”det kan inte bli värre,” sa Becky Sullivan skämt.
Sullivans planerar att sälja sitt hus och flytta in i en mindre lägenhet, med intäkter från försäljningen kommer att betala en del studentskuld så att de kan fokusera på att behandla Lovecs tillstånd.
Sullivans säger att de har turen att ha försäkringsskydd, men de vet att försäkringen inte täcker alla kostnader för behandlingen i Denver, än mindre resor, logi och måltider.
”vi vet inte vad som kommer att täckas eller inte,” sa Becky Sullivan. ”Vi vet inte förrän de börjar fakturera saker.”
men familjen är fortfarande optimistisk. Och enligt Furuta borde de.
forskning om Egid har exploderat de senaste åren, och 2007 fastställdes de första diagnostiska kriterierna för Egid.
onlinegrupper av patienter har också spridit sig. Det amerikanska partnerskapet för eosinofila störningar främjar till exempel medvetenhet och forskning. Föräldrar och vuxna patienter kan kommunicera, dela berättelser om deras framgångar och frustrationer med störningarna.
”för patienter som drabbas av dessa sjukdomar borde det finnas mycket hopp”, sa han. ”Det finns en enorm mängd framsteg som gjorts under det senaste decenniet för att hjälpa vård av patienter.”
Furuta påpekade att många forskare regelbundet samarbetar och delar information, vilket inte alltid är fallet i vetenskaplig forskning. Han ser fram emot fler framsteg.
”jag tog henne till skolan en dag och kände mig dålig — jag tror att jag bara hade smakat hennes formel för första gången”, sa Becky Sullivan. ”Jag sa,” Jag är ledsen, Miyah, att du har det här.'”
Lovec var dock oförskämd.
det är OK, sa hon. Jag är ung nog; de kommer att hitta ett botemedel.