Purpura thrombocytopénique immunitaire: Trouble sanguin caractérisé par la destruction des plaquettes sanguines due à la présence d’autoanticorps antiplaquettaires. (Les auto-anticorps sont des anticorps dirigés contre les propres cellules du patient, dans ce trouble, les propres plaquettes du patient.) La thrombocytopénie fait référence à une diminution des plaquettes (également appelées thrombocytes). Le purpura se rapporte aux marques visibles: zones violacées de la peau et des muqueuses (telles que la muqueuse buccale) où des saignements se sont produits à la suite d’une diminution des plaquettes.
Le purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI) peut être déclenché par des médicaments ou associé à une infection, à une grossesse ou à des troubles immunitaires tels que le lupus érythémateux disséminé. Environ la moitié de tous les cas sont classés comme « idiopathiques », ce qui signifie que la cause est inconnue. L’abréviation « ITP » est très utilisée. Il représente à la fois le purpura thrombocytopénique immunitaire et le purpura thrombocytopénique idiopathique.
QUESTION
Quel pourcentage du corps humain est de l’eau? Voir La Réponse