denna översyn omfattar nu 73 randomiserade studier, med 4870 deltagare. Sammantaget är kvaliteten på bevisen låg till mycket låg.
jämfört med placebo resulterar inte användning av flufenazindekanoat i några signifikanta skillnader i dödsfall, och det minskar inte heller återfall under sex månader till ett år, men en långtidsstudie visade att återfall minskade signifikant i flufenazinarmen (n = 54, 1 RCT, RR 0,35, CI 0,19 till 0,64, mycket lågkvalitetsbevis). Ett mycket liknande antal personer lämnade studierna på medellång sikt (sex månader till ett år) tidigt i grupperna flufenazindekanoat (24%) och placebo (19%), men en tvåårig studie gynnade signifikant flufenazindekanoat (n = 54, 1 RCT, RR 0,47, CI 0,23 till 0,96, mycket låg kvalitetsbevis). Inga signifikanta skillnader hittades i mentala tillstånd mätt på Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) eller i extrapyramidala biverkningar, även om dessa resultat endast rapporterades i en liten studie vardera. Ingen studie som jämförde flufenazindekanoat med placebo rapporterade kliniskt signifikanta förändringar i globala tillstånd eller sjukhusinläggningar.
Flufenazindekanoat minskar inte återfall mer än orala neuroleptika på medellång sikt (n = 419, 6 RCT, RR 1, 46 CI 0, 75 till 2, 83, mycket låg kvalitetsbevis). En liten studie fann ingen skillnad i kliniskt signifikanta förändringar i det globala tillståndet. Ingen skillnad i antalet deltagare som lämnade studien tidigt hittades mellan flufenazindekanoat (17%) och orala neuroleptika (18%), och inga signifikanta skillnader hittades i mentala tillstånd mätt på BPRS. Extrapyramidala biverkningar var signifikant mindre för personer som fick flufenazindekanoat jämfört med orala neuroleptika (n = 259, 3 RCT, RR 0, 47 CI 0, 24 till 0, 91, mycket låg kvalitetsbevis). Ingen studie som jämförde flufenazindekanoat med orala neuroleptika rapporterade dödsfall eller sjukhusinläggningar.
ingen signifikant skillnad i återfallsfrekvenser på medellång sikt mellan flufenazindekanoat och flufenazinenantat hittades (n = 49, 1 RCT, RR 2, 43, CI 0, 71 till 8, 32, mycket lågkvalitetsbevis), omedelbara och kortvariga studier var också tvetydiga. En liten studie rapporterade antalet deltagare som lämnade studien tidigt (29% mot 12%) och mentala tillstånd mätt på BPRS och fann ingen signifikant skillnad för något resultat. Ingen signifikant skillnad hittades i extrapyramidala biverkningar mellan flufenazindekanoat och flufenazinenantat. Ingen studie som jämförde flufenazindekanoat med flufenazinenantat rapporterade dödsfall, kliniskt signifikanta förändringar i globala tillstånd eller sjukhusinläggningar.