Para ayudar a aumentar la educación, la conciencia y la investigación sobre la enfermedad de células falciformes (SCD), colaboramos con muchas organizaciones, profesionales y otras personas en estos esfuerzos.
- Alianza Nacional
- Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
- Grupo de Socios Federales Interagenciales
- Materiales gratuitos
- Mes de Concientización sobre la Anemia Falciforme
- Involúcrate
- Agregue un Botón o Insignia a su Sitio
- Vincule su sitio web al Nuestro
- Grupo de Socios Externos en el Centro Nacional de Defectos de Nacimiento y Discapacidades del Desarrollo
Alianza Nacional
Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Los CDC unieron fuerzas con el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre para desarrollar un sistema de registro y vigilancia de hemoglobinopatías, llamado RuSH. Las dos agencias trabajaron en colaboración para asegurar la implementación exitosa del programa.
Grupo de Socios Federales Interagenciales
Un grupo de agencias dentro de los EE. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (Institutos Nacionales de Salud, Administración de Recursos y Servicios de Salud, Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, Agencia de Investigación y Calidad de la Atención de la Salud, Administración de Alimentos y Medicamentos, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) tiene como objetivo mejorar la investigación y la atención de hemoglobinopatías. La coordinación estratégica establecerá un estándar para trabajar juntos en beneficio de todas las personas con hemoglobinopatías. Este grupo de organismos colaborará para garantizar que se coordinen las actividades programáticas y de investigación y trabajará para identificar oportunidades para mejorar drásticamente la calidad de la atención y la vida de los pacientes.
Materiales gratuitos
Los CDC tienen hojas informativas gratuitas que puede ver, descargar e imprimir, que incluyen consejos para vivir bien, cómo prevenir infecciones y cuándo consultar al médico.
Mes de Concientización sobre la Anemia Falciforme
Cada septiembre, las organizaciones comunitarias, las familias y otras personas se unen para correr la voz sobre la enfermedad de Células falciformes.
Para obtener materiales educativos para mostrar durante el Mes de Concientización sobre la Anemia Falciforme o información sobre actividades en su área, visite el icono externo de la Asociación de Enfermedades de Células Falciformes de América (SCDAA).
Involúcrate
Hay muchas maneras de ayudar a crear conciencia sobre este importante problema de salud pública. Las siguientes son algunas ideas para comenzar:
Agregue un Botón o Insignia a su Sitio
Los CDC han creado botones para promover la acción y el conocimiento de la SCD. Puedes ayudar a correr la voz publicándolos en tu sitio web, blog o sitio de redes sociales (por ejemplo, MySpace, Facebook).
Vincule su sitio web al Nuestro
Una excelente manera de ayudar a las personas de su comunidad a obtener más información sobre la enfermedad de células falciformes es vincular nuestro sitio web al suyo. Hemos desarrollado un «kit de enlaces a sitios web» que proporciona una descripción, un gráfico y una dirección web para ayudarlo a colocar un enlace en su sitio.
Gráfico de enlace y Descripción:
Se estima que entre 70,000 y 100,000 personas en los Estados Unidos tienen anemia de células falciformes. Obtenga más información sobre esta enfermedad, incluidos consejos para llevar una vida saludable.
Grupo de Socios Externos en el Centro Nacional de Defectos de Nacimiento y Discapacidades del Desarrollo
El Grupo de Socios Externos es una coalición de organizaciones gubernamentales y del sector privado que trabajan juntas para mejorar la misión y las actividades del Centro Nacional de Defectos de Nacimiento y Discapacidades del Desarrollo. Si desea convertirse en socio y recibir el boletín informativo, actualizaciones por correo electrónico y otra información, visite el sitio web del Grupo de socios externosexternal icon.