Las tecnologías de microscopía electrónica, como la tinción, el sombreado metálico y las secciones de células ultrafinas, fueron los métodos originales para determinar la estructura del polisoma. El desarrollo de técnicas de microscopía crioelectrónica ha permitido aumentar la resolución de la imagen, lo que lleva a un método más preciso para determinar la estructura. Las diferentes configuraciones estructurales de los poliribosomas podrían reflejar una variedad en la traducción de los ARNm. Una investigación de la proporción de forma polirribosomal aclaró que se encontró un alto número de polisomas circulares y en zigzag después de varias rondas de traslación. Un período de traslación más largo causó la formación de polisomas helicoidales 3D densamente empaquetados. Diferentes células producen diferentes estructuras de polisomas.
Procarioticeditar
Se ha encontrado que los polisomas bacterianos forman estructuras de doble hilera. En esta conformación, los ribosomas entran en contacto entre sí a través de subunidades más pequeñas. Estas estructuras de doble hilera generalmente tienen una trayectoria helicoidal» sinusoidal » (zigzag) o 3D. En la ruta «sinusoidal», hay dos tipos de contacto entre las subunidades pequeñas:» de arriba a arriba «o»de arriba a abajo». En la trayectoria helicoidal 3D, solo se observa el contacto «de arriba a arriba».
Los polisomas están presentes en las arqueas, pero no se sabe mucho sobre la estructura.
eucarioticoeditar
En cellaseditar
los estudios in situ (en células) han demostrado que los polisomas eucarióticos presentan configuraciones lineales. Se encontraron hélices 3D densamente empaquetadas y polisomas planos de doble hilera con empaque variable que incluía contactos «de arriba a arriba» similares a polisomas procarióticos. Los poliribosomas eucarióticos 3-D son similares a los poliribosomas procarióticos 3-D en que son «hélices zurdas densamente empaquetadas con cuatro ribosomas por turno». Este empaque denso puede determinar su función como reguladores de la traducción, con poliribosomas 3-D que se encuentran en las células del sarcoma mediante microscopía de fluorescencia.
Libre de células
La microscopía de fuerza atómica utilizada en estudios in vitro ha demostrado que los polisomas eucarióticos circulares pueden formarse por ARNm poliadenilado libre en presencia del factor de iniciación eIF4E unido a la tapa de 5′ y el PABP unido a la cola de poli(A) de 3′. Sin embargo, esta interacción entre la tapa y la cola poli(A) mediada por un complejo de proteínas no es una forma única de circularizar el ARNm polisomal. Se ha encontrado que los poliribosomas topológicamente circulares pueden formarse con éxito en el sistema traslacional con ARNm sin tapa y sin cola de poli(A), así como un ARNm con tapa sin cola de poli(A) de 3′.
Unido a la membranaeditar
Los poliribosomas unidos a las membranas están restringidos por un espacio de 2 dimensiones dado por la superficie de la membrana. La restricción de los contactos inter-ribosómicos causa una configuración de forma redonda que organiza los ribosomas a lo largo del ARNm de modo que los sitios de entrada y salida formen una vía suave. Cada ribosoma se gira en relación con el anterior, asemejándose a una espiral plana.