Aniracétam

Fiche récapitulative: Aniracétam

350 mg

500 – 1200 mg

1200 – 1800 mg

1800 – 2400 mg

2400 mg +

3 à 5 heures

45 à 90 minutes

AVERTISSEMENT: Les informations sur la posologie de PW sont collectées auprès des utilisateurs et des ressources à des fins éducatives uniquement. Il ne s’agit pas d’une recommandation et devrait être vérifié avec d’autres sources pour en vérifier l’exactitude.

Aniracétam
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Nomenclature Chimique
Noms communs Aniracétam
Nom systématique N-Anisoyl-2-pyrrolidinone
Adhésion à la Classe
Classe psychoactive Nootropique
Classe chimique Racétam
Voies d’administration

AVERTISSEMENT: Commencez toujours par des doses plus faibles en raison des différences entre le poids corporel individuel, la tolérance, le métabolisme et la sensibilité personnelle. Voir la section Utilisation responsable.

⇣ Voie orale Posologie Seuil Lumière Fréquent Fort Lourd Durée Total Début
Les Interactions
MAOÏs

L’aniracétam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan et systématiquement sous le nom de N-anisoyl-2-pyrrolidinone) est un agent nootrope appartenant à la famille des médicaments racetam. Bien qu’il soit l’un des premiers dérivés connus et synthétisés du piracétam, sa recherche et son efficacité chez l’homme sont limitées.

L’aniracétam est facilement disponible et vendu par l’intermédiaire de fournisseurs en ligne en tant que complément alimentaire aux États-Unis. Les doses sont près de quinze fois celles de noopept, ce qui le rend moins puissant tout en offrant des avantages comparables.

La supplémentation en aniracétam a tendance à se situer dans la plage posologique de 800 à 2500 mg prise au cours d’une journée, soit en deux à trois périodes de dosage réparties uniformément, telles que trois doses de 400 mg ou 800 mg.

L’aniracétam a protégé contre l’amnésie induite par la scopolamine à la fois chez les populations de rats et chez les populations humaines, suggérant qu’il peut aider à la récupération après une intoxication délirante et d’autres états généralement altérés cognitivement en préservant des niveaux adéquats d’acétylcholine comme mécanisme principal.

Chimie

L’aniracétam est un composé pyrrolidinone de la famille des racétam et possède un cycle anisoyle supplémentaire avec un groupe méthoxy en position para unique. (remplacement du groupe amine du piracétam) par un groupe O-méthoxy sur le point de liaison le plus éloigné. Sa structure est différente de celle de l’oxiracétam (qui est assez similaire au piracétam) et du pramiracétam (une structure assez unique) L’aniracétam est lié structurellement au nefiracétam.

Pharmacologie

On pense que l’aniracétam augmente la libération d’acétylcholine dans les cellules de l’hippocampe. Comme l’acétycholine est impliquée dans la fonction de la mémoire, cela pourrait potentiellement expliquer ses effets nootropes.

En outre, il a été démontré que l’aniracétam module les récepteurs AMPA, la neurotransmission GABAergique et la neurotransmission dopaminergique.

Effets subjectifs

Par rapport aux effets d’autres nootropes tels que le noopept, ce composé peut être décrit comme se concentrant principalement sur la stimulation physique plutôt que sur celle de la stimulation cognitive.Avertissement: Les effets énumérés ci-dessous citent le Subjective Effect Index (SEI), une littérature de recherche basée sur des rapports anecdotiques et les expériences personnelles des contributeurs de PsychonautWiki. En conséquence, ils devraient être considérés avec un degré de scepticisme sain. Il convient de noter que ces effets ne se produiront pas nécessairement de manière prévisible ou fiable, bien que des doses plus élevées soient plus susceptibles d’induire toute la gamme des effets. De même, les effets indésirables deviennent beaucoup plus probables avec des doses plus élevées et peuvent inclure une dépendance, des blessures graves ou la mort.

Effets physiques

    • Stimulation

Effets sensoriels

  • Bien que ces effets ne soient pas universels, certaines personnes peuvent ressentir des améliorations sensorielles sous l’influence de ce composé.
    • Amélioration de l’acuité
    • Amélioration de la couleur
    • Amélioration auditive
    • Amélioration tactile
    • Amélioration olfactive

Effets cognitifs

  • Les effets de l’aniracétam sont anecdotiques pour favoriser la créativité et la pensée holistique ainsi que pour réduire l’anxiété et la dépression.
    • Amélioration de la créativité
    • Éveil
    • Pleine conscience
    • Suppression de l’anxiété
    • Connectivité de la pensée
    • Amélioration de la concentration
    • Amélioration de la motivation
    • Amélioration de la mémoire
    • Rêve potentialisation
    • Inhibition latente réduite

Rapports d’expérience

Il n’existe actuellement aucun rapport anecdotique décrivant les effets de ce composé dans notre indice d’expérience. Des rapports d’expérience supplémentaires peuvent être trouvés ici:

  • Erowid Experience Vaults: Aniracétam

Toxicité et potentiel nocif

Plusieurs études suggèrent que cette substance est sûre même lorsque des doses élevées sont consommées pendant une longue période. bien qu’il soit intéressant de noter que le dosage toxique exact est inconnu. Des preuves anecdotiques de personnes qui ont essayé l’aniracétam au sein de la communauté suggèrent qu’il ne semble pas y avoir d’effets négatifs sur la santé attribués au simple fait d’essayer ce médicament à des doses faibles à modérées par lui-même et de l’utiliser avec parcimonie. Cependant, rien ne peut être complètement garanti.

Malgré son innocuité présumée, il est toujours fortement recommandé d’utiliser des pratiques de réduction des méfaits lors de l’utilisation de ce médicament.

Posologie létale

La posologie létale médiane (DL50) de l’aniracétam n’a pas été officiellement publiée car il présente un faible potentiel d’abus, mais n’est pas connu pour être nocif dans la posologie recommandée.

Potentiel de tolérance et de dépendance

L’utilisation chronique d’aniracétam peut être considérée comme non addictive avec un faible potentiel d’abus. Il ne semble pas être capable de provoquer une dépendance psychologique chez les utilisateurs, bien que ce fait n’ait pas été confirmé ou étayé par des études cliniques.La tolérance à de nombreux effets de l’aniracétam se développe avec une utilisation prolongée et répétée. Il en résulte que les utilisateurs doivent administrer des doses de plus en plus importantes pour obtenir les mêmes effets. Après cela, il faut environ 3 à 7 jours pour que la tolérance soit réduite à la moitié et 1 à 2 semaines pour revenir au point de départ (en l’absence de consommation supplémentaire). L’aniracétam peut présenter une tolérance croisée avec tous les nootropiques racétam, ce qui signifie qu’après la consommation d’aniracétam, certains nootropiques tels que le coluracétam et le piracétam peuvent avoir un effet réduit.

Interactions dangereuses

Bien que de nombreuses substances psychoactives soient raisonnablement sûres à utiliser seules, elles peuvent soudainement devenir dangereuses ou même potentiellement mortelles lorsqu’elles sont combinées avec d’autres substances. La liste suivante comprend certaines combinaisons dangereuses connues (bien qu’il ne soit pas garanti de les inclure toutes). Recherche indépendante (p. ex. Google, DuckDuckGo) doit toujours être effectuée pour s’assurer qu’une combinaison de deux substances ou plus est sûre à consommer. Certaines des interactions énumérées proviennent de TripSit.L’aniracétam a montré une activité IMAO non sélective dans une étude sur le rat. L’aniracétam et les IMAO sont une combinaison potentiellement dangereuse. Il est probable que les IMAO pourraient augmenter les effets de l’aniracétam de manière imprévisible. La prise de ce produit chimique sur ordonnance est fortement déconseillée.

  • IMAO – Cette combinaison peut augmenter la quantité de neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la dopamine à des niveaux dangereux, voire mortels. Les exemples incluent rue syrienne, banisteriopsis caapi et certains antidépresseurs.

Statut juridique

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Cette section de légalité est un talon.

En tant que tel, il peut contenir des informations incomplètes ou erronées. Vous pouvez aider en l’élargissant.

En tant que membre de la famille racetam, l’aniracétam est actuellement légalement disponible à l’achat et à la vente dans la plupart des pays. Cependant, cela peut varier selon les régions.

  • Royaume-Uni: L’aniracétam est illégal à produire, à fournir ou à importer en vertu de la Loi sur les substances psychoactives, entrée en vigueur le 26 mai 2016.

Voir aussi

  • Utilisation responsable
  • Pramiracétam
  • Oxiracétam
  • Nootropique
  • Stimulant
  • Piracétam
  • Aniracétam (Wikipedia)
  • Aniracétam (Voûte Erowid)
  • Aniracétam (Conception TiHKAL/Isomère)
  • Aniracétam (Examiner)
  1. Piracétam et médicaments de type piracétam: de la science fondamentale aux nouvelles applications cliniques aux troubles du SNC | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
  2. Différence d’apprentissage et de rétention chez les souris Suisses albinos. Troisième partie. Effet de certains stimulants cérébraux | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
  3. Nootreviews Guide de l’Aniracétam | http://www.nootreviews.com/aniracetam/
  4. Aniracétam. Un aperçu de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, et un examen de son potentiel thérapeutique dans les troubles cognitifs séniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  5. Effets du nouveau composé aniracétam (Ro 13-5057) sur l’apprentissage et la mémoire altérés chez les rongeurs. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
  6. Aniracétam. Un aperçu de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, et un examen de son potentiel thérapeutique dans les troubles cognitifs séniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  7. Modulation du médicament nootropique des récepteurs nicotiniques neuronaux de l’acétylcholine dans les neurones corticaux du rat. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
  8. Effects of several cerebroprotective drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus ovocytes and MK-801 binding. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
  9. Les agents nootropes Améliorent le Recrutement de l’Inhibition rapide du GABAA dans le Néocortex de Rat | https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
  10. Changements dans les monoamines biogènes cérébrales des rats, induits par le piracétam et l’aniracétam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
  11. Aniracétam. Un aperçu de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, et un examen de son potentiel thérapeutique dans les troubles cognitifs séniles. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
  12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
  14. Il s’agit de la première édition de la série. « Inhibiteurs de la monoamine oxydase, analgésiques opioïdes et toxicité de la sérotonine ». Journal britannique d’anesthésie. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja/aei210  Librement accessible . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. Code postal : 01537271. Numéro PMID 16051647.
  15. Loi de 2016 sur les substances psychoactives (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted

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