LA FISIOPATOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Altavoz 1 (00:05):

Muchas personas, a medida que crecen, pueden notar cambios en la memoria y la capacidad de pensar. Al principio, estos cambios pueden ser tan sutiles que son fáciles de explicar como envejecimiento normal, y pueden serlo. Sin embargo, también es posible que sean los primeros síntomas de la enfermedad de Alzheimer. La enfermedad de Alzheimer, o EA, es la forma más común de demencia y representa del 60% al 80% de todos los casos de demencia. Solo en los Estados Unidos, se cree que una persona desarrolla EA cada 66 segundos en promedio. En las primeras etapas, las personas con EA pueden notar que las tareas cotidianas se vuelven más difíciles de realizar que antes. Algunos de los síntomas tempranos típicos de la publicidad que puede notar incluyen enfrentar mayores problemas de memoria, luchar para encontrar las palabras adecuadas para las cosas, confundirse sobre el tiempo o el lugar, tener problemas para administrar el dinero o pagar las facturas, experimentar cambios en el estado de ánimo, la personalidad o el juicio, extraviarse o no poder encontrar las cosas.Altavoz

1 (1:13):

Los síntomas de la EA surgen debido a una lesión lenta y continua en diferentes partes del cerebro. Se cree que esta lesión, que afecta a las células nerviosas, es el resultado de dos procesos diferentes que ocurren en el cerebro de las personas con EA. Uno involucra una proteína llamada beta amiloide, o A-beta, y el otro involucra una proteína llamada tau. En el primero de estos procesos, la A-beta comienza a acumularse dentro del cerebro. Esto puede comenzar hasta 20 años antes de que aparezcan los primeros signos de anuncio. La A-beta se produce en el cerebro de todas las personas, pero en las personas sanas, el cuerpo la elimina antes de que pueda causar daño. En el cerebro de las personas con AD, la A-beta se agrupa en grupos cada vez más grandes y forma grupos conocidos como placas

Altavoz 1 (02:05):

A medida que pasa el tiempo, las placas comienzan a formarse en más y más partes del cerebro, que son responsables del aprendizaje, la memoria y otras tareas. El segundo proceso, que involucra la proteína tau, comienza aproximadamente 15 años antes de que aparezcan los primeros signos de EA. La Tau normalmente desempeña un papel útil en el cerebro. Sin embargo, en las personas con EA, la tau se altera y forma enredos dentro de las células nerviosas. Eventualmente, los procesos que involucran A-beta y tau pueden dañar las células nerviosas. Como esta lesión afecta una región del cerebro tras otra, conduce a la aparición de síntomas que puede reconocer. La EA es una enfermedad que progresa con el tiempo, lo que lleva al empeoramiento de los síntomas y, en última instancia, puede causar la muerte.

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