de farmakologiska syftena med anti-IgE-behandlingen är att neutralisera IgE och att hämma dess produktion för att dämpa överkänslighetsreaktioner av typ I. Terapin är baserad på humaniserade IgG1-antikroppar som binder till fri IgE och till membranbunden ige på B-celler, men inte till IgE bunden av IgE med hög affinitet.Fc-receptorer på basofiler och mastceller eller av IgE med låg affinitet.Fc-receptorer på B-celler. Efter nästan 20 år sedan starten har terapeutiska anti-IgE-antikroppar (anti-ige) studerats i cirka 30 kliniska fas II-och III-studier i många allergiindikationer, och en blyantikropp, omalizumab, har godkänts för behandling av patienter (12 år och äldre) med måttlig till svår allergisk astma. Anti-IgE har bekräftat IgE: s roller i patogenesen av astma och hjälpt till att definiera begreppet ”allergisk astma” i klinisk praxis. Det har visat sig vara säkert och effektivt vid behandling av allergisk astma hos barn och behandling av allergisk rinit och undersöks för behandling av jordnötsallergi, atopisk dermatit, latexallergi och andra. Det har potential att användas för att kombinera med specifik och rush immunterapi för ökad säkerhet och effekt. Anti-IgE verkar således ge ett profylaktiskt och terapeutiskt alternativ för måttliga till svåra fall av många allergiska sjukdomar och tillstånd där ige spelar en viktig roll. Detta kapitel granskar utvecklingen av anti-ige-konceptet och de kliniska studierna av anti-ige på olika sjukdomsindikationer och presenterar en omfattande analys av de multipla invecklade immunoregulatoriska farmakologiska effekterna av anti-ige. Slutligen granskar den andra tillvägagångssätt som riktar sig mot IgE-eller IgE-Uttryckande B-celler.