Per contribuire ad aumentare l’istruzione, la consapevolezza e la ricerca sulla malattia falciforme (SCD), collaboriamo con molte organizzazioni, professionisti e altri individui in questi sforzi.
- National Partnership
- National Heart, Lung and Blood Institute
- Interagency Federal Partners Group
- Materiali gratuiti
- Falce Cell Awareness Month
- Partecipa
- Aggiungi un pulsante o un badge al tuo sito
- Collega il tuo sito Web al nostro
- External Partners Group presso il National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities
National Partnership
National Heart, Lung and Blood Institute
CDC ha unito le forze con il National Heart, Lung and Blood Instituteexternal icon per sviluppare un sistema di registro e sorveglianza per le emoglobinopatie, chiamato RuSH. Le due agenzie hanno lavorato in modo collaborativo per garantire la corretta attuazione del programma.
Interagency Federal Partners Group
Un gruppo di agenzie all’interno degli Stati Uniti. Dipartimento della Salute e dei servizi umani (National Institutes of Healthexternal icon, Health Resources and Services Administrationexternal icon, Centers for Medicare and Medicaid Servicesexternal icon, Agency for Healthcare Research and Qualityexternal icon, Food and Drug Administrationexternal icon, Centers for Disease Control and Prevention)mira a migliorare la ricerca e la cura delle emoglobinopatie. Il coordinamento strategico stabilirà uno standard per lavorare insieme a beneficio di tutte le persone con emoglobinopatie. Questo gruppo di agenzie collaborerà per garantire che le attività programmatiche e di ricerca siano coordinate e lavorerà per identificare opportunità per miglioramenti drammatici nella qualità delle cure e della vita dei pazienti.
Materiali gratuiti
CDC dispone di schede informative gratuite che è possibile visualizzare, scaricare e stampare, inclusi suggerimenti per vivere bene, come prevenire le infezioni e quando consultare il medico.
Falce Cell Awareness Month
Ogni settembre le organizzazioni della comunità, le famiglie, e altri si uniscono per diffondere la parola su SCD.
Per i materiali educativi da visualizzare durante il Mese di consapevolezza delle cellule falciformi o informazioni sulle attività nella tua zona, visita l’icona esterna dell’Associazione delle cellule falciformi dell’America (SCDAA).
Partecipa
Ci sono molti modi per aiutare a sensibilizzare su questo importante problema di salute pubblica. Di seguito sono riportate alcune idee per iniziare:
Aggiungi un pulsante o un badge al tuo sito
CDC ha creato un pulsante per promuovere l’azione e la consapevolezza di SCD. Si può aiutare a ottenere la parola pubblicandoli sul tuo sito web, blog o sito di social networking (ad esempio, MySpace, Facebook).
Collega il tuo sito Web al nostro
Un ottimo modo per aiutare le persone nella tua comunità a saperne di più sull’anemia falciforme è quello di collegare il nostro sito Web al tuo. Abbiamo sviluppato un “sito web linking kit” che fornisce una descrizione, grafica, e l’indirizzo Web per aiutarvi a mettere un link sul tuo sito.
Collegamento grafico e descrizione:
Si stima che 70.000 a 100.000 persone negli Stati Uniti abbiano la malattia a cellule falciformi. Scopri di più su questa malattia, inclusi suggerimenti per una vita sana.
External Partners Group presso il National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities
Il External Partners Group è una coalizione di organizzazioni governative e del settore privato che lavorano insieme per migliorare la missione e le attività del National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities. Se desideri diventare partner e ricevere la newsletter, gli aggiornamenti via e-mail e altre informazioni, visita il sito web del Gruppo di partner esterniicona esterna.