inyección de bromuro de vecuronio, Norcuron

NOMBRE GENÉRICO: INYECCIÓN DE BROMURO DE VECURONIO (veh-kyou-ROW-nee-um)

NOMBRE(S) COMERCIAL (Es): Norcuron

Usos del medicamento | Cómo Usarlo | Efectos Secundarios | Precauciones | Interacciones con Medicamentos | Sobredosis | Notas | Dosis Omitida | Almacenamiento

USOS: Este medicamento se usa para producir relajación muscular durante la cirugía y la respiración asistida (ventilación mecánica).

CÓMO USAR: Este medicamento se administra por vena (inyección intravenosa o infusión continua),bajo la supervisión de un médico. Su respuesta será monitorizada continuamente durante el tratamiento. La dosis se basa en su condición médica y respuesta a la terapia. Aprenda todas las instrucciones de mezcla, dilución y administración/uso en el envase del producto. Siga todas las precauciones de seguridad recomendadas. Consulte al farmacéutico si no tiene clara la información. El líquido debe comprobarse visualmente en busca de partículas o decoloración antes de su uso. Si está presente, deseche el líquido. Asegúrese de que las agujas y los suministros médicos se almacenen de forma segura y se desechen adecuadamente.

EFECTOS SECUNDARIOS: Puede aparecer enrojecimiento en el lugar de inyección. Si este efecto persiste o empeora, notifique al médico de inmediato. Informe a su médico inmediatamente si tiene alguno de estos efectos adversos muy improbables pero muy graves: debilidad muscular prolongada, frecuencia cardíaca inusualmente rápida o lenta, mareos, fiebre. Una reacción alérgica a este medicamento es poco probable, pero busque atención médica inmediata si ocurre. Los síntomas de una reacción alérgica incluyen: sarpullido, picazón, hinchazón, mareos, dificultad para respirar. Si nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con el médico del paciente.

PRECAUCIONES: Informe al médico su historial médico, incluyendo: cualquier alergia, enfermedad cardíaca, problemas pulmonares (por ejemplo, asma, EPOC), afecciones nerviosas y musculares (por ejemplo, miastenia grave, síndrome de Eaton-Lambert), trastornos renales o hepáticos, desequilibrios electrolíticos (por ejemplo, hipopotasemia, hipermagnesemia, hipercalcemia), problemas de las glándulas suprarrenales (por ejemplo, enfermedad de Addison), cáncer. Un conservante (alcohol bencílico) que se puede encontrar en este producto o en el líquido utilizado para mezclar este producto (diluyente) puede causar problemas graves (a veces la muerte) con poca frecuencia, si se administra en grandes cantidades (más de 100 mg/kg diarios) a un bebé durante los primeros meses de vida (período neonatal). El riesgo también es mayor con bebés de bajo peso al nacer. Los síntomas incluyen jadeo repentino, presión arterial baja o latidos cardíacos muy lentos. Informe inmediatamente al médico de estos síntomas en caso de que se presenten. Si es posible, se debe usar un producto sin conservantes cuando se trate a neonatos. Los niños de 7 semanas a 1 año de edad son más sensibles a los efectos de este medicamento. Úselo con precaución. Este medicamento debe usarse solo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Analice los riesgos y beneficios con su médico. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar.

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