Sammanfattningsblad: Aniracetam
Aniracetam | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||
kemisk nomenklatur | ||||||||||||||
vanliga namn | Aniracetam | |||||||||||||
systematiskt namn | N-Anisoyl-2-pyrrolidinon | |||||||||||||
klass medlemskap | ||||||||||||||
psykoaktiv klass | nootropisk | |||||||||||||
kemisk klass | Racetam | |||||||||||||
administreringsvägar | ||||||||||||||
varning: Börja alltid med lägre doser på grund av skillnader mellan individuell kroppsvikt, tolerans, metabolism och personlig känslighet. Se avsnittet ansvarsfull användning.
|
⇣ Oral | dosering | tröskel | ljus | vanliga | stark | tung | varaktighet | totalt | debut | ||||
interaktioner | ||||||||||||||
MAO-hämmare |
Aniracetam (Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan och systematiskt som N-anisoyl-2-pyrrolidinon) är ett nootropiskt medel som tillhör racetam-familjen av droger. Även om det är ett av de första kända och syntetiserade derivaten av piracetam, är dess forskning och effekt hos människor begränsad.
Aniracetam är lätt tillgänglig och säljs via online-leverantörer som kosttillskott i USA. Doseringar är nästan femton gånger de av noopept, vilket gör det mindre potent samtidigt som jämförbar nytta.
tillskott av aniracetam tenderar att vara i dosintervallet 800-2500mg tas under loppet av en dag, antingen i två till tre jämnt fördelade doseringsperioder, såsom tre doser av 400mg eller 800mg.
Aniracetam har skyddat mot skopolamininducerad amnesi både i råttpopulationer och i humana populationer, vilket tyder på att det kan hjälpa till att återhämta sig från deliriantförgiftning och andra typiskt kognitivt försämrade tillstånd genom att bevara adekvata nivåer av acetylkolin som en primär mekanism.
Kemi
Aniracetam är en pyrrolidinonförening av racetam-familjen och har en ytterligare anisoylring med en metoxigrupp vid lone para-positionen. (ersätter amingruppen piracetam)med en o-metoxigrupp längst bort. Dess struktur är olik den hos oxiracetam (som är ganska lik piracetam) och pramiracetam (en ganska unik struktur) Aniracetam är relaterat strukturellt till nefiracetam.
farmakologi
Aniracetam tros öka acetylkolinfrisättningen i hippocampala celler. Eftersom acetykolin är involverad i minnesfunktionen kan detta potentiellt redogöra för dess nootropa effekter.
dessutom har aniracetam visat sig modulera AMPA-receptorer, Gabaergisk neurotransmission och dopaminerg neurotransmission.
subjektiva effekter
i jämförelse med effekterna av andra nootropics såsom noopept, denna förening kan beskrivas som fokuserar främst på fysisk stimulering över den för kognitiv stimulering.Disclaimer: effekterna nedan citerar Subjective Effect Index (SEI), en forskningslitteratur baserad på anekdotiska rapporter och personliga erfarenheter från PsychonautWiki-bidragsgivare. Som ett resultat bör de betraktas med en hälsosam grad av skepsis. Det är värt att notera att dessa effekter inte nödvändigtvis kommer att uppstå på ett förutsägbart eller tillförlitligt sätt, även om högre doser är mer benägna att inducera hela spektrumet av effekter. På samma sätt blir biverkningar mycket mer troliga med högre doser och kan inkludera missbruk, allvarlig skada eller dödsfall.
fysiska effekter
-
- stimulering
sensoriska effekter
- även om dessa effekter inte är universella kan vissa människor uppleva sensoriska förbättringar under påverkan av denna förening.
- skärpa förbättring
- färgförbättring
- auditiv förbättring
- taktil förbättring
- Luktförbättring
kognitiva effekter
- effekterna av aniracetam rapporteras anekdotiskt för att främja kreativitet och helhetstänkande samt minska ångest och depression.
- Kreativitetsförbättring
- vakenhet
- Mindfulness
- ångestdämpning
- Tankeanslutning
- Fokusförbättring
- Motivationsförbättring
- minnesförbättring
- Drömförstärkning
- sänkt latent hämning
Erfarenhetsrapporter
det finns för närvarande inga anekdotiska rapporter som beskriver effekterna av denna förening inom vårt erfarenhetsindex. Ytterligare erfarenhetsrapporter finns här:
- Erowid Experience Vaults: Aniracetam
toxicitet och skada potential
flera studier tyder på att detta ämne är säkert även när höga doser konsumeras under en lång tidsperiod. även om det är värt att notera att den exakta toxiska dosen är okänd. Anekdotiska bevis från människor som har försökt aniracetam inom samhället tyder på att det inte verkar finnas några negativa hälsoeffekter tillskrivs helt enkelt försöker detta läkemedel vid låga till måttliga doser av sig själv och använda den sparsamt. Ingenting kan dock garanteras helt.
trots den förmodade säkerheten rekommenderas det fortfarande starkt att man använder skademinskningsmetoder när man använder detta läkemedel.
dödlig dosering
median dödlig dosering (LD50) av aniracetam har inte officiellt publicerats eftersom den har låg missbrukspotential, men är inte känd för att vara skadlig i sin rekommenderade dosering.
tolerans och missbruk potential
kronisk användning av aniracetam kan betraktas som icke-beroendeframkallande med en låg potential för missbruk. Det verkar inte kunna orsaka psykologiskt beroende bland användare, även om detta faktum inte har bekräftats eller stöds av kliniska studier.Tolerans mot många av effekterna av aniracetam utvecklas med långvarig och upprepad användning. Detta resulterar i att användare måste administrera allt större doser för att uppnå samma effekter. Därefter tar det cirka 3 – 7 dagar för toleransen att minskas till hälften och 1 – 2 veckor för att vara tillbaka vid baslinjen (i avsaknad av ytterligare konsumtion). Aniracetam kan presenterar korstolerans med alla racetam nootropics, vilket innebär att efter konsumtion av aniracetam vissa nootropics såsom coluracetam och piracetam kan ha en reducerad effekt.
farliga interaktioner
även om många psykoaktiva ämnen är rimligt säkra att använda på egen hand, kan de plötsligt bli farliga eller till och med livshotande när de kombineras med andra ämnen. Följande lista innehåller några kända farliga kombinationer (även om det inte garanteras att inkludera dem alla). Oberoende forskning (t. ex. Google, DuckDuckGo) bör alltid utföras för att säkerställa att en kombination av två eller flera ämnen är säker att konsumera. Några av de listade interaktionerna har hämtats från TripSit.Aniracetam visade icke-selektiv MAOI-aktivitet i en råttstudie. Aniracetam och MAO-hämmare är en potentiellt farlig kombination. Det är troligt att MAO-hämmare kan öka effekterna av aniracetam oförutsägbart. Att ta denna kemikalie medan du är på receptbelagda MAO-hämmare är starkt avskräckt.
- MAOI – denna kombination kan öka mängden neurotransmittorer som serotonin och dopamin till farliga eller till och med dödliga nivåer. Exempel inkluderar syriska rue, banisteriopsis caapi och vissa antidepressiva medel.
rättslig status
denna laglighet avsnitt är en stub. som sådan kan den innehålla ofullständig eller felaktig information. Du kan hjälpa till genom att utöka den. |
som medlem i racetam familjen, aniracetam är för närvarande lagligt tillgängliga att köpa och sälja i de flesta länder. Detta kan dock variera beroende på region.
- Storbritannien: Aniracetam är olagligt att producera, leverera eller importera enligt lagen om psykoaktiva ämnen, som trädde i kraft den 26 maj 2016.
Se även
- ansvarsfull användning
- Pramiracetam
- Oxiracetam
- nootropisk
- Stimulant
- Piracetam
- Aniracetam (Wikipedia)
- Aniracetam (Erowid Vault)
- Aniracetam (TiHKAL / Isomer Design)
- Aniracetam (Undersök)
- Piracetam och piracetam-liknande läkemedel: från grundläggande vetenskap till nya kliniska tillämpningar till CNS-störningar| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166767
- skillnad i lärande och retention av Albino Schweiziska möss. Del III. Effekt av vissa hjärnstimulerande medel| https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3736279
- Nootreviews Aniracetam Guide| http://www.nootreviews.com/aniracetam/
- Aniracetam. En översikt över dess farmakodynamiska och farmakokinetiska egenskaper och en översyn av dess terapeutiska potential vid senila kognitiva störningar. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
- effekter av den nya föreningen aniracetam (Ro 13-5057) vid nedsatt inlärning och minne hos gnagare. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6817363
- Aniracetam. En översikt över dess farmakodynamiska och farmakokinetiska egenskaper och en översyn av dess terapeutiska potential vid senila kognitiva störningar. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
- nootropisk läkemedelsmodulering av neuronala nikotinacetylkolinreceptorer i råttkortikala neuroner. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259610
- effekter av flera cerebroprotektiva läkemedel på NMDA-kanalfunktion: utvärdering med Xenopus-oocyter och MK-801-bindning. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1652446
- nootropa medel förbättrar rekryteringen av Snabb GABAA-hämning i råtta Neocortex| https://academic.oup.com/cercor/article/15/7/921/387971/Nootropic-Agents-Enhance-the-Recruitment-of-Fast
- förändringar i hjärnan biogena monoaminer hos råttor, inducerad av piracetam och aniracetam. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6535371
- Aniracetam. En översikt över dess farmakodynamiska och farmakokinetiska egenskaper och en översyn av dess terapeutiska potential vid senila kognitiva störningar. | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8199398
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3137089
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709792
- Gillman, P. K. (2005). ”Monoaminoxidashämmare, opioidanalgetika och serotonintoxicitet”. British Journal of Anesthesia. 95 (4): 434–441. doi: 10.1093/bja / aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
- Lagen Om Psykoaktiva Ämnen 2016 (Legislation.gov.uk) | http://www.legislation.gov.uk/ukpga/2016/2/contents/enacted