Efectos secundarios de alogliptina

Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización el 17 de agosto de 2020.

• Consumidor
• Profesional

En resumen

Los efectos secundarios notificados con más frecuencia incluyen: infección del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza y nasofaringitis. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica a alogliptina: comprimido oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, alogliptina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma alogliptina:

Más común

• Ansiedad
• visión borrosa
• escalofríos
• sudores fríos
• coma
• confusión
• piel fría y pálida
• depresión
• mareos
• latidos cardíacos rápidos
• dolor de cabeza
• aumento del hambre
• náuseas
• pesadillas
• convulsiones
• temblores
• dificultad para hablar
• cansancio o debilidad inusual

Menos común

• Dolor en el pecho
• disminución de la producción de orina
• Venas dilatadas en el cuello
• fatiga extrema
• respiración irregular
• latidos cardíacos irregulares
• hinchazón de la cara, los dedos, los pies o la parte inferior de las piernas
• opresión en el pecho
• dificultad para respirar
• aumento de peso

Raro

• Ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
• hinchazón
• estreñimiento
• tos
• orina de color oscuro
• diarrea
• dificultad para tragar
• sensación de malestar
• fiebre
• sensación general de cansancio o debilidad
• dolor de cabeza
• urticaria, picazón o erupción
• indigestión
• inflamación de las articulaciones
• dolor articular o muscular
• hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
• heces de color
• pérdida de apetito
• dolores musculares
• dolores en el estómago, los lados o el abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
• lesiones de piel rojas, a menudo con un centro púrpura
• rojo, ojos irritados
• dolor de garganta
• llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
• dolor de estómago, continuo
• ganglios linfáticos inflamados
• opresión en el pecho
• vómitos
• ojos o piel amarillos

Incidencia no conocida

• Enrojecimiento de la piel
• Dolor articular intenso

Efectos adversos que no requieren atención médica inmediata

Pueden aparecer algunos efectos adversos de alogliptina que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos común

• Dolores o dolores corporales
• congestión de los oídos
• pérdida de la voz
• estornudos
• nariz tapada o con secreción nasal

Para profesionales de la salud

Se aplica a alogliptina: comprimido oral

General

Los efectos secundarios notificados con más frecuencia incluyeron nasofaringitis, dolor de cabeza e infección del tracto respiratorio superior.

Gastrointestinal

Durante los ensayos clínicos, se notificó pancreatitis aguda en 6 (0,2%) pacientes que recibieron 25 mg y 2 pacientes (menos de 0).1%) que fueron tratados con comparadores activos o placebo. En un ensayo de resultados cardiovasculares en pacientes con alto riesgo cardiovascular, se notificó pancreatitis aguda en 10 pacientes que recibieron este medicamento y en 7 pacientes que recibieron placebo (0,4% frente a 0,3%).

Frecuentes (1% a 10%): Dolor abdominal, enfermedad por reflujo gastroesofágico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Pancreatitis

Notificaciones postcomercialización: Pancreatitis aguda, diarrea, estreñimiento, náuseas, ieo

Musculoesquelético

Frecuencia no notificada: Artralgia

Entre octubre de 2006 y diciembre de 2013, se notificaron treinta y tres casos de artralgia grave a la Base de datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la FDA. Cada caso involucró el uso de 1 o más inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). En todos los casos, se informó de una reducción sustancial en el nivel de actividad previa, 10 pacientes fueron hospitalizados debido a dolor articular incapacitante. En 22 casos, los síntomas aparecieron en el plazo de 1 mes desde el inicio del tratamiento, en 23 casos los síntomas se resolvieron menos de 1 mes después de la interrupción del tratamiento. Se notificó una nueva exposición positiva en 8 casos, de los cuales 6 incluyeron el uso de un inhibidor diferente de la DPP-4. Sitagliptina tuvo el mayor número de casos notificados (n=28), seguida de saxagliptina (n=5), linagliptina (n=2), alogliptin (n=1), y vildagliptina (n=2).

Hepático

Notificaciones postcomercialización: Elevaciones de enzimas hepáticas, insuficiencia hepática fulminante

Hipersensibilidad

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Reacciones de hipersensibilidad(0.6%)

Informes postcomercialización: Anafilaxia, angioedema, erupción cutánea, urticaria, reacciones adversas cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson)

Sistema nervioso

Frecuentes (1% a 10%): Cefalea

Respiratorio

Frecuentes (1% a 10%): Nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Prurito, erupción cutánea

Notificaciones postcomercialización: Afecciones exfoliativas de la piel, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, angioedema, urticaria

Inhibidores de la Dipeptidil peptidasa-4:

Notificaciones postcomercialización: Penfigoide ampolloso

Se han reportado informes postcomercialización de penfigoide ampolloso que requieren hospitalización con el uso de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Estos casos se recuperaron típicamente con un tratamiento inmunosupresor tópico o sistémico y la interrupción del inhibidor de la DPP-4.

Metabólico

Común (1% a 10%): Hipoglucemia

Basado en un análisis conjunto, el riesgo hipoglucémico de este medicamento se consideró neutro.

Cardiovascular

En un ensayo clínico en pacientes con síndrome coronario agudo reciente, una mayor proporción de pacientes que recibieron este medicamento fueron hospitalizados por insuficiencia cardíaca congestiva en comparación con placebo (3,9% vs. 3.3% ),

Frecuencia no notificada: Insuficiencia cardíaca