Effets secondaires de l’alogliptine

Examinés médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 17 août 2020.

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En résumé

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés incluent: infection des voies respiratoires supérieures, maux de tête et rhinopharyngite. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’alogliptine: comprimé oral

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, l’alogliptine peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit pendant la prise d’alogliptine:

Plus fréquent

• Anxiété
• vision floue
• frissons
• sueurs froides
• coma
• confusion
• peau fraîche et pâle
• dépression
• vertiges
• rythme cardiaque rapide
• maux de tête
• augmentation de la faim
• nausées
• cauchemars
• convulsions
• tremblements
• troubles de l’élocution
• fatigue ou faiblesse inhabituelle

Moins fréquent

• Douleur thoracique
• diminution de la production d’urine
• veines du cou dilatées
• fatigue extrême
• respiration irrégulière
• rythme cardiaque irrégulier
• gonflement du visage, des doigts, des pieds ou du bas des jambes
• oppression thoracique
• respiration trouble
• gain de poids

Rare

• Cloques, desquamation ou relâchement de la peau
• ballonnements
• constipation
• toux
• urine de couleur foncée
• diarrhée
• difficulté à avaler
• sensation de inconfort
• fièvre
• sensation générale de fatigue ou de faiblesse
• maux de tête
• urticaire, démangeaisons ou éruptions cutanées
• indigestion
• inflammation des articulations
• douleurs articulaires ou musculaires
• gonflement important ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
• gonflement léger selles colorées
• perte d’appétit
• douleurs musculaires
• douleurs dans l’estomac, le côté ou l’abdomen, éventuellement irradiant vers le dos
• poches ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
• rouge, yeux irrités
• maux de gorge
• plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
• douleurs à l’estomac, persistantes
• ganglions lymphatiques enflés
• oppression thoracique
• vomissements
• yeux ou peau jaunes

Incidence inconnue

• Rougeur de la peau
• douleurs articulaires sévères

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’alogliptine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Moins fréquent

• Courbatures ou douleurs
• congestion des oreilles
• perte de la voix
• éternuements
• nez bouché ou qui coule

Pour les professionnels de la santé

S’applique à l’alogliptine: comprimé oral

Général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient une rhinopharyngite, des maux de tête et une infection des voies respiratoires supérieures.

Gastro-intestinal

Au cours des essais cliniques, une pancréatite aiguë a été rapportée chez 6 (0,2%) patients recevant 25 mg et 2 patients (moins de 0.1%) qui ont été traités par des comparateurs actifs ou un placebo. Dans un essai sur les résultats cardiovasculaires chez des patients présentant un risque cardiovasculaire élevé, une pancréatite aiguë a été rapportée chez 10 patients recevant ce médicament et 7 patients recevant un placebo (0,4% vs 0,3%).

Fréquent (1% à 10%): Douleurs abdominales, reflux gastro-œsophagien

Peu fréquent (0,1% à 1%): Pancréatite

Rapports post-commercialisation: Pancréatite aiguë, diarrhée, constipation, nausées, iléus

Appareil locomoteur

Fréquence non signalée: Arthralgie

Entre octobre 2006 et décembre 2013, trente-trois cas d’arthralgie sévère ont été signalés à la Base de données du Système de déclaration des effets indésirables de la FDA. Chaque cas impliquait l’utilisation d’au moins 1 inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Dans tous les cas, une réduction substantielle du niveau d’activité antérieur a été rapportée, 10 patients ont été hospitalisés en raison de douleurs articulaires invalidantes. Dans 22 cas, les symptômes sont apparus dans le mois suivant le début du traitement, dans 23 cas, les symptômes se sont résolus moins de 1 mois après l’arrêt du traitement. Une rechallenge positive a été rapportée dans 8 cas, 6 cas impliquant l’utilisation d’un inhibiteur différent du DPP-4. La sitagliptine a présenté le plus grand nombre de cas rapportés (n = 28), suivie de la saxagliptine (n = 5), de la linagliptine (n =2), de l’alogliptine (n = 1) et de la vildagliptine (n=2).

Hépatique

Rapports post-commercialisation : Élévation des enzymes hépatiques, insuffisance hépatique fulminante

Hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): Réactions d’hypersensibilité (0.6%)

Rapports post-commercialisation: Anaphylaxie, œdème de quincke, éruption cutanée, urticaire, effets indésirables cutanés graves (syndrome de Stevens-Johnson)

Système nerveux

Fréquent (1% à 10%) : Céphalées

Respiratoire

Fréquent (1% à 10%) : Rhinopharyngite, infection des voies respiratoires supérieures

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) : Prurit, éruption cutanée

Rapports post-commercialisation : Affections cutanées exfoliatives, y compris syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, œdème de Quincke, urticaire

Inhibiteurs de la Dipeptidyl peptidase-4 :

Rapports post-commercialisation: pemphigoïde bulleuse

Des rapports post-commercialisation de pemphigoïde bulleuse nécessitant une hospitalisation ont été rapportés avec l’utilisation d’inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Ces cas se sont généralement rétablis avec un traitement immunosuppresseur topique ou systémique et l’arrêt de l’inhibiteur de la DPP-4.

Métabolique

Fréquent (1% à 10%): hypoglycémie

Sur la base d’une analyse groupée, le risque hypoglycémique de ce médicament a été considéré comme neutre.

Cardiovasculaire

Dans un essai clinique chez des patients atteints d’un syndrome coronarien aigu récent, une plus grande proportion de patients recevant ce médicament ont été hospitalisés pour insuffisance cardiaque congestive par rapport au placebo (3,9% vs 3.3% ),

Fréquence non déclarée : Insuffisance cardiaque