la Rivista di Scienza del Suolo e Nutrizione delle Piante, 2012, 12 (3), 511-524
Primi miccorrize micorriza colonizzazione di grano, orzo e avena in Andosols del sud del Cile
C. G. Castillo1,3*, F. Puccio1, D. Morales1, F. Borie2,3, ed E. Sieverding4
1Universidad Católica de Temuco, Facultad de Recursos Naturales, Escuela de Agronomía, Casilla 15-D, Temuco, Cile.
*Autore corrispondente: ccastill @ uct.cl
2Universidad de La Frontera, Departamento de Ciencias Químicas y Recursos Naturales, Temuco, Cile.
3Scientifical and Technological Bioresource Nucleus (BIOREN), Universidad de La Frontera, Casilla 54-D, Temuco, Chile.
4Università Hohenheim, Istituto di produzione vegetale e Agroecologia nei tropici e subtropicali, Garbenstr. 13, 70599 Stoccarda, Germania.
Abstract
Nei cereali coltivati nelle Andosol cilene meridionali, i funghi micorrizici arbuscolari (AM) possono svolgere un ruolo principale per l’assorbimento del fosforo (P). Poiché l’acquisizione di P nelle prime fasi di crescita è cruciale per i cereali, abbiamo studiato lo sviluppo dell’AM indigena durante i primi 45 giorni dopo la semina di due varietà di grano, orzo e avena in due Andosol tipici della regione, sotto la casa di plastica. Le temperature minime erano comprese tra-5°C e + 5°C di notte e massime tra 18°C e 30°C durante il giorno. I risultati hanno mostrato che la biomassa radicale di tutte le specie è aumentata in entrambi i terreni fino ai giorni 30 e è rimasta costante in seguito fino ai giorni 45. L’intensità dell’infezione da AM (area della radice e biomassa della radice infetta) era bassa a 15 giorni, aumentata leggermente da 15 a 30 giorni e aumentata bruscamente e significativamente da 30 a 45 giorni. Le specie e le varietà vegetali differivano nella formazione della biomassa radicale ma non nella frequenza e nell’intensità dell’infezione con le strutture AM. Pertanto, le specie e le varietà di cereali con una maggiore produzione di radici avevano una biomassa totale micorrizica più elevata e quelle potrebbero potenzialmente trarre maggiori benefici dall’AM. Si è anche concluso che durante le prime fasi di crescita i cereali investono prima nello sviluppo delle radici e poi nella biomassa fungina AM.
Keywords: cereali, fisiologia, simbiosi, colonizzazione radicale, biomassa radicale.
1. Introduzione
Il Cile meridionale è la principale zona di produzione di grano, orzo e avena in Cile (ODEPA, 2011). È ben stabilito in letteratura che gli Andosoli nella zona sono a basso contenuto di nutrienti disponibili e che la carenza di fosforo (P) può limitare la produzione di grano (Pino et al., 2002). L’acidificazione del suolo dovuta all’elevata piovosità e all’uso di fertilizzanti di ammonio (Mora e Demanet, 1999) aumenta ulteriormente il problema della bassa disponibilità di P. In precedenza è stato postulato che la gestione dei funghi micorrizici arbuscolari indigeni (AM) possa essere un prezioso strumento agronomico per ottimizzare l’acquisizione di cereali con mezzi biologici, e quindi aumentare la produttività del suolo e la resa dei cereali (Sieverding, 1991). Non c’è dubbio che la simbiosi AM tra radici delle piante e funghi glomeromycotean ha la sua importanza primaria per l’assorbimento di P e la fornitura di P alle piante in particolare in condizioni edafiche in cui P non è facilmente disponibile (Finlay, 2008). Inoltre, sono stati riportati diversi altri effetti benefici dei funghi AM per le piante come il miglioramento delle relazioni idriche (Auge, 2004), la tolleranza allo stress salino (Daei et al., 2009) ed elementi tossici nei suoli (Karimi et al., 2011). Inoltre, la salute delle radici migliorata è stata riportata sempre quando l’associazione AM è stabilita prima che si verificassero attacchi patogeni o nematodi (Pfleger e Linderman, 2002).
Siamo stati interessati allo sviluppo precoce di AM nelle radici dei tre cereali per due motivi principali:
a) Gli studi nutrizionali delle piante hanno dimostrato che l’acquisizione di P durante le prime fasi di crescita dei cereali è cruciale per la loro produzione di cereali. Ad esempio, Elliott et al. (1997) ha mostrato in esperimenti condotti in Australia che qualsiasi carenza di P fino allo stadio di crescita del grano 30 (accestimento finito, inizio allungamento del gambo, Zadock et al., 1974) limiterà significativamente i rendimenti. Carenza di P entro 15 giorni dalla semina ridotta altezza della pianta, crescita delle radici e resa dei cereali. Ricerca dell’Istituto di potassio e fosforo (Snyder et al., 2003) ha anche chiaramente dimostrato in molti studi di ricerca sul campo negli Stati Uniti e in Canada, che la fornitura precoce di P al grano è importante per l’accestimento del raccolto e infine per la produzione di cereali. Li et al. (2006) hanno dimostrato che più del 50% dell’acquisizione di P durante i primi 36 giorni di coltivazione del grano era da micorriza. Quindi, sapendo che la nutrizione precoce P è così essenziale nei cereali e sapendo che l’AM è così fondamentale per la nutrizione P, abbiamo deciso di studiare sistematicamente lo sviluppo di AM di ciascuna delle due varietà di grano, orzo e avena in due terreni rappresentativi del Cile meridionale con le loro popolazioni fungine AM native.
b) L’altro motivo di interesse per lo sviluppo precoce dell’AM nei cereali è legato alla salute delle radici. Come detto sopra, AM è stato trovato per essere di grande importanza per la salute della radice quando AM è stato stabilito in primo luogo, prima che i patogeni della radice o nematodi attaccassero. Quindi, la seconda ragione per l’indagine sistematica dello sviluppo precoce di AM nelle radici di cereali a grana piccola come grano, orzo e avena era se ci sono differenze tra specie di cereali e varietà nello sviluppo precoce di AM. Queste informazioni possono in una fase successiva essere importanti per gli studi sulla” salute della rizosfera ” nei cereali.
AM l’insediamento e la colonizzazione delle radici dei cereali dipendono a) dai funghi AM presenti nel terreno e dal potenziale di germinazione / stimolazione dei propaguli fungini infettivi (Jeffries et al., 2003); b) la suscettibilità delle specie e delle varietà di cereali ad essere infettate dai funghi AM (Boyetchko e Tewari, 1995) dove sono coinvolti anche fattori di riconoscimento genetico (Gadkar et al., 2001; Balestrini e Lanfranco, 2006), e c) le condizioni e le caratteristiche edafiche e biotiche del suolo, come lo stato dei nutrienti, il pH, la capacità di trattenere l’acqua, l’aerazione, il contenuto di materia organica (Medina e Azcón, 2010), nonché la presenza o l’assenza di altri microrganismi della rizosfera e del suolo (Welc et al., 2010). Le interazioni di queste tre componenti principali, che influenzano l’instaurazione della simbiosi, sono piuttosto complesse ma alla fine i livelli di colonizzazione all’interno del tessuto radicale sono il risultato di queste interazioni. Quindi, nello studio attuale abbiamo studiato i risultati di tali interazioni misurando la frequenza e l’intensità dell’infezione da AM nelle radici e li abbiamo confrontati con lo sviluppo di germogli e radici.
2. Materiali e metodi
Esperimenti in vaso sono stati condotti in una casa di plastica non riscaldata, presso l’Universidad Catolica de Temuco, nei mesi di luglio e agosto 2010. Questo è il momento abituale in cui i cereali sono normalmente piantati, nel campo, nel sud del Cile. Le temperature dell’aria in questa casa di plastica erano comprese tra -5°C e 5°C durante la notte come minimo e massimo tra 18 ° C e 30°C durante il giorno (Figura 1).
Due terreni sono stati utilizzati nel test, essendo entrambi tipici Andosols per il Cile meridionale. Un terreno proveniva dalla Stazione Sperimentale Agricola Pillanlelbún dell’Universidad Católica de Temuco, Comuna de Lautaro e l’altro da un campo vicino a Cunco (Tabella 1). Il terreno di Pillanlelbún era stato coltivato con patate prima del nostro uso, mentre l’altro terreno aveva cereali per gli anni passati prima dell’uso nell’esperimento. I terreni differivano nella P disponibile (Olsen e Sommer, 1982) e nel contenuto di materia organica (Walkley e Black, 1934). Il pH del suolo (misurato in suolo: acqua con rapporto 1:2.5) era compreso tra pH 5.6 e 6.0.
I terreni sono stati raccolti nel campo da una profondità di 5-20 cm. Sono stati setacciati e omogeneizzati passando attraverso un setaccio con apertura a maglie di 0,5 cm; il terreno da 250 mL è stato riempito in vasi di plastica da 300 mL. Nello studio sono state utilizzate due diverse varietà di grano, orzo e avena (Tabella 2); queste varietà sono ampiamente utilizzate nella regione di La Araucanía, il centro della produzione cerealicola cilena meridionale. I semi sono stati disinfettati superficialmente e poi pre-germinati in piastre di Petri di plastica. Un seme per vaso è stato piantato subito dopo la germinazione delle radichette. Questo è stato fatto per assicurarsi che il seme germinato in modo omogeneo fosse piantato in tutti i vasi. Durante il periodo dell’esperimento non sono stati aggiunti fertilizzanti. L’umidità del suolo è stata mantenuta alla capacità di ritenzione idrica dei terreni. Tali livelli di umidità sono comuni durante l’inverno e all’inizio della primavera anche nel campo.
Di ogni varietà vegetale, sono stati seminati dodici vasi. Quattro vasi ciascuno sono stati raccolti 15 giorni dopo la semina (DAP), per l’avena a 21 DAP (H1), 30 DAP (H2) e 45 DAP (H3). Il secondo e il terzo raccolto corrispondevano alle fasi di crescita delle piante 1.12 e 1.13 (due e tre foglie spiegate, Zadock et al., 1974). Il primo raccolto di avena è stato ritardato in quanto precedenti indagini non avevano mostrato alcuna infezione della radice micorrizica a 15 DAP.
Per ogni raccolto, i germogli delle piante sono stati tagliati a livello del suolo e il peso fresco è stato determinato. Le radici sono state accuratamente lavate libere dal terreno e il peso fresco è stato stabilito. Un sottocampione di materiale di radice fresco è stato prelevato casualmente dopo che l’intero campione di radice era stato tagliato in segmenti lunghi circa 1 cm. Questo sottocampione è stato utilizzato per la determinazione della colonizzazione AM. Le strutture fungose di AM in radici sono state macchiate con il blu del tripano di 0.05% a 60°C durante 5 min in un bagno dell’acqua (Phillips e Hayman, 1970) dopo il riscaldamento in 2.5% KOH a 60°C per 12 min, risciacquando poi in alcuni cambi d’acqua e acidificando le radici in acido cloridrico 1% a temperatura ambiente per 1 h. I segmenti di radice macchiati sono stati conservati in acqua distillata e 4°C fino a quando non sono stati utilizzati per la preparazione dei vetrini. Trenta segmenti di radice (lunghi circa 1 cm) di ciascun trattamento sono stati montati su tre vetrini in una soluzione di alcool polivinilico-acido lattico-glicerolo (Koske e Tessier, 1983) ed esaminati a ingrandimento 100^00x sotto un microscopio ottico Olympus YS100. La frequenza dell’infezione micorrizica (F %) è stata valutata mettendo in relazione il numero di segmenti di radice 1-cm infetti (no) con il numero totale di segmenti di radice 1-cm osservati (N): F% = 100 (N-no) / N. L’intensità dell’infezione AM nella corteccia della radice è stata determinata dal sistema di classificazione a cinque classi seguendo il metodo descritto da Trouvelot et al. (1986). Questa misurazione si basa sull’infezione (M%) in ogni segmento radice utilizzando valori da 0 a 5. I numeri indicano la proporzione di corteccia radice colonizzata dal fungo: 0 = senza colonizzazione; 1 = traccia di colonizzazione; 2 = meno di 10%; 3 = da 11 a 50%; 4 = da 51 a 90%; e 5 = più del 90% del volume del segmento di radice occupato dal fungo. M% è stato stimato dalla seguente equazione: M % = (95n5 + 70n4 + 30n3 + 5n2 + n1) / N, dove n5, n4, n3, n2 e n1 sono il numero di frammenti nelle rispettive categorie 5, 4, 3, 2 e 1 (Alarcón e Cuenca, 2005). La biomassa radice infetta da micorriza è stata calcolata moltiplicando il peso fresco della radice con M%.
Analisi statistica
I dati sono stati analizzati utilizzando valori medi e deviazioni standard che sono mostrati nei grafici all’interno della sezione Risultati.
3. Risultati
Triticum aestivum L.
Il peso fresco di germoglio e radice è aumentato fino a 30 giorni dopo la semina (DAP) ed è rimasto quasi costante in seguito (Figura 2) in entrambi i terreni. La produzione di biomassa era leggermente più elevata nel suolo di Pillanlelbún. Frumento var. “Bakán” (CV-1) aveva una produzione superiore a var. “Kumpa” (CV-2). La frequenza delle radici infette ofAM era elevata tra circa il 15-50% a 15 DAP e aumentando a oltre il 30-70% a 30 DAP e 45 DAP con piccole differenze tra le varietà. L’intensità dell’infezione da AM è stata bassa fino a 30 DAP e successivamente è aumentata bruscamente in entrambi i terreni e in entrambe le varietà. C’erano piccole differenze tra le varietà. Tuttavia, nel calcolo della biomassa radice infetta, era evidente che var. “Bakán” aveva più infezione di var. “Kumpa”, ma senza molte differenze tra i terreni (Figura 2).
Hordeum vulgare L.
La crescita delle varietà di orzo ha seguito nel tempo lo stesso andamento delle varietà di frumento (figura 3). Mentre la produzione di biomassa di var. “Sebastián” era chiaramente più alto nel terreno Pillanlelbún, non sono state trovate differenze tra le varietà nel terreno Cunco. Inoltre, c’è stato un piccolo aumento della biomassa durante il periodo di crescita nel suolo di Cunco. La frequenza di infezione della radice AM era compresa tra il 30 e l ‘ 80% con var. “Sebastián” e la frequenza di infezione è aumentata in entrambi i terreni da 15 a 30 DAP. Poca o nessuna risposta è stata trovata nel tempo nell’infezione frequencv con var. “Barke”. Intensitv di infezione AM in Cunco terreno era simile come con il grano, ma in Pillanlelbún terreno var. “Sebastián” ha aumentato l’intensità dell’infezione linearmente nel tempo, mentre in var. L’intensità di “Barke” e la biomassa infetta erano basse a 15 fezione ;e 30 giorni prima aumentavano (Figura 3).
Avena sativa L
L’aumento della crescita dell’avena nel tempo dipendeva dalla varietà e dal suolo (Figura 4). Meno aumento della biomassa nel tempo è stato trovato con var. “Supernova” che con var. “Pepita”. In Cunco suolo var. “Pepita” ha aumentato la biomassa più nel tempo che nel suolo di Pillanlelbún. Mentre la frequenza di infezione della radice AM aumentato un po ‘ con il tempo nel suolo Pillanlelbún, e più con var. “Supernova “rispetto a” Pepita”, la frequenza di infezione era intorno al 30% solo nel terreno di Cunco a tutti i tempi e con entrambe le varietà. L’intensità dell’infezione e la biomassa delle radici infette erano molto basse a 21 e 30 DAP e aumentavano considerevolmente fino a 45 DAP. Le differenze tra le varietà erano piccole, tranne che la biomassa radice infetta nel suolo Cunco è rimasta bassa con var. “Supernova” a 45 DAP (Figura 4).
Effetto generale delle specie vegetali
L’avena, seguita dall’orzo, ha prodotto la maggior parte della biomassa in media di tutte le varietà e suoli. Il grano ha avuto una significativa riduzione della produzione di biomassa e un lieve aumento nel tempo (figura 5). Quando il grano, l’orzo e l’avena sono stati confrontati come fattori principali per l’infezione della radice di AM (Figura 5), era chiaro che la frequenza dell’infezione della radice era simile con tutte e tre le specie al primo raccolto e aumentava fino a 30 DAP senza aumentare ulteriormente fino a 45 DAP. Tuttavia, in generale sembra che il grano ha avuto più alta frequenza di infezione AM, seguita da orzo e avena che ha presentato la frequenza più bassa. L’intensità dell’infezione è stata bassa per tutte e tre le specie al primo e al secondo raccolto e successivamente è aumentata notevolmente e significativamente al terzo raccolto. Lì, non è stata trovata alcuna differenza nell’intensità dell’infezione tra grano e orzo, ma sembra che l’avena avesse sempre intensità di infezione inferiori. È interessante notare che tutte e tre le specie vegetali avevano la stessa biomassa radice infetta ad ogni raccolto e la biomassa radice infetta è aumentata per le tre specie nello stesso modo nel tempo (Figura 5).
Figura 5. Effetto principale generale delle specie vegetali grano (W), orzo (B) e avena (O) sui parametri di crescita (germoglio e peso fresco della radice) e parametri di colonizzazione micorrizica (frequenza di infezione, intensità dell’infezione e biomassa radice infetta) al primo raccolto (15 o 21 giorni dopo la semina DAP; H1), 30 DAP (H2) e 45 DAP (H3). I mezzi di due varietà e due terreni per coltura sono presentati con deviazione standard.
Effetto generale sul suolo
La produzione di biomassa è stata provvisoriamente migliore nel suolo di Pillanlelbún, ma la deviazione tra le specie vegetali è stata notevole (Figura 6). Quando i due terreni sono stati confrontati per la frequenza di infezione da AM, era chiaro che l’infezione aumentava dal primo al secondo raccolto e rimaneva costante in seguito. La variazione tra le piante è stata elevata (Figura 6). L’intensità dell’infezione della radice si è sviluppata nel tempo esattamente nello stesso modo in entrambi i terreni. L’intensità dell’infezione era inferiore al 5% fino al secondo raccolto e aumentata a oltre il 15% al terzo raccolto. Le biomasse delle radici infette sono aumentate nel tempo e bruscamente da 30 a 45 DAP. La biomassa radice infetta era leggermente più alta nel suolo di Pillanlelbún.
Figura 6. Effetto principale generale dei suoli (S1: Pillanlelbún, S2: Cunco) sui parametri di crescita e sui parametri di colonizzazione micorrizica (frequenza di infezione, intensità dell’infezione e biomassa radice infetta) al primo raccolto (15 o 21 giorni dopo la semina, DAP; H1), 30 DAP (H2) e 45 DAP (H3). I mezzi di tre specie di cereali e ciascuna di due varietà sono presentati con deviazione standard.
4. Discussione
E ‘ stato ben stabilito in letteratura che lo sviluppo precoce ofAM nelle radici delle piante segue una funzione sigmoidale con tipicamente 3 fasi: un ritardo, un esponenziale e una fase di infezione plateau (Allen, 2001). Abbiamo avuto un modello simile quando abbiamo usato l’intensità percentuale dell’infezione della radice AM e della biomassa della radice infetta, ma la fase di plateau non è stata raggiunta al momento dell’esperimento. La frequenza dell’infezione della radice ha seguito più il modello di produzione della biomassa della radice che significa una frequenza aumentata col tempo nello stesso modo come la biomassa della radice è aumentata.
Considerando gli effetti principali delle specie vegetali e del suolo, sembra che i germogli e la biomassa radicale di tutte le specie siano aumentati fino a 30 DAP e siano rimasti quindi costanti. Al contrario, l’intensità dell’infezione della radice AM e la biomassa della radice infetta erano generalmente basse fino ai giorni 30 dopo la semina e poi aumentavano bruscamente fino a 45 DAP. Quindi sembra che la pianta in primo luogo abbia investito nella produzione della biomassa della radice prima che i prodotti fotosintetici fossero usati per lo sviluppo fungoso dell’AM e la biomassa fungosa dell’AM nelle radici. Tali relazioni sembrano logiche da un punto di vista fisiologico e sono state descritte relazioni di carbonio e fonte di nutrienti (Podila e Douds, 2000), ma questo non è stato dimostrato in tal modo in precedenti studi con grano, orzo e avena, per quanto ne sappiamo.
Nel complesso, la frequenza di infezione da AM era più elevata nelle piante di grano che nell’orzo e nell’avena (figura 5 all’ultimo raccolto) e l’intensità percentuale di infezione delle radici suggeriva che l’avena fosse meno infetta degli altri due cereali. Tuttavia, la biomassa radicale con strutture micorriziche era con 35-40 mg simile in tutte e tre le specie di cereali, mentre la biomassa fresca radice totale variava notevolmente tra le specie di cereali da 90 a 280 mg per pianta. Questo risultato potrebbe dare ragione di concludere che le specie di cereali controllano geneticamente i flussi di fotosintati per generare più biomassa radicale o fungina, o che i funghi AM sono semplicemente limitati nella produzione di più biomassa durante questa fase iniziale di crescita delle piante nelle condizioni climatiche date. Uno sguardo più da vicino al livello di varietà mostra (Fig.2-4) che quelle varietà con più produzione di radici avevano in generale anche biomassa radice più infetta. Possiamo supporre che la biomassa della radice fosse correlata con la lunghezza della radice e che attraverso un’esplorazione più intensiva del suolo più radici venissero infettate dai propaguli fungini AM che venivano distribuiti uniformemente nei terreni omogeneizzati. Sieverding (1991) ha trovato tali correlazioni con altre specie vegetali, come la manioca. Pertanto, i genotipi di cereali con più radici possono teoricamente fare un uso più efficace delle popolazioni micorriziche native. In questo studio non abbiamo studiato l’acquisizione di nutrienti dei genotipi di cereali e ulteriori studi devono chiarire quali quantità di nutrienti sono assorbite dalla biomassa fungina AM e quale proporzione dalla radice stessa. Un altro aspetto è anche evidente dai risultati: se assumiamo che più biomassa radice occupata da AM sia importante per la salute delle radici e la protezione delle radici contro gli agenti patogeni, allora le radici di grano sono relativamente più protette delle radici di avena o orzo, poiché il grano ha il più piccolo rapporto tra biomassa radice non infetta e infetta.
Le caratteristiche del suolo possono influenzare lo sviluppo delle piante e lo sviluppo precoce dell’AM (Figura 6). Il suolo di Cunco aveva una P disponibile più alta del suolo di Pillanlelbún, e questo potrebbe essere il motivo per cui la quantità totale di biomassa radice infetta da AM era provvisoriamente inferiore nel suolo di Cunco. Tali effetti negativi dei più alti contenuti di P disponibili nei terreni sullo sviluppo di AM sono stati chiaramente stabiliti prima (Ning e Cumming, 2001; Li et al., 2006). Tuttavia, dai nostri risultati non possiamo spiegare perché l’avena abbia reagito nella produzione di biomassa in modo diverso dal grano e dall’orzo nei due terreni (Figure 2, 3, 4). Non è ancora chiaro se la minore produzione di biomassa di grano e orzo nel Cunco rispetto al suolo di Pillanlelbún sia stata il risultato di uno sviluppo AM ridotto o ritardato nel suolo di Cunco, ma questo dovrebbe essere studiato in futuro. Può darsi che lo sviluppo differenziale delle varietà fosse legato alla loro capacità genetica di produrre più biomassa di germogli e radici poco dopo la germinazione alle condizioni climatiche date, in questi terreni. Dai risultati è emerso chiaramente che quelle varietà che avevano una biomassa di germoglio più elevata, avevano anche una maggiore produzione di biomassa radicale. Tuttavia, anche se le biomasse delle radici differivano tra le varietà, le due varietà di ciascuna delle specie di cereali studiate non differivano nell’intensità dell’infezione delle radici. Ciò è interessante in quanto potrebbe significare che nelle condizioni di prova, la suscettibilità delle varietà all’infezione da AM era simile e che le differenze genetiche tra le varietà non influenzavano il processo di infezione micorrizica. I soggetti di suscettibilità e compatibilità dei funghi AM con le varietà vegetali erano e attualmente sono ancora una questione di grande interesse scientifico (Boyetchko e Tewari, 1995; Garg e Chandel, 2010). Gli studi di successo che utilizzano strumenti biologici molecolari potrebbero essere di grande interesse per spiegare in parte il primo processo di sviluppo dell’AM nei cereali, in futuro.
5. Conclusioni
In letteratura sono disponibili poche informazioni sullo sviluppo precoce di micorrize arbuscolari (AM) nel grano, nell’orzo e nell’avena. È anche difficile confrontare i nostri risultati con quelli presentati in letteratura (ad esempio Rubio et al., 1991) dove sono stati applicati parametri e metodi AM leggermente diversi per indagare l’AM. Dall’attuale studio concludiamo che sia l’intensità dell’infezione da AM che lo sviluppo della biomassa radicale sono parametri importanti per studiare lo sviluppo precoce di AM nei cereali. Le piante investono prodotti di fotosintesi preferibilmente nella biomassa radicale (fino a 30 giorni dopo la semina) prima che la biomassa AM aumenti. Lo sviluppo precoce della biomassa fungina nelle radici può essere influenzato principalmente dai modelli di crescita delle radici in un dato terreno. Poiché lo scopo di questo studio non era quello di indagare l’acquisizione di P nelle prime fasi di crescita dei cereali e ulteriori ricerche devono dimostrare se è utile per l’assorbimento di P e la salute delle radici accelerare e migliorare i primi processi di infezione micorrizica nei cereali mediante input agronomici come il trattamento delle sementi con prodotti naturali o con sostanze chimiche.
Ringraziamenti
Questo studio è stato finanziato dal progetto FONDECYT 11090014, della Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica, CONICYT, Cile.
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