非腸チフス性サルモネラ菌の医療イラスト
血清型は、特徴的な表面構造を共有する細菌またはウイルスなどの単一種の微生物内のグループである。 例えば、サルモネラ菌は顕微鏡下では似ていますが、表面の2つの構造に基づいて多くの血清型に分離することができます:
- 細菌の表面被覆の最も外側の部分はO抗原と呼ばれ、
- は鞭毛の一部であるh抗原と呼ばれる細い糸状構造です。
H抗原は、鞭毛のタンパク質含量によって区別される。 各ＯおよびＨ抗原は、固有のコード番号を有する。 科学者は、O抗原とH抗原の明確な組み合わせに基づいて血清型を決定する。
異なる血清型
サルモネラには多くの異なる血清型があります。 いくつかの血清型は、ある種の動物または単一の場所にのみ見出される。 他のものは、多くの異なる動物で、世界中で発見されています。 いくつかは人々に感染するとき特に厳しい病気を引き起こすことができます;他の人が軽度の病気を引き起こ
- 細菌の表面はリポ多糖（LPS）で覆われています。 ＬＰＳの最も外側の部分はＯ抗原である。
- 鞭毛は、細菌が動き回るために使用する鞭のような尾です。 鞭毛は全体の構造であり、鞭毛の細い糸状部分はH抗原と呼ばれています。
というYouTubeのビデオを見ることができます。 詳細については、ビデオを見てください。
高齢者、免疫系が弱い人、5歳未満の子供など、一部のグループの人々は、サルモネラ感染のリスクが高くなります。 これらのグループの感染症は、長期的な健康への影響や死の結果、より深刻なことができます。1
サルモネラ菌については2,500以上の血清型が記載されていますが、まれであるため、科学者はそれらのほとんどについてほとんど知りません。 100未満の血清型は、ほとんどの人間の感染症を占めています。 私たちがより一般的な血清型について学ぶことは、病気とすべてのサルモネラ菌株の自然史をよりよく理解するのに役立ちます。
血清型とアウトブレイク
血清型検査は、微生物（例えば、ウイルスまたは細菌）表面の違いに基づくサブタイピング検査である。 血清学はウイルスか細菌感染のために形作る抗体を示します。 血清型検査は血清学と呼ばれることもありますが、これは技術的に不正確です。
1960年代以来、米国の公衆衛生科学者は、サルモネラの発生を発見し、それらをその源に追跡するのを助けるためにセロタイピングを使用してきました。 実験室の専門家は、感染した人々からのサルモネラを血清型。 一つの血清型を有する症例が増加すると、彼らは流行を疑い、病気の探偵が調査を開始する。
血清型検査は、50年以上にわたりサルモネラ感染症の公衆衛生モニタリングの中核となってきました。 現在、科学者はDNA検査を使用して、各血清型をより多くのサブタイプにさらに分割し、より多くの発生を検出します。 次世代のシークエンシング技術により、実験室では細菌の種、血清、亜型に関する情報を1回のテストで見つけることができるため、進歩は続けられています。 現在、少なくとも二人の科学者は、三つの別々のテスト以上を使用して、これらの三つの重要な情報を生成する必要があります。2
サルモネラおよび抗生物質耐性
臨床的に重要な薬剤であるセフトリアキソン（セフェム）およびシプロフロキサシン（キノロン）に対する耐性は、1996年以来、非腸チフス性サルモネラにおいて上昇している。 2011年には、CDCによって試験されたサルモネラの約5％が5種類以上の薬物に耐性がありました。 3
CDCは、ユーザーが国立抗菌耐性監視システム（NARMS）を通じて追跡された様々な抗生物質に耐性のあるサルモネラ菌ヒト分離株の割合を年別に見ることがで このグラフには、すべてのサルモネラ菌分離株またはサルモネラ菌感染症の治療に使用される抗生物質に対する耐性を有する5つの一般的な血清型のいずれかを表示するオプションが含まれています：Enteritidis、Typhimurium、Newport、Heidelberg、およびI4,,12:i:-。