LA FISIOPATOLOGIA DELLA MALATTIA DI ALZHEIMER

Speaker 1 (00:05):

Molte persone, invecchiando, possono notare cambiamenti nella memoria e nelle capacità di pensiero. In un primo momento, questi cambiamenti possono essere così sottili che sono facili da spiegare come normale invecchiamento, e possono essere. Tuttavia, è anche possibile che siano i primi sintomi della malattia di Alzheimer. La malattia di Alzheimer, o AD, è la forma più comune di demenza e rappresenta dal 60% all ‘ 80% di tutti i casi di demenza. Solo negli Stati Uniti, si pensa che una persona sviluppa ANNUNCIO ogni 66 secondi in media. Nelle fasi iniziali, le persone con AD possono notare che le attività quotidiane diventano più difficili da eseguire rispetto a prima. Alcuni tipici primi sintomi di ANNUNCIO si può notare includono affrontare un aumento dei problemi con la memoria, lottando per trovare le parole giuste per le cose, diventando confuso circa il tempo o il luogo, avendo difficoltà a gestire i soldi o pagare le bollette, sperimentando cambiamenti di umore, personalità, o giudizio, fuori luogo o di essere in grado di trovare le cose.

Altoparlante 1 (1:13):

I sintomi dell’AD sorgono a causa di lesioni lente e continue a diverse parti del cervello. Si ritiene che questa lesione, che colpisce le cellule nervose, sia il risultato di due diversi processi che si verificano nel cervello delle persone con AD. Uno coinvolge una proteina chiamata beta amiloide, o A-beta, e l’altro coinvolge una proteina chiamata tau. Nel primo di questi processi, A-beta inizia a raccogliere all’interno del cervello. Questo può iniziare fino a 20 anni prima che compaiano i primi segni di annuncio. A-beta è prodotto all’interno del cervello di tutte le persone, ma nelle persone sane, viene rimosso dal corpo prima che possa causare danni. Nel cervello delle persone con AD, A-beta si raggruppa in gruppi sempre più grandi e forma cluster noti come placche

Altoparlante 1 (02:05):

Col passare del tempo, le placche iniziano a formarsi in sempre più parti del cervello, che sono responsabili dell’apprendimento, della memoria e di altri compiti. Il secondo processo, che coinvolge la proteina tau, inizia circa 15 anni prima che compaiano i primi segni di AD. Tau normalmente svolge un ruolo utile nel cervello. Tuttavia, nelle persone con AD, tau diventa alterato e forma grovigli all’interno delle cellule nervose. Alla fine, i processi che coinvolgono A-beta e tau possono danneggiare le cellule nervose. Poiché questa lesione colpisce una regione del cervello dopo l’altra, porta alla comparsa di sintomi che si possono riconoscere. L’AD è una malattia che progredisce nel tempo, portando a un peggioramento dei sintomi e alla fine può causare la morte.

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