Púrpura trombocitopénica inmune: Un trastorno de la sangre caracterizado por la destrucción de plaquetas sanguíneas debido a la presencia de autoanticuerpos antiagregantes plaquetarios. (Los autoanticuerpos son anticuerpos dirigidos contra las propias células del paciente, en este trastorno, las propias plaquetas del paciente. Trombocitopenia se refiere a una disminución de plaquetas (también conocida como trombocitos). La púrpura pertenece a las señas de identidad visibles: áreas de color púrpura en la piel y las membranas mucosas (como el revestimiento de la boca) donde se ha producido sangrado como resultado de la disminución de plaquetas.
La púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) puede desencadenarse por medicamentos o asociarse con infecciones, embarazos o trastornos inmunitarios como el lupus eritematoso sistémico. Aproximadamente la mitad de todos los casos se clasifican como «idiopáticos», lo que significa que se desconoce la causa. La abreviatura «ITP» es muy utilizada. Significa púrpura trombocitopénica inmune y púrpura trombocitopénica idiopática.
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