (que es bastante similar al piracetam) y el pramiracetam (una estructura bastante única) El Aniracetam está relacionado estructuralmente con el nefiracetam.

Farmacología

Se cree que el aniracetam aumenta la liberación de acetilcolina en las células del hipocampo. Como la acetilcolina está involucrada en la función de la memoria, esto podría explicar sus efectos nootrópicos.

Además, se ha demostrado que el aniracetam modula los receptores AMPA, la neurotransmisión gabaérgica y la neurotransmisión dopaminérgica.

Efectos subjetivos

En comparación con los efectos de otros nootrópicos como noopept, este compuesto se puede describir como centrado principalmente en la estimulación física sobre la estimulación cognitiva.Descargo de responsabilidad: Los efectos enumerados a continuación citan el Índice de Efectos Subjetivos (SEI), una literatura de investigación basada en informes anecdóticos y las experiencias personales de colaboradores de PsychonautWiki. Como resultado, deben ser considerados con un grado saludable de escepticismo. Vale la pena señalar que estos efectos no se producirán necesariamente de manera predecible o fiable, aunque las dosis más altas son más propensas a inducir todo el espectro de efectos. Del mismo modo, los efectos adversos se vuelven mucho más probables con dosis más altas y pueden incluir adicción, lesiones graves o la muerte.

Efectos físicos

    • Estimulación

Efectos sensoriales

informes de Experiencia

actualmente no Hay informes anecdóticos que describen los efectos de este compuesto en nuestro índice de experiencia. Se pueden encontrar informes de experiencia adicionales aquí:

  • Bóvedas de experiencia Erowid: Aniracetam

Toxicidad y potencial de daño

Varios estudios sugieren que esta sustancia es segura incluso cuando se consumen dosis altas durante un largo período de tiempo. aunque vale la pena señalar que se desconoce la dosis tóxica exacta. La evidencia anecdótica de personas que han probado aniracetam dentro de la comunidad sugiere que no parece haber ningún efecto negativo para la salud atribuido al simple hecho de probar este medicamento en dosis bajas a moderadas por sí mismo y usarlo con moderación. Sin embargo, nada se puede garantizar completamente.

A pesar de su presunta seguridad, todavía se recomienda encarecidamente que se usen prácticas de reducción de daños al usar este medicamento.

Dosis letal

La dosis letal media (LD50) de aniracetam no se ha publicado oficialmente, ya que tiene un bajo potencial de abuso, pero no se sabe que sea dañina en su dosis recomendada.

Tolerancia y potencial de adicción

El uso crónico de aniracetam puede considerarse no adictivo con un bajo potencial de abuso. No parece ser capaz de causar dependencia psicológica entre los usuarios, aunque este hecho no ha sido confirmado ni respaldado por estudios clínicos.La tolerancia a muchos de los efectos del aniracetam se desarrolla con el uso prolongado y repetido. Esto hace que los usuarios tengan que administrar dosis cada vez más grandes para lograr los mismos efectos. Después de eso, se tarda de 3 a 7 días en reducir la tolerancia a la mitad y de 1 a 2 semanas en volver al inicio (en ausencia de consumo adicional). Aniracetam puede presentar tolerancia cruzada con todos los nootrópicos de racetam, lo que significa que después del consumo de aniracetam, ciertos nootrópicos como coluracetam y piracetam pueden tener un efecto reducido.

Interacciones peligrosas

Aunque muchas sustancias psicoactivas son razonablemente seguras de usar por sí solas, de repente pueden volverse peligrosas o incluso potencialmente mortales cuando se combinan con otras sustancias. La siguiente lista incluye algunas combinaciones peligrosas conocidas (aunque no se garantiza que las incluya todas). Investigación independiente (p. ej. Google, DuckDuckGo) siempre se debe llevar a cabo para garantizar que una combinación de dos o más sustancias sea segura de consumir. Algunas de las interacciones enumeradas provienen de TripSit.El aniracetam mostró actividad IMAO no selectiva en un estudio en ratas. El aniracetam y los IMAO son una combinación potencialmente peligrosa. Es probable que los IMAO aumenten los efectos del aniracetam de forma impredecible. Se desaconseja encarecidamente tomar este producto químico mientras esté bajo prescripción médica.

  • IMAO: Esta combinación puede aumentar la cantidad de neurotransmisores como serotonina y dopamina a niveles peligrosos o incluso mortales. Los ejemplos incluyen ruda siria, banisteriopsis caapi y algunos antidepresivos.

Condición jurídica

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Esta sección de legalidad es un trozo.

Como tal, puede contener información incompleta o incorrecta. Puedes ayudar expandiéndolo.

Como miembro de la familia racetam, aniracetam está actualmente disponible legalmente para comprar y vender en la mayoría de los países. Sin embargo, esto puede variar según la región.

  • Reino Unido: Es ilegal producir, suministrar o importar Aniracetam en virtud de la Ley de Sustancias Psicoactivas, que entró en vigor el 26 de mayo de 2016.

Véase también

  1. Piracetam Piracetam y-como las drogas: desde la ciencia básica a la novela de aplicaciones clínicas de los trastornos del SNC| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. la Diferencia en el aprendizaje y la retención de Albino Suizo ratones. Título III. Efecto de algunos estimulantes cerebrales| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Guía de Aniracetam de Nootreviews| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracetam. Una visión general de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y una revisión de su potencial terapéutico en trastornos cognitivos seniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Effects of the novel compound aniracetam (Ro 13-5057) upon impaired learning and memory in roedores. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracetam. Una visión general de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y una revisión de su potencial terapéutico en trastornos cognitivos seniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Modulación de fármacos nootrópicos de receptores neuronales nicotínicos de acetilcolina en neuronas corticales de rata. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Efectos de varios fármacos cerebroprotectores sobre la función del canal NMDA: evaluación con ovocitos Xenopus y unión a MK-801. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Los Agentes Nootrópicos Mejoran el Reclutamiento de Inhibición Rápida de GABAA en Neocórtex de Rata| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Cambios en las monoaminas biogénicas cerebrales de ratas, inducidas por piracetam y aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracetam. Una visión general de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y una revisión de su potencial terapéutico en trastornos cognitivos seniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Gillman, P. K. (2005). «Inhibidores de la monoaminooxidasa, analgésicos opioides y toxicidad de la serotonina». British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 De libre acceso. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
  15. Ley de sustancias Psicoactivas de 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

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