«No puede empeorar», dijo Becky Sullivan en broma.
Los Sullivan planean vender su casa y mudarse a un apartamento más pequeño, con los ingresos de la venta para pagar algunas deudas estudiantiles para que puedan concentrarse en tratar la condición de Lovec.
Los Sullivan dicen que son afortunados de tener cobertura de seguro, pero saben que el seguro no cubrirá todos los costos del tratamiento en Denver, y mucho menos el viaje, el alojamiento y las comidas.
» No sabemos qué se cubrirá o no», dijo Becky Sullivan. «No lo sabemos hasta que empiezan a facturar cosas.»
Pero la familia sigue siendo optimista. Y, según Furuta, deberían hacerlo.
La investigación de los EEGId se ha disparado en los últimos años, y en 2007 se establecieron los primeros criterios diagnósticos para los EEGId.
Las comunidades de pacientes en línea también han proliferado. La American Partnership for Eosinophilic Disorders promueve la sensibilización y la investigación, por ejemplo. Los padres y los pacientes adultos pueden comunicarse, compartir historias de sus éxitos y frustraciones con los trastornos.
«Para los pacientes afectados por estas enfermedades debe haber mucha esperanza», dijo. «En la última década se ha logrado un enorme progreso para ayudar a atender a los pacientes.»
Furuta señaló que muchos investigadores colaboran y comparten información regularmente, lo que no siempre es el caso en la investigación científica. Espera con interés más avances.
«Un día la llevaba a la escuela y me sentía mal, creo que acababa de probar su fórmula por primera vez», dijo Becky Sullivan. «Le dije:’ Lo siento, Miyah, que tengas esto.'»
Lovec, sin embargo, no se inmutó.
Está bien, dijo. Soy lo suficientemente joven, encontrarán una cura.