Euglena Viridis: Hábitat, Estructura y Locomoción / Protozoos

En este artículo discutiremos sobre Euglena Viridis: – 1. Hábito y Hábitat de Euglena Viridis 2. Cultura de Euglena Viridis 3. Estructura 4. Locomoción 5. Nutrición 6. Respiración 7. Excreción 8. Comportamiento 9. Reproducción 10. Posición 11. Algunos Otros Flagelados Euglenoides.

Contenido:

1. Hábito y Hábitat de Euglena Green
2. Cultura de Euglena Green
3. Estructura de Euglena Green
4. Locomoción de Euglena Green
5. Nutrición de Euglena Green
6. Respiración en Euglena Green
7. Excreción de Euglena Verde
8. Comportamiento de Euglena Verde
9. Reproducción en Euglena Verde
10. Posición de Euglena Verde
11. Algunos Otros Flagelados Euglenoides

1. Hábito y Hábitat de Euglena Green:

Euglena green (Gr. eu = verdadero; glene = bola ocular o pupila ocular; L., viridis = verde) es un flagelado de agua dulce común, solitario y libre. Se encuentra en piscinas de agua dulce, estanques, zanjas y arroyos que corren lentamente. Se encuentra en abundancia donde hay una cantidad considerable de vegetación.

Estanques en los jardines bien mantenidos que contienen materia orgánica nitrogenada en descomposición,como ramitas, hojas y rostros de animales, etc., son una buena fuente de este organismo. Generalmente vive con las otras especies del género. A veces son tan numerosos que dan un color verdoso distintivo al agua o a veces forman una película verde de escoria en la superficie del agua del estanque.

2. Cultivo de Euglena Viridis:

El cultivo de Euglena Viridis se puede preparar fácilmente en el laboratorio mediante el siguiente método. Hervir un poco de estiércol de vaca o caballo en agua destilada y dejar enfriar durante dos días. Luego, coloque algunas hierbas de un estanque que contenga Euglenas en el frasco y colóquelo cerca de la ventana bien iluminada. En pocos días, las euglenas aparecerán en esta infusión nitrogenada.

3. Estructura de Euglena Viridis:

Forma:

Euglena viridis es alargada y con forma de huso en apariencia. El extremo anterior es romo, la parte media es más ancha, mientras que el extremo posterior es puntiagudo.

Tamaño:

Euglena viridis mide aproximadamente 40-60 micras de largo y 14-20 micras de ancho en la parte más gruesa del cuerpo.

Película:

El cuerpo está cubierto por un periplasto cuticular delgado, flexible, resistente y fuerte que se encuentra debajo de la membrana plasmática. Tiene estrías oblicuas pero paralelas llamadas mionemas por todas partes. Pero según Chadefaud (1937), la película está hecha de una epicutícula de capa delgada externa y una cutícula de capa gruesa interna.

Ambas capas de película están presentes en todo el cuerpo, pero solo la epicutícula termina en una citofaringe y un reservorio colocados anteriormente.

La película está compuesta de proteína fibrosa elástica, pero no de celulosa. La película mantiene una forma definida del cuerpo, sin embargo, es lo suficientemente flexible como para permitir cambios temporales en la forma del cuerpo, estos cambios de forma se denominan movimientos metabódicos o euglenoides.

Estructura electrónica de la película:

El estudio microscópico electrónico de la película revela que está hecha de tiras dispuestas helicoidalmente. Estas tiras están fusionadas en ambos extremos del cuerpo celular y cada una tiene una ranura a lo largo de un borde y una ranura a lo largo del otro. Los bordes de las tiras vecinas se superponen y se articulan de tal manera que la cresta de una tira se ajusta a la ranura de la otra.

De hecho, las crestas articuladas dan a la película una apariencia estriada. Justo debajo y en paralelo a las tiras, se encuentran dispuestas una hilera de cuerpos mucosos secretores de moco y haces de microtubles (Fig. 12.3).

Citostoma y citofaringe:

En el extremo anterior hay un citostoma en forma de embudo o una boca celular ligeramente a un lado del centro. El citostoma conduce a una citofaringe o garganta tubular corta que, a su vez, se une a una vesícula esférica grande, el reservorio o saco flagelar. El citostoma y la citofaringe no se utilizan para la ingestión de alimentos, sino como canal para el escape de líquido del reservorio.

Vacuola contráctil:

Un gran cuerpo osmorregulador, la vacuola contráctil se encuentra cerca del reservorio en un lado. Está rodeado por vacuolas contráctiles accesorias de varios minutos, que probablemente se fusionan para formar la vacuola más grande. La vacuola contráctil descarga el exceso de agua y algunos productos de desecho del metabolismo en el depósito desde donde sale a través del citostoma.

Flagelo:

Un flagelo único, largo y en forma de látigo emerge del citostoma a través de la citofaringe. La longitud del flagelo difiere en diferentes especies de Euglena, pero en Euglena viridis es tan larga como el cuerpo del animal. Surge por dos raíces de la base del depósito desde el lado opuesto a la vacuola contráctil.

Cada raíz nace de un blefaroplasto (Gr., blepharon = párpado; plastos = formado) o gránulo basal que yace incrustado en la parte anterior del citoplasma.

Según algunos trabajadores, hay dos flagelos, uno largo y otro corto, cada derivadas de un gránulo basal encuentra en el citoplasma en la base del depósito. El flagelo corto no se extiende más allá del cuello del reservorio y a menudo se adhiere al flagelo largo produciendo la apariencia de bifurcación.

El flagelo consiste en una vaina protoplásmica contráctil externa y un filamento axial elástico interno, el axonema. La porción distal del flagelo contiene numerosas fibras diminutas conocidas como mastigonemas que se proyectan a lo largo de un lado de la vaina y, por lo tanto, el flagelo es de tipo stichonemático.

Estructura electrónica del flagelo:

El estudio microscópico electrónico del flagelo revela que consta de dos fibrillas centrales y nueve periféricas. Cada fibrila central es única, mientras que las fibrillas periféricas están emparejadas con dos subfibrillas en cada una. Una de las dos subfibrillas de cada fibra periférica tiene una doble fila de proyecciones cortas llamadas brazos; todos los brazos están dirigidos en la misma dirección.

Las dos fibrillas centrales se encuentran encerradas en una vaina membranosa interna. Todas las fibrillas están encerradas dentro de una vaina protoplásmica externa continua con la membrana celular. Hay nueve fibrillas secundarias entre las fibrillas central y periférica.

Todas estas fibrillas se fusionan para unirse al blefaroplasto o gránulo basal. Manton (1959) ha sugerido que los mastigonemas, fibras contráctiles similares a pelos, surgen de dos de las nueve fibrillas periféricas.

Estigma:

Cerca del extremo interno de la citofaringe, cerca del reservorio, hay una mancha ocular roja o estigma. Consiste en una placa de gotas lipídicas, un pigmento carotenoide en forma de gránulos rojos de hematocromo que se tiñen de azul con yodo. El estigma tiene forma de copa con una masa incolora de gotitas aceitosas en su concavidad que funcionan como una lente. El estigma es sensible a la luz.

Cuerpo paraflagelar o fotorreceptor:

Una pequeña hinchazón conocida como cuerpo paraflagelar se encuentra en una raíz o en la unión de dos raíces del flagelo. El cuerpo paraflagelar es sensible a la luz y se considera fotorreceptor. Estudios recientes de Chadefaud y Provasoli han demostrado que el estigma y el cuerpo paraflagelar juntos forman el aparato fotorreceptor.

Citoplasma:

El citoplasma de Euglena Viridis se diferencia en una capa externa de ectoplasma y una capa interna de endoplasma. El ectoplasma es delgado, transparente o no granular, mientras que el endoplasma es más fluido y granular. El endoplasma contiene cuerpos de núcleo, cromatóforos y paramilos.

Núcleo:

Euglena tiene un núcleo único, grande, redondo u ovalado y vesicular que se encuentra en una posición definida, generalmente cerca del centro o hacia el extremo posterior del cuerpo. Hay una membrana nuclear distinta. El núcleo contiene un cuerpo central conocido como endosoma (que también se conoce como nucléolo o cariosoma).

La cromatina forma pequeños gránulos en el espacio entre la membrana nuclear y el endosoma. Hay una gran cantidad de nucleoplasma.

Cromatóforos o cloroplastos:

Irradiando desde el centro del cuerpo de Euglena, hay varios cromatóforos alargados, delgados y con forma de banda. Los cromatóforos contienen el pigmento verde, clorofila a y b, junto con β-caroteno y también se conocen como cloroplastos.

Euglena Viridis deriva su color verde de estos cromatóforos. Los cloroplastos están dispuestos de manera estelar o como los rayos de las estrellas. Cada cromatóforo o cloroplasto consiste en una parte central muy delgada conocida como pirenóforo que está encerrada por un pirenoide.

El pirenoide está encerrado entre un par de estructuras hemisféricas hechas de paramilo. El paramilo es un almidón polisacárido (glucano β-1, 3) que no da color con yodo. Una observación cuidadosa de los cloroplastos sugiere la presencia de grupos de clorofila que llevan laminillas o tilacoides en ellos.

Cada tilacoide tiene tres láminas; los tilacoides se colocan en el estroma o matriz de los cloroplastos y también contienen ribosomas y glóbulos grasos. Un cloroplasto está delimitado por una envoltura de triple membrana.

Cuerpos de paramilos:

Cuerpos de paramilos de varias formas y tamaños se encuentran dispersos por todo el endoplasma. Estos son cuerpos refractarios y contienen material alimentario almacenado en forma de paramilo, que es un producto de la fotosíntesis.

Otros contenidos citoplásmicos:

El citoplasma también contiene otros componentes celulares como aparatos de Golgi, retículo endoplasmático, mitocondrias cuyo número está más cerca del reservorio y los ribosomas que se encuentran dispersos en el endoplasma, en el retículo endoplasmático y en los cloroplastos.

4. Locomoción en Euglena Viridis:

Hay dos métodos de locomoción en Euglena Viridis, a saber:

(i) Movimiento flagelar

(ii) Movimiento euglenoide

(i) Movimiento flagelar:

Vickerman y Cox (1967) han sugerido que el flagelo hace una contribución directa a la locomoción. Sin embargo, se han presentado varias teorías para explicar el mecanismo del movimiento flagelar. Butschli observó que el flagelo sufre una serie de movimientos laterales y, al hacerlo, se ejerce una presión sobre el agua en ángulo recto con respecto a su superficie.

Esta presión crea dos fuerzas, una dirigida en paralelo y la otra en ángulo recto, al eje principal del cuerpo. La fuerza paralela impulsará al animal hacia adelante y la fuerza que actúa en ángulo recto girará al animal sobre su propio eje.

Gray (1928) sugirió que una serie de ondas pasan de un extremo del flagelo al otro. Estas ondas crean dos tipos de fuerzas, una en la dirección del movimiento y la otra en la dirección circular con el eje principal del cuerpo. El primero impulsará al animal hacia adelante y el segundo lo hará girar.

Durante bastante tiempo se presumió generalmente que el flagelo se dirigía hacia delante durante el movimiento flagelar, pero ahora se acepta generalmente que el flagelo es recto y turgente en el trazo efectivo y caído hacia atrás en el trazo de recuperación.

Recientemente Lowndes (1941-43) ha señalado que el flagelo se dirige hacia atrás durante la locomoción. Según Lowndes, una serie de ondas espirales pasan sucesivamente desde la base hasta la punta del flagelo dirigido hacia atrás a aproximadamente 12 por segundo con velocidad y amplitud crecientes.

Las ondas avanzan a lo largo del flagelo en forma de espiral y hacen que el cuerpo de Euglena gire una vez por segundo. Así, en su locomoción, traza un camino en espiral alrededor de una línea recta y se mueve hacia adelante. La velocidad de movimiento es de 3 mm por minuto.

Sin embargo, el movimiento del flagelo está relacionado con la contracción de todas sus fibrillas. La energía para la contracción de estas fibrillas se deriva de las ATPs formadas en las mitocondrias de los blefaroplastos.

(ii) Movimiento o Metabolización Euglenoide:

Euglena a veces muestra movimientos de retorcimiento lentos muy peculiares. Una onda peristáltica de contracción y expansión pasa por todo el cuerpo desde el extremo anterior al posterior y el animal se mueve hacia adelante. El cuerpo se vuelve más corto y ancho primero en el extremo anterior, luego en el medio y más tarde en el extremo posterior.

Este tipo de movimiento se denomina movimiento euglenoide por el cual se produce un movimiento lento y limitado. Los movimientos euglenoides son g provocados por las contracciones del citoplasma o por las contracciones de los mionemas presentes en el citoplasma debajo de la película.

5. Nutrición de Euglena Viridis:

El modo de nutrición en Euglena es mixotrófico, e. d. la nutrición es llevado a cabo por holophytic o saprófitos o por ambos modos.

(i) Nutrición holofítica o autotrófica:

En Euglena, el principal modo de nutrición es holofítico o similar a una planta. El alimento se fabrica fotosintéticamente, como en las plantas, con la ayuda de dióxido de carbono, luz y clorofila presentes en los cromatóforos. La clorofila descompone el dióxido de carbono en carbono y oxígeno en presencia de luz solar.

El oxígeno se libera y el carbono se retiene y se combina con los elementos del agua para formar carbohidratos (polisacáridos) como el paramilo. El paramilo se diferencia del almidón porque no se vuelve azul con la solución de yodo. En Euglena, el alimento de reserva se almacena en forma de cuerpos de paramilos refractarios y su número es abundante en una Euglena bien alimentada.

(ii) Nutrición saprófita o Saprozoica:

En ausencia de luz solar, Euglena deriva su alimento por otro modo de nutrición conocido como saprófita, osmotrófica o saprozoica. En este modo, el animal absorbe a través de su superficie corporal general algunas sustancias orgánicas en solución de materia en descomposición en el ambiente del animal. Requieren sales de amonio, en lugar de nitratos, para sus fuentes de nitrógeno.

Euglena puede subsistir con nutrición saprozoica cuando pierde su clorofila en completa oscuridad. Por lo general, las clorofilas perdidas en la oscuridad se recuperan en la luz. Pero en formas como E. gracilis, el cambio es permanente, es decir, las clorofilas una vez perdidas no se recuperan. La nutrición saprofítica también puede complementar la nutrición holofítica normal.

También se ha informado de pinocitosis en la base del reservorio para la ingesta de proteínas y otras moléculas grandes. Cuando un organismo exhibe usando más de un método, entonces se dice que exhibe un modo de nutrición mixotrófico.

Euglena exhibe nutrición holofítica y saprozoica, por lo tanto, exhibe un modo de nutrición mixotrófico. La digestión es llevada a cabo por enzimas secretadas en las vacuolas de los alimentos por el citoplasma circundante.

6. Respiración en Euglena Viridis:

En Euglena Viridis, el intercambio de gases (ingesta de O2 y emisión de CO2) se produce por difusión a través de la superficie corporal. Absorbe oxígeno disuelto del agua circundante y emite dióxido de carbono por difusión.

Hay muchas razones para creer que durante el día, el oxígeno liberado durante la fotosíntesis se utiliza con el propósito de la respiración y el dióxido de carbono emitido en la respiración se puede utilizar para la fotosíntesis.

7. Excreción en Euglena Viridis:

La eliminación de dióxido de carbono y productos de desecho nitrogenados (amoníaco) tiene lugar a través de la superficie corporal general por difusión. Sin embargo, al menos una parte de la excreción se lleva a cabo por la vacuola contráctil.

Osmorregulación:

Dado que Euglena Viridis tiene una película semipermeable y vive en el agua, de modo que el agua entra continuamente en su cuerpo por endosmosis. La eliminación del exceso de agua del cuerpo se conoce como osmorregulación. La eliminación del exceso de agua se realiza mediante la vacuola contráctil.

Las vacuolas contráctiles accesorias recogen el exceso de agua del citoplasma circundante y liberan su contenido en la vacuola contráctil principal que aumenta gradualmente de tamaño y finalmente irrumpe y fuerza el agua en el depósito. Del agua del depósito, se escapa por citosoma a través de la citofaringe. Junto con esto, los desechos solubles en agua también se eliminan del cuerpo.

Recientemente Chadefaud ha señalado que la vacuola contráctil está rodeada por un citoplasma granular y excretor especializado. La vacuola contráctil alcanza periódicamente su tamaño máximo y colapsa para descargar su contenido en el depósito (es decir, sístole).

Simultáneamente, varias vacuolas accesorias pequeñas aparecen en el citoplasma excretor. Estas vacuolas se fusionan para formar una nueva vacuola grande (i. e., diástole) que alcanza el tamaño máximo y se derrumba para descargar el agua como la anterior.

8. Comportamiento de Euglena Viridis:

Euglena Viridis responde a una variedad de estímulos y es muy sensible .sensible a la luz. Nada hacia ordinaria de la luz de una ventana y evita la luz fuerte. Si se examina un cultivo de Euglena, la mayoría de los animales se encontrarán de lado hacia la luz. Esto es de clara ventaja para el animal, porque la luz es necesaria para la asimilación del dióxido de carbono por medio de su clorofila.

Euglena nadará lejos de los rayos directos del sol. La luz solar directa matará al organismo si se le permite actuar durante mucho tiempo. Si un plato que contiene Euglenas se coloca a la luz solar directa y luego la mitad de él está sombreado, los animales evitarán la parte sombreada y también la luz solar directa y permanecerán en una pequeña banda entre los dos a la luz más adecuada para ellos (Fig. 12.9), es decir, su óptimo.

Una Euglena nadadora se mueve en espiral girando y girando alrededor de su propio eje, pero muestra una reacción de choque cada vez que se cambia la dirección de la luz.

Se ha encontrado que la región frente al punto del ojo es más sensible a la luz que cualquier otra parte del cuerpo. Euglena se orienta paralela a los rayos de luz siempre que el cuerpo paraflagelar (fotorreceptor) está sombreado por el estigma o la mancha ocular. El animal ajusta su posición a la dirección de la luz que se mueve hacia o lejos de él.

Cuando el animal gira, el estigma actúa como una pantalla, el cuerpo paraflagelar se expone alternativamente o se protege cuando la luz cae sobre él desde un lado. El animal se ajusta hasta que el cuerpo paraflagelar está expuesto continuamente, esto sucede cuando la fuente de luz está recta por delante o por detrás.

Euglena evita la reacción a estímulos mecánicos, térmicos y químicos en un patrón de ensayo y error (phabotaxis). Cuando es estimulada por un cambio, Euglena, en la mayoría de los casos, se detiene o se mueve hacia atrás, gira fuertemente hacia la superficie dorsal, pero continúa girando sobre su eje largo.

El extremo posterior actúa como pivote, mientras que el extremo anterior traza un círculo de diámetro ancho en el agua. El animal puede nadar hacia adelante en una nueva dirección desde cualquier punto de este círculo. Esto es evitar reacciones.

9. Reproducción en Euglena Viridis:

Euglena Viridis se reproduce asexualmente por fisión binaria longitudinal y fisión múltiple. La enquistación también tiene lugar. La reproducción sexual no ocurre, aunque se ha reportado una forma primitiva de ella en algunas especies.

i) Fisión Binaria longitudinal:

Durante períodos activos, en condiciones favorables de agua, temperatura y disponibilidad de alimentos, Euglena se reproduce por fisión binaria longitudinal. La fisión es siempre simetrogénica, es decir, la Euglena madre se divide en dos euglenas hijas, que son exactamente idénticas entre sí.

El núcleo se divide por mitosis. El endosoma se alarga transversalmente y se constriñe en dos partes aproximadamente iguales. La división nuclear tiene lugar dentro de la membrana nuclear.

Los orgánulos en el extremo anterior, como el estigma, los blefaroplastos, el reservorio, la citofaringe y los cromatóforos y los cuerpos paramílicos, también se duplican. El cuerpo comienza a dividirse longitudinalmente, desde el extremo anterior hacia abajo hasta el extremo posterior, lo que resulta en la formación de dos individuos hijas.

El viejo flagelo es retenido por la mitad, mientras que un nuevo flagelo es desarrollado por el otro, la vacuola contráctil y el cuerpo paraflagelar no se dividen, sino que desaparecen y se hacen de nuevo en los individuos hijos.

(ii) Fisión múltiple:

La fisión múltiple generalmente tiene lugar en estado enquistado. A veces, durante los períodos de reposo o inactivos, la enquistación ocurre en Euglena. La masa del citoplasma y el núcleo dentro del quiste sufren divisiones mitóticas repetidas que dan lugar a 16 o 32 hijos pequeños.

En el retorno de condiciones favorables, el quiste se rompe y las hijas escapan del quiste. Cada hija desarrolla los diversos orgánulos y comienza la vida normal. Algunos trabajadores consideraron a las hijas como las esporas y este proceso como esporulación.

(iii) Etapa de palmela:

A veces,generalmente en condiciones desfavorables, un gran número de euglenas se acercan, pierden sus flagelos y se redondean. Secretan una cubierta gelatinosa o una matriz mucilaginosa en la que permanecen incrustadas. Esta condición se llama etapa de palmella, que a menudo se ve como escoria verde en la superficie del agua de los estanques.

Los individuos en estadio de palmella llevan a cabo actividades metabólicas y se reproducen por fisión binaria. A la llegada de condiciones favorables, la cubierta gelatinosa se hincha por la absorción de agua y se liberan las euglenas. Regeneran sus flagelos y comienzan una vida activa normal.

(iv) Enquistamiento:

Durante condiciones desfavorables como sequía, frío extremo o calor extremo, la escasez de alimentos y oxígeno Euglena sufre enquistamiento. En primer lugar, Euglena se vuelve inactiva, pierde su flagelo y secreta un quiste a su alrededor. El quiste es secretado por los cuerpos muciíferos que se encuentran debajo de la película.

El quiste es de paredes gruesas, redondeado y de color rojo debido a la presencia de un pigmento llamado hematocromo. Este quiste es de tipo protector.

Durante la condición enquistada, los períodos de condiciones desfavorables se superan con éxito. Durante la enquistación, la fisión binaria puede ocurrir una o más veces, dando como resultado de 2 a 32 euglenas hijas pequeñas dentro del quiste. Cuando vuelven las condiciones favorables, se rompe la pared del quiste, los animales se activan y emergen del quiste para llevar una vida normal de natación libre.

De hecho, la enquistación ocurre solo para superar las condiciones desfavorables y durante esta condición, la dispersión de Euglena se produce en un área amplia.

10. Posición de Euglena Viridis:

Euglena Viridis muestra muchos caracteres de plantas como cloroplastos con clorofila y nutrición holofítica, pero se considera un animal debido a los siguientes hechos:

(i) Su película está hecha de proteínas y no de celulosa como en las plantas.

ii) Presencia de blefaroplastos, comparables a los centriolos.

(iii) Presencia de estigma y cuerpo paraflagelar, las estructuras fotosensibles.

(iv) Presencia de vacuolas contráctiles, que no se encuentran en las plantas.

(v) Modo de nutrición Saprozoico y también holozoico, como han afirmado ciertos zoólogos.

(vi) Presencia de fisión binaria longitudinal, que no se encuentra en las plantas.

11. Algunos Otros Flagelados Euglenoides:

(i) Euglena Gracilis:

Es pequeño, alargado, con forma de husillo que mide aproximadamente 50 micras de longitud. Los cloroplastos son grandes, planos, en forma de placa y aproximadamente diez en número. Cada cloroplasto lleva un pirenoide proteico. A diferencia de Euglena viridis, sus cloroplastos una vez perdidos en la oscuridad no se pueden recuperar. Su citoplasma contiene muchos cuerpos paramílicos en asociación con los cloroplastos (Fig. 12.14 A).

(ii) Euglena Spirogyra:

Es de gran tamaño que mide aproximadamente 95 micras de largo y 18 micras de ancho. Su cuerpo es alargado, en forma de huso y posteriormente su cuerpo se dibuja como una cola. Hay numerosos cloroplastos pequeños en forma de disco sin pirenoides. Se caracteriza por los cuerpos paramílicos en su citoplasma (Fig. 12.14 B).

(iii) Astasia Longa:

Es una forma euglenoide típica y generalmente se supone que es la forma blanqueada de Euglena gracilis. No se encuentran cloroplastos, estigma y cuerpo paraflagelar. Presenta nutrición por osmotrofia debido a la ausencia de cloroplastos y su citoplasma contiene muchos cuerpos paramílicos (Fig. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

Es un flagelado euglenoide que tiene un cuerpo algo rechoncho. Se cree que se alimenta holozóicamente por fagotrofia de microorganismos bastante grandes. De sus dos flagelos, uno es locomotor y largo, mientras que el otro se arrastra y se encuentra unido a la superficie de su cuerpo. El estigma y el cuerpo paraflagelar no se encuentran. Su citoplasma contiene vacuolas de alimentos y muchos cuerpos pequeños de paramilos.

Se caracteriza por la presencia de un aparato accesorio en forma de varilla llamado tricitos en su citofaringe (Fig. 12.14 D).