dimenhydrinat injektionsvätska, lösning 50 mg/5 mL

Verkningsmekanismdimenhydrinat

Echimolekylärt difenhydraminkomplex med 8-klorteofyllin. Antihistamin som blockerar h-receptorer<sub > 1 < \sub> förhindrar förökning av afferenta emetogena impulser vid nivån av vestibulära kärnor och perifer antikolinerg som hämmar hypersekretion och gastrisk hypermotilitet. Sedativ effekt.

terapeutisk Indikationdimenhydrinat

förebyggande och tto. symtom i samband med sjö -, land-eller luftrörelsesjuka, såsom illamående, kräkningar och/eller yrsel för adss. och barn > 2 år.

Posologidimenhydrinat

administreringsmetoddimenhydrinat

Oral användning. Det rekommenderas att ta det första skottet minst en timme för att starta en resa (helst 1-2 timmar före), låt passera åtminstone. 6 h mellan ett skott och nästa. Det rekommenderas att äta med mat, vatten eller mjölk för att minimera magirritation. Om symtomen förvärras, eller om de kvarstår efter 7 dagar, bör den kliniska situationen utvärderas.

Kontraindikationerdimenhydrinat

överkänslighet mot dimenhydrinat eller difenhydramin; astmatiska attacker; porfyri; barn < 6 år (tuggummi).

varningar och Försiktigheterdimenhydrinat

risk för korskänslighet med antihistaminer; risk för förvärrande: bronkialastma, kol, emfysem, kronisk bronkit, prostatahypertrofi, urinretention, enf. obstruktiv urin-och mag-tarmkanalen, HTN, vinkelförslutningsglaukom, hypertyreoidism, epilepsi; dess antiemetiska effekt kan störa diagnosen blindtarmsinflammation; samtidigt med ototoxika, kan maskera symtom på ototoxicitet; IR, H. I., barn < 2 år, äldre; tidigare historia av hjärtarytmier, magsår eller gastrit; kan orsaka sedering eller sömnighet (förstärkt av CNS-depressiva medel); kan förvärra värmeslag (på grund av minskad svettning); undvik att dricka alkoholhaltiga drycker; sola inte under tto.

leverinsufficiens

försiktighet med H. I.

njurinsufficiens

försiktighet med R. I.

interaktioner dimenhydrinat

se Prec. Dessutom:
ökar effekterna av: CNS-depressiva medel(barbiturater, alkohol, anestetika etc.).
ökade antikolinerga effekter med: tricykliska antidepressiva medel, neuroleptika, antiparkinsonians, MAO-hämmare, etc., risk för paralytisk ileus.
potens fotosensibiliserande effekt av andra läkemedel.
Lab: falskt-från hudtest med allergener (suspendera tto. 72 timmar före).

Graviditetdimenhydrinat

studier på råttor och kaniner med doser 20-25 gånger högre än hos människor har inte visat någon skada på fostret. Adekvata och välkontrollerade studier på människor har inte utförts. Dimenhydrinat har emellertid använts vid hyperemesis gravidarum utan signifikanta biverkningar. Det finns emellertid rapporter om en möjlig koppling mellan administrering under de senaste två veckorna av graviditeten och förekomsten av retrolentikulär fibroplastik hos prematura barn. Även om risken för skada på fostret verkar avlägsen, bör detta läkemedel endast användas när nyttan överväger de potentiella riskerna.

Laktationdimenhydrinat

dimenhydrinat utsöndras i små mängder i bröstmjölk. På grund av barnets speciella mottaglighet (excitation eller irritabilitet) rekommenderas användningen med försiktighet och under strikt medicinsk övervakning. På grund av de antikolinerga egenskaperna hos dimenhydrinat kan laktationshämning uppstå. Därför rekommenderas inte användning av detta läkemedel under amning.

effekter på förmågan att köra dimenhydrinat

dimenhydrinats påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner kan vara signifikant. Det rekommenderas att observera svaret på medicinen eftersom det i vissa fall har varit somnolens eller minskad förmåga att reagera på de rekommenderade doserna, så om så är fallet bör patienten avstå från att köra och använda farliga maskiner.

Biverkningdimenhydrinat

takykardi, hjärtklappning, andra hjärtarytmier; somnolens, sedering, huvudvärk, svimmelhet, yrsel; glaukom, synstörningar (mydriasis, suddig syn, diplopi); ökad viskositet av bronkialsekretioner; illamående, kräkningar, förstoppning, diarre, epigastrisk smärta, anorexi, muntorrhet; urinretention, sexuell impotens; överkänslighet och ljuskänslighetsreaktioner; akuta attacker av porfyri; hypotension, HTN.

Vidal VademecumSource: innehållet i denna aktiva ingrediensmonografi enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen för alla läkemedel som godkänts och marknadsförs i Spanien klassificerade i ATC-koden. För att i detalj veta vilken information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, bör du konsultera motsvarande datablad som godkänts av AEMPS.

Monografier Aktiv Substans: 29/11/2016