Nombre genérico: azacitidina
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 25 de octubre de 2020.
- Consumidor
- Profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la azacitidina. Es posible que algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Vidaza.
- En resumen
- Para el consumidor
- Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
- Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
- Para profesionales sanitarios
- Gastrointestinal
- Hematológica
- Otros
- Local
- Dermatológica
- Respiratoria
- Musculoskeletal
- Sistema nervioso
- Metabólicas
- Oncológico
- Cardiovascular
- Ocular
- Psiquiátrica
- Renal
- Hepática
- Hipersensibilidad
- Inmunológicas
- General
- More about Vidaza (azacitidine)
- Recursos para el consumidor
- Recursos profesionales
- Guías de tratamiento relacionadas
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Vidaza incluyen: neutropenia febril, neumonía, infección del tracto respiratorio superior, dolor abdominal, sensibilidad abdominal, anemia, ansiedad, artralgia, astenia, dolor de espalda, dolor de pecho, estreñimiento, tos, depresión, diarrea, mareos, disnea, disnea de esfuerzo, epistaxis, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, soplo cardíaco, hipocalemia, reacción en el lugar de inyección, insomnio, leucopenia, dolor en las extremidades, mialgia, nasofaringitis, náuseas, neutropenia, dolor, edema periférico, petequia, faringitis, tos productiva, prurito, rinorrea, rigidez, lesión cutánea, erupción cutánea, trombocitopenia, dolor abdominal superior, vómitos, peso pérdida, anorexia, hematomas, hematomas en el lugar de inyección, disminución del apetito, diaforesis, equimosis, eritema en el lugar de inyección, eritema de la piel, malestar general, dolor en el lugar de inyección y palidez. Otros efectos secundarios incluyen: atelectasia, infección por herpes simple, derrame pleural, síncope, infección del tracto urinario, distensión abdominal, ruidos respiratorios anormales, dolor en la pared torácica, dispepsia, disfagia, disuria, exacerbación de la anemia, exacerbación de la disnea, hemorragia gingival, hemorragia, hemorroides, hipoestesia, hipotensión, granuloma en el lugar de inyección, letargo, heces blandas, linfadenopatía, calambres musculares, congestión nasal, sudores nocturnos, hemorragia oral, petequias de la mucosa oral, estertores, ronquidos, sinusitis, estomatitis, hinchazón de las extremidades, taquicardia, úlcera lingual, reacción a transfusiones, urticaria, sibilancias, nódulo cutáneo, hematoma, cambios en la pigmentación en el lugar de la inyección, picazón en el lugar de la inyección, goteo nasal postoperatorio, dolor postoperatorio, hinchazón en el lugar de la inyección y xeroderma. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
Para el consumidor
Se aplica a la azacitidina: polvo inyectable para suspensión
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Junto con sus efectos necesarios, la azacitidina (el ingrediente activo contenido en Vidaza) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.
Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma azacitidina:
Más común
- Heces negras y alquitranadas
- dolor de vejiga
- encías sangrantes
- sangre en la orina o en las heces
- orina turbia
- dolores o dolor corporal
- ardor o escozor en la piel
- dolor en el pecho
- escalofríos
- congestión
- tos
- dificultad para respirar
- dificultad para tragar
- mareo
- congestión en los oídos
- latidos cardíacos rápidos
- fiebre
- necesidad frecuente de orinar
- dolor de cabeza
- urticaria, picazón o erupción cutánea
- ronquera
- pérdida de la voz
- dolor lumbar o lateral
- dolores musculares
- congestión nasal
- náuseas
- dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos
- dolor herpes labial o ampollas en los labios, nariz, ojos o genitales
- micción dolorosa o difícil
- dolor, enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, calor en la piel
- piel pálida
- manchas rojas puntiagudas en la piel
- hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
- latidos cardíacos rápidos
- secreción nasal
- estornudos
- dolor de garganta
- llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
- nariz tapada
- glándulas hinchadas
- glándulas inflamadas y sensibles en el cuello
- opresión en el pecho
- dificultad para respirar con esfuerzo
- sangrado o moretones inusuales
- cansancio o debilidad inusuales
- cambios en la voz
- vómitos
Menos frecuentes
- Cambio en la conciencia
- convulsiones
- disminución de la orina
- somnolencia
- seco boca
- aumento de la sed
- latidos cardíacos irregulares
- pérdida de apetito
- cambios de humor
- dolor o calambres musculares
- entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies o los labios
- pérdida de conciencia
Obtenga ayuda de emergencia de inmediato si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma azacitidina:
Síntomas de sobredosis
- Diarrea
- náuseas
- vómitos
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la azacitidina que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Más común
- Estómago ácido o agrio
- disminución del apetito
- eructos
- sangrado después de defecar
- nariz sangrienta
- visión borrosa
- moretones
- bultos en la piel
- ardor, gateo, picazón, entumecimiento, pinchazos, «hormigueo» u sensaciones de hormigueo
- ardor al orinar
- diarrea
- dificultad para evacuar (defecar)
- dificultad para moverse
- desaliento
- mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse de repente desde una posición tumbada o sentada
- piel seca
- desmayos
- miedo
- sensación de malestar o enfermedad
- sensación de lentitud
- sensación de tristeza o vacío
- sensación de frío inusual
- rubor
- sensación de hinchazón o presión en el estómago
- ardor de estómago
- soplo cardíaco
- indigestión
- tejido inflamado de infección en el lugar de inyección
- hematomas en el lugar de inyección
- irritabilidad
- picor en el lugar de la inyección
- dolor en las articulaciones
- falta de apetito
- grandes, planas azul o parches de color púrpura en la piel
- pérdida de interés o placer
- boca hemorragia
- rigidez muscular
- nerviosismo
- sudores nocturnos
- dolor en las articulaciones
- goteo postnasal
- post procedimiento hemorragia
- enrojecimiento de la piel
- escalofríos
- pequeño clic, burbujas, o estrepitosos sonidos en el pulmón cuando se escucha con un estetoscopio
- pequeñas protuberancias debajo de la piel
- pequeñas manchas rojas o moradas en la boca
- dolor malestar estomacal malestar o dolor
- sudoración
- hinchazón de la zona abdominal o del estómago
- hinchazón de las manos, tobillos, pies o parte inferior de las piernas
- hinchazón o inflamación de la boca
- hinchazón con hoyos o depresiones visibles en la piel
- articulaciones hinchadas
- ulceración de la lengua
- problemas para concentrarse
- problemas para dormir
- hinchazón incómoda alrededor del ano
- somnolencia inusual
- piel inusualmente cálida
- parte superior dolor abdominal o de estómago
- pérdida de peso
Para profesionales sanitarios
Se aplica a azacitidina: polvo inyectable, comprimido oral, polvo inyectable subcutáneo
Gastrointestinal
Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (71%), vómitos (54%), estreñimiento (50%), diarrea (36%), dolor abdominal (13%), sensibilidad abdominal (12%)
Frecuentes (del 1% al 10%): Hemorragia gingival, heces blandas, hemorragia bucal, estomatitis, dispepsia, diverticulitis, infección fúngica oral, hemorragia gastrointestinal, hemorragia hemorroidal
Frecuencia no notificada: Melena, absceso perirrectal
Hematológica
Muy frecuentes (10% o más): Trombocitopenia (70%), anemia (70%), neutropenia (66%), leucopenia (48%), neutropenia febril (16%)
Frecuentes (1% a 10%): Anemia agravada, hematoma, sepsis neutropénica, pancitopenia, insuficiencia de médula ósea
Otros
Muy frecuentes (10% o más): Pirexia (52%), fatiga (24%), dolor torácico (16%), astenia (16%), edema periférico( 13%), reacción a transfusiones(12%)
Frecuentes (1% a 10%): Malestar, escalofríos, hemorragia postoperatoria, sepsis, herpes simple
Frecuencia no notificada: Deterioro general de la salud física, infección bacteriana, blastomicosis, sepsis de Klebsiella, shock séptico, Bacteremia estafilocócica, Infección estafilocócica, toxoplasmosis
Local
Muy frecuentes (10% o más): Eritema en el lugar de inyección (43%), reacción en el lugar de inyección( 29%), dolor en el lugar de inyección (23%), hematomas en el lugar de inyección(14%)
Frecuentes (1% a 10%): prurito en el lugar de inyección, granuloma en el lugar de inyección, cambios en la pigmentación en el lugar de inyección, hinchazón en el lugar de inyección, induración en el lugar de inyección, hematoma en el lugar de inyección, erupción cutánea en el lugar de inyección, inflamación en el lugar de inyección, decoloración en el lugar de inyección, nódulo en el lugar de inyección, hemorragia en el lugar de inyección, malestar en el lugar de inyección
Frecuencia no notificada: Necrosis en el lugar de inyección, hemorragia en el lugar del catéter
Dermatológica
Muy frecuentes (10% o más): Equimosis (31%), petequias (24%), eritema (17%), erupción cutánea (14%), prurito (12%)
Frecuentes (1% a 10%): Piel seca, urticaria, nódulo cutáneo, celulitis, infección cutánea, púrpura, alopecia, eritema, erupción macular
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Síndrome de Sweet, pioderma gangrenoso
Frecuencia no notificada: Erupción pruriginosa, induración cutánea
Respiratoria
Muy frecuentes (10% o más): Dyspnea (29%), cough (19%), nasopharyngitis (19%), epistaxis (17%), upper respiratory tract infection (13%), pneumonia (13%)
Common (1% to 10%): Rhinitis, bronchitis, pharyngolaryngeal pain, exertional dyspnea, sinusitis, pharyngitis, pleural effusion
Rare (less than 0.1%): Interstitial lung disease
Frequency not reported: Hemoptysis, lung infiltration, pneumonitis, respiratory distress, Streptococcal pharyngitis, Klebsiella pneumonia
Musculoskeletal
Very common (10% or more): Artralgia (22%), mialgia (16%)
Frecuentes (1% a 10%): Dolor musculoesquelético, espasmos musculares
Frecuencia no notificada: Dolor óseo agravado, debilidad muscular, dolor de cuello, dolor de lomo, absceso en las extremidades
Notificaciones postcomercialización: Fascitis necrotizante
Sistema nervioso
Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (22%), mareo (19%)
Frecuentes (1% a 10%): Hemorragia intracraneal, síncope, somnolencia, letargo
Frecuencia no notificada: Hemorragia cerebral, convulsiones
Metabólicas
Muy frecuentes (10% o más): Anorexia (21%)
Frecuentes (1% a 10%): Disminución de peso, disminución del apetito, hipopotasemia, deshidratación
Raras (menos de 0,1%): Síndrome de lisis tumoral
Oncológico
Muy frecuentes (10% o más): Leucemia mieloide aguda(14.3%)
Frecuencia no notificada: Leucemia cutis
Cardiovascular
Frecuentes (1% a 10%): Hipotensión, hipertensión, hipotensión ortostática
Frecuencia no notificada: Fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca, insuficiencia cardíaca congestiva, parada cardiorrespiratoria, miocardiopatía congestiva
Ocular
Frecuentes (1% a 10%): Hemorragia ocular, hemorragia conjuntival
Psiquiátrica
Frecuentes (1% a 10%): Ansiedad, insomnio, estado confusional
Renal
Frecuentes (1% a 10%): Fallo renal, creatinina sérica elevada, hematuria, infección del tracto urinario
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Acidosis tubular renal
Hepática
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Insuficiencia hepática, coma hepático
Frecuencia no notificada: Colecistitis, colecistectomía
Hipersensibilidad
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Reacciones de hipersensibilidad
Inmunológicas
Frecuencia no notificada: Shock anafiláctico, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
General
Las reacciones adversas más frecuentes (superiores al 30%) por vía subcutánea son: náuseas, anemia, trombocitopenia, vómitos, pirexia, leucopenia, diarrea, eritema en el lugar de inyección, estreñimiento, neutropenia y equimosis. Las reacciones adversas más frecuentes por vía intravenosa también incluyeron petequias, rigidez, debilidad e hipopotasemia.
1. «Información del Producto. Vidaza (azacitidina).»Celgene Corporation, Summit, NJ.
2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.»O 0
3. Cerner Multum, Inc. «Información de Productos Australianos.» O 0
More about Vidaza (azacitidine)
- During Pregnancy or Breastfeeding
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