Euglena Viridis: Habitat, struttura e locomozione / Protozoa

In questo articolo parleremo di Euglena Viridis:- 1. Habitat e habitat di Euglena Viridis 2. Cultura di Euglena Viridis 3. Struttura 4. Locomozione 5. Nutrizione 6. Respirazione 7. Escrezione 8. Comportamento 9. Riproduzione 10. Posizione 11. Alcuni altri flagellati euglenoidi.

Contenuto:

1. Abitudine e Habitat di Euglena Verde
2. Cultura di Euglena Verde
3. Struttura di Euglena Verde
4. Locomozione di Euglena Verde
5. Nutrizione di Euglena Verde
6. la Respirazione in Euglena Verde
7. Escrezione di Euglena Verde
8. Comportamento di Euglena Verde
9. Riproduzione in Euglena Verde
10. Posizione di Euglena Verde
11. Alcuni Altri Euglenoid Flagellati

1. Habitat e habitat del Verde Euglena:

Verde Euglena (Gr. eu = vero; glene = occhio – palla o occhio-pupilla; L., viridis = verde) è un flagellato d’acqua dolce vivente comune, solitario e libero. Si trova in piscine d’acqua dolce, stagni, fossati e corsi d’acqua che scorrono lentamente. Si trova in abbondanza dove c’è una notevole quantità di vegetazione.

Stagni nei giardini ben curati contenenti decomposizione sostanza organica azotata,come ramoscelli, foglie e volti di animali, ecc., sono la buona fonte di questo organismo. Vive generalmente con le altre specie del genere. A volte sono così numerosi da dare un colore verdastro distinto all’acqua o a volte formando una pellicola verde di feccia sulla superficie dell’acqua dello stagno.

2. Cultura di Euglena Viridis:

La cultura di Euglena Viridis può essere facilmente preparata in laboratorio con il seguente metodo. Far bollire un po ‘ di sterco di mucca o di cavallo in acqua distillata socchiusa e lasciarlo raffreddare per due giorni. Poi mettere alcune erbacce da uno stagno contenente Euglenae nel vaso e posizionare il vaso vicino alla finestra ben illuminata. Tra pochi giorni, Euglenae apparirà in questa infusione azotata.

3. Struttura di Euglena Viridis:

Forma:

Euglena viridis ha un aspetto allungato e a forma di fuso. L’estremità anteriore è smussata, la parte centrale è più larga, mentre l’estremità posteriore è appuntita.

Dimensioni:

Euglena viridis è di circa 40-60 micron di lunghezza e 14-20 micron di larghezza nella parte più spessa del corpo.

Pellicola:

Il corpo è coperto da un periplasto cuticolare sottile, flessibile, duro e forte o pellicola che si trova sotto la membrana plasmatica. Ha striature oblique ma parallele chiamate myonemes a tutto tondo. Ma secondo Chadefaud (1937), la pellicola è costituita da un epicuticolo esterno sottile e da una cuticola interna spessa.

Entrambi gli strati di pellicola sono presenti su tutto il corpo, ma solo l’epicuticolo termina in un citofaringe e serbatoio posizionati anteriormente.

La pellicola è composta da proteine elastiche fibrose ma non da cellulosa. La pellicola mantiene una forma definita del corpo, ma è abbastanza flessibile da consentire cambiamenti temporanei nella forma del corpo, questi cambiamenti di forma sono parlati come movimenti metabody o euglenoid.

Struttura elettronica della pellicola:

Lo studio al microscopio elettronico della pellicola rivela che è costituito da strisce elicoidali. Queste strisce sono fuse ad entrambe le estremità del corpo cellulare e ciascuna ha una scanalatura lungo un bordo e una scanalatura lungo l’altro. I bordi delle strisce vicine si sovrappongono e si articolano in modo che la cresta di una striscia si adatti alla scanalatura dell’altra.

Infatti, le creste articolate conferiscono alla pellicola un aspetto striato. Appena sotto e parallelamente alle strisce, si trovano una fila di corpi muciferi che secernono muco e fasci di microtubli (Fig. 12.3).

Citostoma e citofaringe:

All’estremità anteriore è un citostoma a forma di imbuto o bocca cellulare leggermente ad un lato del centro. Il citostoma conduce in un breve citofaringe tubolare o esofago che, a sua volta, si unisce a una grande vescicola sferica, al serbatoio o al sacco flagellare. Il citostoma e il citofaringe non vengono utilizzati per l’ingestione di cibo ma come canale per la fuoriuscita di fluido dal serbatoio.

Vacuolo contrattile:

Un grande corpo osmoregolatorio, il vacuolo contrattile si trova vicino al serbatoio su un lato. È circondato da diversi vacuoli contrattili accessori minuti, che probabilmente si fondono insieme per formare il vacuolo più grande. Il vacuolo contrattile scarica l’eccesso di acqua e alcuni prodotti di scarto del metabolismo nel serbatoio da dove esce attraverso il citostoma.

Flagello:

Un singolo, lungo, flagello frusta-come emerge dal citostoma attraverso citofaringe. La lunghezza del flagello differisce in diverse specie di Euglena ma in Euglena viridis è lunga quanto il corpo dell’animale. Nasce da due radici dalla base del serbatoio dal lato opposto al vacuolo contrattile.

Ogni radice scaturisce da un blefaroplasto (Gr., blepharon = palpebra; plastos = formato) o granulo basale che si trova incorporato nella parte anteriore del citoplasma.

Secondo alcuni lavoratori, ci sono due flagelli, uno lungo e l’altro corto, ciascuno derivante da un granello basale situato nel citoplasma alla base del serbatoio. Il flagello corto non si estende oltre il collo del serbatoio e spesso aderisce al flagello lungo producendo la comparsa di biforcazione.

Il flagello è costituito da una guaina protoplasmatica contrattile esterna e da un filamento assiale elastico interno, l’assonema. La porzione distale del flagello contiene numerose fibre minute note come mastigonemi che si proiettano lungo un lato della guaina e, quindi, il flagello è di tipo stichonematico.

Struttura elettronica del flagello:

Lo studio al microscopio elettronico del flagello rivela che consiste di due fibrille centrali e nove periferiche. Ogni fibrilla centrale è singola, mentre le fibrille periferiche sono accoppiate con due sub-fibrille in ciascuna. Una delle due sub-fibrille di ogni fibrilla periferica porta una doppia fila di brevi proiezioni chiamate braccia; tutte le braccia sono dirette nella stessa direzione.

Le due fibrille centrali si trovano racchiuse in una guaina membranosa interna. Tutte le fibrille sono racchiuse all’interno di una guaina protoplasmatica esterna continua con la membrana cellulare. Ci sono nove fibrille secondarie tra fibrille centrali e periferiche.

Tutte queste fibrille si fondono per unirsi al blefaroplasto o al granulo basale. Manton (1959) ha suggerito che i mastigonemi, fibre contrattili simili a peli, derivano da due delle nove fibrille periferiche.

Stigma:

Vicino all’estremità interna del citofaringe vicino al serbatoio c’è una macchia rossa o stigma. È costituito da una piastra di goccioline lipidiche, un pigmento carotenoide come granuli rossi di ematocromo che si colora di blu con iodio. Lo stigma è a forma di coppa con una massa incolore di goccioline oleose nella sua concavità che funzionano come una lente. Lo stigma è sensibile alla luce.

Corpo paraflagellare o fotorecettore:

Un piccolo rigonfiamento noto come corpo paraflagellare si trova su una radice o alla giunzione di due radici del flagello. Il corpo paraflagellare è sensibile alla luce ed è considerato fotorecettore. Recenti studi su Chadefaud e Provasoli hanno dimostrato che lo stigma e il corpo paraflagellare formano insieme l’apparato fotorecettore.

Citoplasma:

Il citoplasma di Euglena Viridis è differenziato in uno strato esterno di ectoplasma e uno strato interno di endoplasma. L’ectoplasma è sottile, chiaro o non granulare, mentre l’endoplasma è più fluido e granulare. L’endoplasma contiene nuclei, cromatofori e corpi paramilici.

Nucleo:

Euglena ha un singolo nucleo, grande, rotondo o ovale e vescicolare che giace in una posizione definita di solito vicino al centro o verso l’estremità posteriore del corpo. C’è una membrana nucleare distinta. Il nucleo contiene un corpo centrale noto come endosoma (che è anche noto come nucleolo o cariosoma).

La cromatina forma piccoli granuli nello spazio tra la membrana nucleare e l’endosoma. C’è una grande quantità di nucleoplasma.

Cromatofori o cloroplasti:

Che si irradiano dal centro del corpo di Euglena, ci sono diversi cromatofori allungati, sottili e a banda. I cromatofori contengono il pigmento verde, clorofilla a e b, insieme a β-carotene e sono noti anche come cloroplasti.

Euglena Viridis deriva il suo colore verde da questi cromatofori. I cloroplasti sono disposti in modo stellare o come i raggi delle stelle. Ogni cromatoforo o cloroplasto è costituito da una parte centrale molto sottile nota come pirenoforo che è racchiusa da un pirenoide.

Il pirenoide è racchiuso tra una coppia di strutture emisferiche fatte di paramylum. Paramylum è un polisaccaride (β-1, 3 glucano) amido che non dà colore con iodio. Un’attenta osservazione dei cloroplasti suggerisce la presenza di gruppi di clorofilla che portano lamelle o tilacoidi in essi.

Ogni tilacoide porta tre lamelle; i tilacoidi sono collocati nello stroma o nella matrice dei cloroplasti e contengono anche ribosomi e globuli di grasso. Un cloroplasto è delimitato da un involucro a tripla membrana.

Corpi paramilici:

Corpi paramilici di varie forme e dimensioni si trovano sparsi in tutto l’endoplasma. Questi sono corpi rifrattili e contengono materiale alimentare immagazzinato sotto forma di paramylum che è un prodotto della fotosintesi.

Altri contenuti citoplasmatici:

Il citoplasma contiene anche altri componenti cellulari come gli apparati del Golgi, il reticolo endoplasmatico, i mitocondri il cui numero è più vicino al serbatoio e i ribosomi che si trovano sparsi nell’endoplasma, sul reticolo endoplasmatico e nei cloroplasti.

4. Locomozione in Euglena Viridis:

Ci sono due metodi di locomozione in Euglena Viridis, cioè:

(i) Movimento flagellare

(ii) Movimento euglenoide

(i) Movimento flagellare:

Vickerman e Cox (1967) hanno suggerito che il flagello dà un contributo diretto alla locomozione. Tuttavia, diverse teorie sono state avanzate per spiegare il meccanismo del movimento flagellare. Butschli ha osservato che il flagello subisce una serie di movimenti laterali e in tal modo viene esercitata una pressione sull’acqua ad angolo retto rispetto alla sua superficie.

Questa pressione crea due forze una diretta parallela e l’altra ad angolo retto rispetto all’asse principale del corpo. La forza parallela guiderà l’animale in avanti e la forza che agisce ad angolo retto ruoterebbe l’animale sul proprio asse.

Gray (1928) suggerì che una serie di onde passassero da un’estremità all’altra del flagello. Queste onde creano due tipi di forze, una nella direzione del movimento e l’altra nella direzione circolare con l’asse principale del corpo. Il primo guiderà l’animale in avanti e il secondo ruoterà l’animale.

Per molto tempo è stato generalmente ipotizzato che il flagello sia diretto in avanti durante il movimento flagellare, ma ora è generalmente accettato che il flagello sia dritto e turgido in corsa efficace e caduto all’indietro nella corsa di recupero.

Recentemente Lowndes (1941-43) ha sottolineato che il flagello è diretto all’indietro durante la locomozione. Secondo Lowndes, una serie di onde a spirale passano successivamente dalla base alla punta del flagello diretto all’indietro a circa 12 al secondo con velocità e ampiezza crescenti.

Le onde procedono lungo il flagello a spirale e fanno ruotare il corpo di Euglena una volta in un secondo. Quindi, nella sua locomozione, traccia un percorso a spirale su una linea retta e si muove in avanti. La velocità di movimento è di 3 mm al minuto.

Tuttavia, il movimento del flagello è legato alla contrazione di tutte le sue fibrille. L’energia per la contrazione di queste fibrille è derivata da ATPS formati nei mitocondri dei blefaroplasti.

(ii) Euglenoid Movimento o Metaboly:

Euglena a volte mostra un molto particolare movimenti contorcersi lento. Un’onda peristaltica di contrazione ed espansione passa su tutto il corpo dall’estremità anteriore a quella posteriore e l’animale si muove in avanti. Il corpo diventa più corto e più largo prima all’estremità anteriore, poi al centro e successivamente all’estremità posteriore.

Questo tipo di movimento è chiamato movimento euglenoide con cui si verifica un movimento lento e limitato. I movimenti euglenoidi sono determinati dalle contrazioni del citoplasma o dalle contrazioni dei mionemi presenti nel citoplasma sotto la pellicola.

5. Nutrizione di Euglena Viridis:

Il modo di nutrizione in Euglena, è mixotrophic, cioè., la nutrizione è compiuta da holophytic o saprophytic o da entrambi i modi.

(i) Nutrizione olofitica o autotrofica:

In Euglena, la modalità principale di nutrizione è olofitica o vegetale. Il cibo è prodotto fotosinteticamente, come nelle piante, con l’ausilio di anidride carbonica, luce e clorofilla presenti nei cromatofori. La clorofilla decompone l’anidride carbonica in carbonio e ossigeno in presenza di luce solare.

L’ossigeno viene liberato e il carbonio viene trattenuto e combinato con gli elementi dell’acqua per formare carboidrati (polisaccaridi) come paramylum. Il paramylum differisce dall’amido perché non diventa blu con la soluzione di iodio. In Euglena il cibo di riserva è conservato sotto forma di corpi paramilici rifrattili e il loro numero è abbondante in un Euglena ben nutrito.

(ii) Nutrizione saprofitica o saprozoica:

In assenza di luce solare, Euglena deriva il suo cibo da un altro modo di nutrizione noto come saprofitico, osmotrofico o saprozoico. In questo modo, l’animale assorbe attraverso la sua superficie corporea generale alcune sostanze organiche in soluzione dalla materia in decomposizione nell’ambiente dell’animale. Richiedono sali di ammonio, invece di nitrati, per le loro fonti di azoto.

Euglena può sussistere sulla nutrizione saprozoica quando perde la sua clorofilla in completa oscurità. Di solito, le clorofille perse nell’oscurità vengono riacquistate nella luce. Ma in forme come E. gracilis, il cambiamento è permanente, cioè le clorofille una volta perse non vengono riconquistate. La nutrizione saprofita può anche integrare la normale nutrizione olofitica.

Pinocitosi è stato anche segnalato per verificarsi alla base del serbatoio per l’assunzione di proteine e altre molecole di grandi dimensioni. Quando un organismo esibisce usando più di un metodo, allora si dice che esibisca la modalità mixotrophic di nutrizione.

Euglena esibisce sia nutrizione olofitica che saprozoica, quindi esibisce modalità di nutrizione mixotrofica. La digestione viene effettuata da enzimi secreti nei vacuoli alimentari dal citoplasma circostante.

6. Respirazione in Euglena Viridis:

In Euglena Viridis, lo scambio di gas (assunzione di O2 e emissione di CO2) avviene per diffusione attraverso la superficie corporea. Assorbe l’ossigeno disciolto dall’acqua circostante e emette anidride carbonica per diffusione.

Ci sono tutte le ragioni per credere che durante il giorno, l’ossigeno rilasciato durante la fotosintesi viene utilizzato per la respirazione e l’anidride carbonica emessa nella respirazione può essere utilizzata per la fotosintesi.

7. Escrezione in Euglena Viridis:

L’eliminazione dell’anidride carbonica e del prodotto di scarto azotato (ammoniaca) avviene attraverso la superficie corporea generale per diffusione. Almeno una certa escrezione, tuttavia, viene effettuata dal vacuolo contrattile.

Osmoregolazione:

Poiché Euglena Viridis ha una pellicola semipermeabile e vive nell’acqua in modo che l’acqua entri continuamente nel suo corpo per endosmosi. La rimozione dell’eccesso di acqua dal corpo è nota come osmoregolazione. L’eliminazione dell’eccesso di acqua viene effettuata dal vacuolo contrattile.

I vacuoli contrattili accessori raccolgono l’eccesso di acqua dal citoplasma circostante e liberano il loro contenuto nel vacuolo contrattile principale che aumenta gradualmente di dimensioni e infine scoppia e costringe l’acqua nel serbatoio. Dall’acqua del serbatoio, fuoriesce dal citosoma attraverso il citofaringe. Insieme a questo, anche i rifiuti idrosolubili vengono gettati fuori dal corpo.

Recentemente Chadefaud ha sottolineato che il vacuolo contrattile è circondato da un citoplasma granulare ed escretore specializzato. Il vacuolo contrattile raggiunge periodicamente la sua dimensione massima e collassa per scaricare il suo contenuto nel serbatoio (cioè, sistole).

Contemporaneamente, diversi piccoli vacuoli accessori appaiono nel citoplasma escretore. Questi vacuoli poi si fondono insieme per formare un nuovo grande vacuolo (cioè., diastole) che raggiunge la dimensione massima e collassa per scaricare l’acqua come quella precedente.

8. Comportamento di Euglena Viridis:

Euglena Viridis risponde ad una varietà di stimoli ed è molto .sensibile alla luce. Nuota verso una luce ordinaria come quella da una finestra ed evita la luce forte. Se viene esaminata una cultura di Euglena, la maggior parte degli animali si troverà sul lato verso la luce. Questo è di netto vantaggio per l’animale, perché la luce è necessaria per l’assimilazione dell’anidride carbonica per mezzo della sua clorofilla.

Euglena nuoterà lontano dai raggi diretti del sole. La luce solare diretta ucciderà l’organismo se permesso di agire per lungo tempo. Se un piatto contenente Euglene viene posto alla luce diretta del sole e quindi una metà di esso è ombreggiata, gli animali eviteranno la parte ombreggiata e anche la luce diretta del sole e rimarranno in una piccola fascia tra i due nella luce più adatta per loro (Fig. 12.9), cioè il loro ottimale.

Un’Euglena nuotatrice si muove a spirale ruotando e ruotando attorno al proprio asse, ma mostra una reazione d’urto ogni volta che la direzione della luce viene cambiata.

È stato riscontrato che la regione di fronte al punto oculare è più sensibile alla luce di qualsiasi altra parte del corpo. Euglena si orienta parallelamente ai raggi di luce ogni volta che il corpo paraflagellare (fotorecettore) è ombreggiato dallo stigma o dalla macchia oculare. L’animale regola la sua posizione in base alla direzione della luce che si muove verso o lontano da essa.

Quando l’animale ruota, lo stigma agisce come uno schermo, il corpo paraflagellare viene alternativamente esposto o schermato quando la luce cade su di esso dal lato. L’animale si regola fino a quando il corpo paraflagellare è continuamente esposto, questo accade quando la fonte di luce è dritta davanti o dietro.

Euglena evita la reazione a stimoli meccanici, termici e chimici su un modello di prova ed errore (fabotassi). Quando stimolata da un cambiamento, Euglena, nella maggior parte dei casi, si ferma o si muove all’indietro, gira fortemente verso la superficie dorsale, ma continua a ruotare sul suo asse lungo.

L’estremità posteriore funge quindi da perno, mentre l’estremità anteriore traccia un cerchio di ampio diametro nell’acqua. L’animale può nuotare in avanti in una nuova direzione da qualsiasi punto in questo cerchio. Questo sta evitando la reazione.

9. Riproduzione in Euglena Viridis:

Euglena Viridis riproduce asessualmente per fissione binaria longitudinale e fissione multipla. Anche l’encystment ha luogo. La riproduzione sessuale non si verifica, sebbene in alcune specie sia riportata una forma primitiva.

(i) Fissione binaria longitudinale:

Durante i periodi attivi, in condizioni favorevoli di acqua, temperatura e disponibilità di cibo, Euglena si riproduce per fissione binaria longitudinale. La fissione è sempre simmetrogena, cioè l’Euglena madre si divide in due euglene figlie, che sono esattamente identiche l’una all’altra.

Il nucleo si divide per mitosi. L’endosoma si allunga trasversalmente e si restringe in due parti approssimativamente uguali. La divisione nucleare avviene all’interno della membrana nucleare.

Gli organelli all’estremità anteriore come stigma, blefaroplasti, serbatoio, citofaringe e cromatofori e corpi paramilici sono anche duplicati. Il corpo inizia a dividersi longitudinalmente, dall’estremità anteriore verso il basso all’estremità posteriore con conseguente formazione di due individui figlia.

Il vecchio flagello è trattenuto per metà, mentre un nuovo flagello è sviluppato dall’altro, vacuolo contrattile e corpo paraflagellare non si dividono ma scompaiono e si ricompongono negli individui figlie.

(ii) Fissione multipla:

La fissione multipla di solito avviene in condizioni encistate. A volte durante periodi di riposo o inattivi, l’incistamento si verifica in Euglena. La massa del citoplasma e il nucleo all’interno della cisti subiscono ripetute divisioni mitotiche dando origine a 16 o 32 individui di piccola figlia.

Al ritorno di condizioni favorevoli, la cisti si rompe e gli individui figlie scappano dalla cisti. Ogni individuo figlia sviluppa i vari organelli e inizia la vita normale. Alcuni lavoratori consideravano gli individui figlia come le spore e questo processo come sporulazione.

(iii) Stadio di Palmella:

A volte,di solito in condizioni sfavorevoli, un gran numero di euglene si avvicinano, perdono i flagelli e diventano arrotondati. Secernono copertura gelatinosa o matrice mucillaginosa all’interno della quale rimangono incorporati. Questa condizione è chiamata fase palmella che è spesso visto come feccia verde sulla superficie dell’acqua degli stagni.

Gli individui dello stadio palmella svolgono attività metaboliche e si riproducono per fissione binaria. All’arrivo di condizioni favorevoli, la copertura gelatinosa si gonfia per l’absoprtion d’acqua e le euglene vengono rilasciate. Rigenerano i loro flagelli e iniziano una normale vita attiva.

(iv) Encystment:

In condizioni sfavorevoli come siccità, freddo estremo o caldo estremo, scarsità di cibo e ossigeno Euglena subisce encystment. Prima di tutto Euglena diventa inattiva, perde il suo flagello e secerne una cisti intorno ad essa. La cisti è secreta dai corpi muciferi che si trovano sotto la pellicola.

La cisti è a pareti spesse, arrotondata e di colore rosso a causa della presenza di un pigmento chiamato ematocromo. Questa cisti è di tipo protettivo.

Durante la condizione incistata vengono superati con successo i periodi di condizioni sfavorevoli. Durante l’encystment, la fissione binaria può accadere una o più volte, con conseguente euglenae della piccola figlia 2-32 all’interno della cisti. Al ritorno di condizioni favorevoli, la parete della cisti si rompe, gli animali diventano attivi ed emergono dalla cisti per condurre una normale vita di nuoto libero.

Infatti, l’incistamento avviene solo per la marea sulle condizioni sfavorevoli e durante questa condizione la dispersione di Euglena avviene in una vasta area.

10. Posizione di Euglena Viridis:

Euglena Viridis mostra molti caratteri di piante come cloroplasti con clorofilla e nutrizione olofitica, ma è considerato un animale a causa dei seguenti fatti:

(i) La sua pellicola è fatta di proteine e non di cellulosa come nelle piante.

(ii) Presenza di blefaroplasti, paragonabili ai centrioli.

(iii) Presenza di stigma e corpo paraflagellare, le strutture fotosensibili.

(iv) Presenza di vacuoli contrattili, che non si trovano nelle piante.

(v) Modalità di nutrizione saprozoica e anche olozoica come è stato affermato da alcuni zoologi.

(vi) Presenza di fissione binaria longitudinale, che non si trova nelle piante.

11. Alcuni altri flagellati euglenoidi:

(i) Euglena Gracilis:

È piccolo, allungato, a forma di fuso che misura circa 50 micron di lunghezza. I cloroplasti sono grandi, piatti, simili a placche e circa dieci in numero. Ogni cloroplasto porta un pirenoide proteico. A differenza di Euglena viridis, i suoi cloroplasti una volta persi nell’oscurità non possono essere riacquistati. Il suo citoplasma contiene molti corpi paramilici in associazione con i cloroplasti (Fig. 12.14 A).

(ii) Euglena Spirogyra:

È di grandi dimensioni che misurano circa 95 micron di lunghezza e 18 micron di larghezza. Il suo corpo è allungato, a forma di fuso e posteriormente il suo corpo è tirato fuori come una coda. Ci sono numerosi, piccoli, cloroplasti simili a dischi senza pirenoidi. È caratterizzato dai corpi paramilitari nel suo citoplasma (Fig. 12.14 B).

(iii) Astasia Longa:

È una tipica forma euglenoide e generalmente dovrebbe essere la forma sbiancata di Euglena gracilis. Cloroplasti, stigma e corpo paraflagellare non sono stati trovati. Presenta nutrizione per osmotrofia dovuta all’assenza di cloroplasti e il suo citoplasma contiene molti corpi paramilici (Fig. 12.14 C).

(iv) Paranema Trichophorum:

È un flagellato euglenoide dal corpo alquanto tozzo. Si ritiene che si alimenti olozoicamente per fagotrofia su microrganismi abbastanza grandi. Dei suoi due flagelli, uno è locomotore e lungo, mentre l’altro è trailing e trovato attaccato alla sua superficie corporea. Lo stigma e il corpo paraflagellare non sono stati trovati. Il suo citoplasma contiene vacuoli alimentari e molti piccoli corpi paramilici.

È caratterizzato dalla presenza di un apparato accessorio a bastoncelli chiamato trichiti nella sua citofaringe (Fig. 12.14 D).