betydelse av DNA Match
den grundläggande teorin bakom DNA-testning är att inga två individer skulle förväntas ha samma så kallade nukleära DNA-typ (utom identiska tvillingar). Typiskt, en ’kärn’ DNA match mellan en brottsplats prov och en individ skulle vara en ytterst sällsynt händelse om individen inte var den verkliga källan till brottsplatsen provet. Denna höga grad av individuell specificitet indikeras ofta i vetenskapliga rapporter genom en statistisk utvärdering av sällsyntheten hos den observerade genetiska profilen. Ett exempel på slutsatser som ges till domstolarna när en DNA-matchning observeras skulle vara följande:
ungefär 1 person av varje 5 biljoner som valts slumpmässigt från befolkningen förväntas ha samma DNA-genotyp som den som finns i det ifrågasatta provet’. Eftersom 5 biljoner är mycket mer än världens befolkning (och så kunde man inte ha 5 biljoner människor att jämföra) kan en alternativ slutsats (baserad på samma data) läggas fram. DNA-resultaten är 5 biljoner gånger mer troliga om det ifrågasatta provet härstammar från den misstänkte än om det hade sitt ursprung från en slumpmässigt vald icke-relaterad individ från befolkningen.