Effets secondaires de Vidaza

Nom générique: azacitidine

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 25 octobre 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’azacitidine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Vidaza.

En résumé

Les effets secondaires courants de Vidaza comprennent: neutropénie fébrile, pneumonie, infection des voies respiratoires supérieures, douleurs abdominales, sensibilité abdominale, anémie, anxiété, arthralgie, asthénie, maux de dos, douleurs thoraciques, constipation, toux, dépression, diarrhée, étourdissements, dyspnée, dyspnée à l’effort, épistaxis, fatigue, fièvre, maux de tête, souffle cardiaque, hypokaliémie, réaction au site d’injection, insomnie, leucopénie, douleur aux membres, myalgie, rhinopharyngite, nausée, neutropénie, douleur, œdème périphérique, pétéchie, pharyngite, toux productive, prurit, rhinorrhée, rigueurs, lésion cutanée, éruption cutanée, thrombocytopénie, douleurs abdominales supérieures, vomissements, poids perte, anorexie, ecchymoses, ecchymoses au site d’injection, perte d’appétit, diaphorèse, ecchymoses, érythème au site d’injection, érythème cutané, malaise, douleur au site d’injection et pâleur. Les autres effets secondaires comprennent: atélectasie, infection par l’herpès simplex, épanchement pleural, syncope, infection des voies urinaires, distension abdominale, bruits respiratoires anormaux, douleur à la paroi thoracique, dyspepsie, dysphagie, dysurie, exacerbation de l’anémie, exacerbation de la dyspnée, hémorragie gingivale, hémorragie, hémorroïdes, hypoesthésie, hypotension, granulome au site d’injection, léthargie, selles molles, adénopathie, crampes musculaires, congestion nasale, sueurs nocturnes, hémorragie orale, pétéchies de la muqueuse buccale, râles, rhonches , sinusite, stomatite, gonflement des extrémités, tachycardie, ulcère de la langue, réaction transfusionnelle, urticaire, respiration sifflante, nodule cutané, hématome, modifications de la pigmentation au site d’injection, démangeaisons au site d’injection, goutte à goutte post-nasale, douleur postopératoire, gonflement au site d’injection et xérodermie. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’azacitidine: poudre injectable pour suspension

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Outre ses effets nécessaires, l’azacitidine (l’ingrédient actif contenu dans Vidaza) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant la prise d’azacitidine:

Plus fréquent

• Selles noires et goudronneuses
• douleurs de la vessie
• saignements des gencives
• sang dans l’urine ou les selles
• urine trouble
• courbatures ou douleurs
• brûlure ou picotement de la peau
• douleur thoracique
• frissons
• congestion
• toux
• respiration difficile
• difficulté à avaler
• étourdissements
• congestion de l’oreille
• rythme cardiaque rapide
• fièvre
• envie fréquente d’uriner
• maux de tête
• urticaire, démangeaisons ou éruption cutanée
• enrouement
• perte de la voix
• douleurs lombaires ou latérales
• douleurs musculaires
• congestion nasale
• nausées
• douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes
• douleur boutons de fièvre ou cloques sur les lèvres, le nez, les yeux ou les organes génitaux
• miction douloureuse ou difficile
• douleur, rougeur, gonflement, sensibilité, chaleur sur la peau
• peau pâle
• taches rouges ponctuelles sur la peau
• poches ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• rythme cardiaque rapide
• nez qui coule
• éternuements
• maux de gorge
• plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• nez bouché
• glandes enflées
• glandes tendues et enflées dans le cou
• oppression dans la bouche la poitrine
• respiration perturbée par l’effort
• saignements ou ecchymoses inhabituels
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• changements vocaux
• vomissements

Moins fréquent

• Changement de conscience
• convulsions
• diminution de l’urine
• somnolence
• sec bouche
• soif accrue
• rythme cardiaque irrégulier
• perte d’appétit
• changements d’humeur
• douleurs ou crampes musculaires
• engourdissement ou picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres
• perte de conscience

Obtenez de l’aide d’urgence immédiatement si l’un des symptômes de surdosage suivants survient pendant la prise d’azacitidine:

Symptômes de surdosage

• Diarrhée
• nausées
• vomissements

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’azacitidine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

• Estomac acide ou acide
• diminution de l’appétit
• éructations
• saignements après défécation
• nez ensanglanté
• vision floue
• ecchymose
• bosses sur la peau
• sensation de brûlure, de rampement, de démangeaisons, d’engourdissement, de picotements, de « picotements » ou de picotements
• sensation de brûlure en urinant
• diarrhée
• difficulté à défécer (selles)
• difficulté à bouger
• découragement
• étourdissements, évanouissements ou étourdissements en se levant soudain d’une position couchée ou assise
• peau sèche
• évanouissement
• peur
• sensation d’inconfort ou de maladie
• sensation de lenteur
• sensation de tristesse ou de vide
• sensation de froid anormal
• bouffées de chaleur
• sensation de plénitude ou de ballonnement ou pression dans l’estomac
• brûlures d’estomac
• souffle cardiaque
• indigestion
• tissu enflammé d’une infection au site d’injection
• ecchymoses au site d’injection
• irritabilité
• démangeaisons au site d’injection
• douleurs articulaires
• manque d’appétit
• grandes taches plates, bleues ou violacées dans la peau
• perte d’intérêt ou de plaisir
• hémorragie buccale
• raideur musculaire
• nervosité
• sueurs nocturnes
• douleur dans les articulations
• goutte postnasale
• hémorragie post-procédurale
• rougeur de la peau
• frissons
• petits bruits de cliquetis, de bouillonnements ou de cliquetis dans les poumons lors de l’écoute avec un stéthoscope
• petites bosses sous la peau
• petites bosses sous la peau
• petites taches rouges ou violettes dans la bouche
• douleur ou inconfort au toucher ou pression sur l’estomac
• gêne à l’estomac contrariété ou douleur
• transpiration
• gonflement de la région abdominale ou de l’estomac
• gonflement des mains, des chevilles, des pieds ou du bas des jambes
• gonflement ou inflammation de la bouche
• gonflement avec des fosses ou des dépressions visibles sur la peau
• articulations enflées
• ulcération de la langue
• difficulté à se concentrer
• troubles du sommeil
• gonflement inconfortable autour de l’anus
• somnolence inhabituelle
• peau exceptionnellement chaude
• haut douleurs abdominales ou à l’estomac
• perte de poids

Pour les professionnels de santé

S’applique à l’azacitidine: poudre injectable pour injection, comprimé oral, poudre sous-cutanée pour injection

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus): Nausées (71%), vomissements (54%), constipation (50%) ), diarrhée (36%), douleurs abdominales (13%), sensibilité abdominale (12%)

Fréquent (1% à 10%): Saignements gingivaux, selles molles, hémorragie buccale, stomatite, dyspepsie, diverticulite, infection fongique buccale, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie hémorroïdaire

Fréquence non rapportée: Méléna, abcès périrectal

Hématologique

Très fréquent (10% ou plus): Thrombocytopénie (70%), anémie (70%), neutropénie (66%), leucopénie (48%), neutropénie fébrile (16%)

Fréquent (1% à 10%) : Anémie aggravée, hématome, septicémie neutropénique, pancytopénie, insuffisance médullaire

Autre

Très fréquent (10% ou plus): Pyrexie (52%), fatigue (24%), douleurs thoraciques (16%), asthénie (16%), œdème périphérique (13%), réaction transfusionnelle (12%)

Fréquent (1% à 10%): Malaise, frissons, hémorragie post-procédurale, septicémie, herpès simplex

Fréquence non déclarée: Détérioration générale de la santé physique, infection bactérienne, blastomycose, septicémie à Klebsiella, choc septique, bactériémie staphylococcique, Infection staphylococcique, toxoplasmose

Local

Très fréquent (10% ou plus): Érythème au site d’injection (43 %), réaction au site d’injection (29 %), douleur au site d’injection (23 %), ecchymoses au site d’injection (14%)

Fréquent (1% à 10%): prurit au site d’injection, granulome au site d’injection, modifications de la pigmentation au site d’injection, gonflement au site d’injection, induration au site d’injection, hématome au site d’injection, éruption cutanée au site d’injection, inflammation au site d’injection, décoloration au site d’injection, nodule au site d’injection, hémorragie au site d’injection, malaise au site d’injection

Fréquence non signalée: Nécrose au site d’injection, hémorragie au site du cathéter

Dermatologique

Très fréquent (10% ou plus): Ecchymose (31%), pétéchies (24%), érythème (17%), éruption cutanée (14%), prurit (12%)

Fréquent (1% à 10%) : Peau sèche, urticaire, nodule cutané, cellulite, infection cutanée, purpura, alopécie, érythème, éruption maculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Syndrome de Sweet, pyodermite gangréneuse

Fréquence non rapportée : Éruption prurigineuse, induration cutanée

Respiratoire

Très fréquent (10 % ou plus): Dyspnea (29%), cough (19%), nasopharyngitis (19%), epistaxis (17%), upper respiratory tract infection (13%), pneumonia (13%)

Common (1% to 10%): Rhinitis, bronchitis, pharyngolaryngeal pain, exertional dyspnea, sinusitis, pharyngitis, pleural effusion

Rare (less than 0.1%): Interstitial lung disease

Frequency not reported: Hemoptysis, lung infiltration, pneumonitis, respiratory distress, Streptococcal pharyngitis, Klebsiella pneumonia

Musculoskeletal

Very common (10% or more): Arthralgie (22%), myalgie (16%)

Fréquent (1% à 10%): Douleurs musculo-squelettiques, spasmes musculaires

Fréquence non signalée: Douleur osseuse aggravée, faiblesse musculaire, douleur au cou, douleur à la longe, membre abcès

Rapports post-commercialisation: fasciite nécrosante

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus): Maux de tête (22%), vertiges (19%)

Fréquent (1% à 10%) : Hémorragie intracrânienne, syncope, somnolence, léthargie

Fréquence non rapportée : Hémorragie cérébrale, convulsions

Métabolique

Très fréquent (10% ou plus): Anorexie (21%)

Fréquent (1% à 10%) : Perte de poids, perte d’appétit, hypokaliémie, déshydratation

Rare (moins de 0,1%) : Syndrome de lyse tumorale

Oncologique

Très fréquent (10% ou plus) : Leucémie myéloïde aiguë (14.3%)

Fréquence non signalée: Leucémie cuti

Cardiovasculaire

Fréquent (1% à 10%): Hypotension, hypertension, hypotension orthostatique

Fréquence non signalée: Fibrillation auriculaire, insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque congestive, arrêt cardio-respiratoire, cardiomyopathie congestive

Oculaire

Fréquent (1% à 10%): Hémorragie oculaire, hémorragie conjonctivale

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10%): Anxiété, insomnie, état confusionnel

Rénale

Fréquent (1% à 10%): Insuffisance rénale, augmentation de la créatinine sérique, hématurie, infection des voies urinaires

Peu fréquent (0,1% à 1%): Acidose tubulaire rénale

Hépatique

Peu fréquent (0,1% à 1%): Insuffisance hépatique, coma hépatique

Fréquence non rapportée: Cholécystite, cholécystectomie

Hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): Réactions d’hypersensibilité

Immunologique

Fréquence non rapportée: Choc anaphylactique, syndrome de réponse inflammatoire systémique

Généralités

Les effets indésirables les plus fréquents (supérieurs à 30%) par voie sous-cutanée sont: nausées, anémie, thrombocytopénie, vomissements, pyrexie, leucopénie, diarrhée, érythème au site d’injection, constipation, neutropénie et ecchymose. Les effets indésirables les plus courants par voie intraveineuse comprenaient également des pétéchies, des rigueurs, une faiblesse et une hypokaliémie.